Има конкретни обяснения за появата на бяло по пръстите на краката, лапите, петна по гърдите и други големи бели петна по тялото на мопсовете.

бели петна

Това е дълго и болезнено обяснение, но е свързано с LOCUS 'S' и неговите модифициращи фактори. Има най-малко 4 добре установени алела в LOCUS 'S', в този ред:

1 * S-self, или напълно пигментирана телесна повърхност.

2 * да - ирландски петна, ирландски петна (ирландски сетер).

3 * sp-piebald зацапване, петна, бели петна.

4 * sw - екстремно бяло петно, екстремно бели петна.

Всичко това е свързано със специфичните чертежи, напр. Solido, самопокритие, качулка, пирог.

Има отлична книга "Наследяването на цвета на козината при кучетата, Кларънс С. Little Sc.D"

„Наследяването на цвета на козината при кучета“, отличен инструмент за учене и изследване.

Ето малко информация от книгата за мопсовете.

„Черните мопсове са едноцветни животни (As). Със сигурност са и SS, защото белите петна са крайно нежелани.

Бежово-кайсиевите са в групата au. Те имат еднаква черна маска (Em) и са с жълтокафяв или мек червен цвят, което показва, че са напълно пигментирани от гена С.

Сребристо-бежовите, от друга страна, показват тъпа светлина и бледност на черната част на мантията. Това изглежда се дължи на действието на гена C ch .

Не са открити мопсове с цвят на черен дроб, което означава, че породата като цяло има гена В за пигментно черно.

Тук обяснение на цветния ген на S-self .

При породи, които обикновено са SS по конституция, "не бяло" трябва да се разглежда като типично състояние на пигментацията на козината.

Но, подобно на ирландското петно ​​(да, да), пиестото зацапване (sp sp) и екстремното piebald (sw sw) показват ефекта на модификаторите „повече“ или „по-малко“.

ТАКА, „S S“ РАСИТЕ В ПРИСЪСТВИЕТО НА „ПО-МАЛКИТЕ“ МОДИФИКАТОРИ МОГАТ ДА РАЗРАБОТят ОПРЕДЕЛЕНА КОЛИЧЕСТВО БЯЛО.

LOCUS = позицията на гена върху хромозомата е известна като "локус" (множествено число "локуси") на гена.

ВСИЧКИ = ДРУГИ. Хромозомите и следователно гените се размножават по време на мейозата, благодарение на изключително точния процес на самоудвояване, полученото копие е толкова точно, че се образуват много хиляди хромозоми, без да се появят пропуски. Понякога се създава неточно копие на нивото на ген и това определя явлението, което наричаме мутация. Мутацията предполага, че генът се проявява и представя с променена физиологична функция. Той заема същата позиция на хромозомата като първоначалния ген и ще се наследи като алтернатива през целия механизъм за наследяване. По тази причина първоначалният ген и новообразуваният ген се наричат ​​алелос.

(ГЕНЕТИКА ЗА РАЗВОДИТЕЛИ НА КОСИ -РОЙ РОБИНСЪН)
Автор: Андреа Дж. Белмор
Превод: Кристиане Кох (Tabaiba)