което

Специалисти от клиниката на Университета в Навара инициират това изследване за лечение на страдащи хора амилоидоза първично, считано за рядко заболяване. Той се основава на необичайното депозиране на амилоиден протеин в достатъчно количество, за да влоши функцията на засегнатия орган (сърце, бъбреци, черен дроб, нервна система ...).

Средната преживяемост варира от шест месеца до четири години, като основните причини за смъртта са сърдечна или бъбречна недостатъчност. „В момента конвенционалното третиране предотвратява образуването на нови отлагания. Голямата новост обаче е, че това ново лекарство, освен че предотвратява образуването на нови отлагания, елиминира вече образуваните отлагания, за да може засегнатият жизненоважен орган да функционира отново правилно “, обяснява доктор Рамон Лекумбери, хематолог на Клиника на Университета в Навара и главен следовател на този процес. „Когато има сърдечна или бъбречна дисфункция и това заболяване се диагностицира, дори ако забавите образуването на нови отлагания, щетите са толкова важни, че не винаги се превръщат в значително подобрение. Поради тази причина това лекарство може да представлява голям напредък “, добавя специалистът.

Това проучване, във фаза на набиране на пациенти, е насочено към хора, страдащи от първична амилоидоза с AL и не са получили никакво лечение, т.е. новодиагностицирани пациенти. Проблемът с амилоидозата е, че „трудно е да се мисли“, тъй като се счита за рядко заболяване: всяка година се диагностицират десет нови случая на милион жители.

„Важно е правилно да се идентифицира вида на протеина, който се депонира като амилоиден материал, тъй като лечението се различава в зависимост от него“, казва специалистът. В клиниката на Университета в Навара има Отдел за амилоидоза в която са интегрирани специалисти по кардиология, хематология, вътрешни болести, нефрология и неврология, които работят в екип, предлагайки на пациента цялостно и индивидуализирано лечение, в съответствие с техните нужди.