Чилийското общество на затлъстяването

БИОМАРКЕРЪТ В САЛИВА ПРЕДВИЖДАВА РИСКА ОТ ЗАТЪЛВАНЕ НА ДЕТСКОТО ДЕТСТВО

предсказва

Молекулен маркер в слюнката е свързан с появата на детско затлъстяване в група испаноязычни деца в предучилищна възраст. Интригуващото откритие, публикувано в списание BMC Medical Genetics, подкрепя непрекъснатите усилия за идентифициране на биомаркери, свързани с появата на детско затлъстяване, преди индексът на телесна маса (ИТМ) да бъде определен като затлъстял, каза Шари Баркин, доктор по медицина, MSHS, директор на детското затлъстяване Изследване в детска болница Monroe Carell младши във Вандербилт.

„Разбирането на факторите, които предразполагат децата към затлъстяване, е важно и ще проправи пътя за по-добра профилактика и ранна намеса“, каза Баркин, професор по медицина във фондация „Уилям К. Уорън“ и ръководител на отдела по обща педиатрия.

Преобладаването на детското затлъстяване се е увеличило с тревожна скорост, отбеляза Баркин, с непропорционална тежест върху испанското население. Педиатричното затлъстяване е свързано с развитието на по-късни съпътстващи заболявания, като диабет тип 2, високо кръвно налягане и рак.

„В момента имаме само сурови маркери, за да предскажем началото на затлъстяването; ние чакаме, докато ИТМ е определен брой, за да се намесим “, каза Баркин. „Търсим маркери, които ни позволяват да се намесим много по-рано“.

Баркин и колегите му са събрали проби от слюнка в началото на проучването от деца, които са участвали в проучването Growing Right Onto Wellness (GROW). Общо 610 двойки родител-дете в предучилищна възраст, 90% от които са испанци, са получили поведенческа интервенция с високи дози по време на тригодишен период на проучване. По време на записването децата бяха изложени на риск от затлъстяване, но все още не бяха затлъстели.

"Въпреки че много от децата в нашата интервенционна група в сравнение с нашата контролна група подобриха храненето си, поддържаха физическа активност, съобразена с указанията, и спеха достатъчно, 30% от тях все още се оказаха като затлъстели", каза Баркин. "Това хвърля нова светлина върху това как мислим за взаимодействието на поведението и генетиката и как това може да допринесе за здравните различия.".

Изследователите бяха събрали слюнка като неинвазивна, лесно достъпна тъкан, която се надяваха да разкрие генетични и епигенетични фактори, които биха могли да предразположат детето към затлъстяване.

В предишно проучване те анализираха проби от слюнка от подгрупа деца, записани за метилиране на гени, свързани със затлъстяването. Метилирането е епигенетичен „белег“ върху ДНК, който регулира генната експресия. Те открили, че метилирането на 17 ДНК места в базалната слюнка на детето е свързано с ИТМ на майката и обиколката на талията, което предполага, че рискът от затлъстяване може да се предава от майка на дете.

Сега те са оценили връзките между изходното метилиране на слюнката и обективните промени в ИТМ на децата след три години в проучването. „Първоначално тези деца не са били със затлъстяване, но въз основа на техния ИТМ по майчина линия, тяхната ДНК е метилирана по различен начин на 17 места“, каза Баркин. „Сега знаем, че някои от тях са възникнали със затлъстяване. Попитахме: „Можехме ли да го предскажем от разликите в метилирането, дори след като взехме предвид ИТМ на майката и оценихме други поведенчески фактори?“

Изглежда, че отговорът е „да“. Изследователите установяват, че метилирането на ген, наречен NRF1, който играе роля при възпалението на мастната тъкан, е свързано с детското затлъстяване. Дете с NRF1 метилиране в началото на проучването е имало три пъти по-голяма вероятност да бъде затлъстело три години по-късно, след контролиране на ИТМ на майката и други фактори.

„Това е доказателство за принципно проучване; трябва да се повтори с по-голям брой деца ”, каза Баркин. "Но дори и при малки числа, ние открихме наистина важен сигнал, използвайки слюнчената епигенетика." Проучването демонстрира полезността на използването на слюнка за епигенетични изследвания и посочва поне един ген, NRF1, който трябва да бъде допълнително проучен за ролята му в развитието на затлъстяването.

"Повечето проучвания търсят фактори при деца, които вече са със затлъстяване", каза Баркин. „Нашето проучване показва, че вече има промени във физиологията, път към затлъстяването, дори преди да се появи фенотипът на затлъстяването. Ако можем да определим предсказващ епигенетичен подпис, можем да се намесим по-рано, за да намалим различията в здравето при често срещани състояния като затлъстяване ".

Източник: https://medicalxpress.com

Справка: Rushing A, Sommer EC, Zhao S, et al. Слюнчените епигенетични биомаркери като предиктори за възникващото детско затлъстяване. BMC Med Genet. 2020 г., 14 февруари; 21 (1): 34.

Затлъстяване

Смъртта на д-р Карлос Грант дел Рио

С дълбока болка съжаляваме да информираме медицинската общност за смъртта днес на изключителния и обичан д-р Карлос Грант дел Рио (RIP), след като е бил сериозно приет в клиниката в Биобио и по-късно в отделението за интензивно лечение на регионалната болница Гилермо Грант Бенавенте от региона Биобио, за повече от [...]

Тема на месеца

Чревна микробиота и затлъстяване

Затлъстяването, определено като излишни мазнини в мастната тъкан, което носи рискове за здравето, е заболяване, чието разпространение бързо нараства както в индустриализираните, така и в развиващите се страни. Въпреки че преяждането въз основа на хиперенергични храни, богати на мазнини и захари, заедно с физическо бездействие, […]