Антифосфолипидният синдром (AS) е описан за първи път преди 27 години при пациенти със системен лупус еритематозус (SLE) и наличието на антикардиолипинови антитела, които са имали синдром на коагулация, който засяга артериите и вените. Жените са изложени на висок риск от повтарящ се спонтанен аборт и загуба на плода.
Настоящите международни критерии за класификация се основават на първоначални клинични наблюдения. Синдромът е слабо разпознат и недостатъчно диагностициран И ако не се лекува, това може да има сериозни последици. Диагностичните трудности зависят от липсата на стандартизация на лабораторните тестове. Много е важно ранно подозрение, тъй като лечението може да намали смъртността и заболеваемостта при относително млади хора, страдащи от заболявания като мозъчно-съдов инцидент (CVA), миокарден инфаркт и дълбока венозна тромбоза. Поради тази разнообразна клинична картина, пациентите с AS се консултират с различни специалисти.
Какво е антифосфолипиден синдром?
SA е a системно автоимунно заболяване, характеризираща се с артериална и венозна тромбоза, усложнение на бременността (за майката и плода) и повишен титър на антифосфолипидни (АА) антитела. При повече от 50% от пациентите се проявява самостоятелно (първичен SA), но може да бъде свързан с други имунологични заболявания, като най-често е SLE - 20-35% от пациентите развиват вторичен SA. Остър вариант на SA - катастрофален SA - причинява тромботична микроангиопатия дисеминирана и многоорганна недостатъчност. Критериите за класификация са актуализирани за последно през 2006 г.