Няма прост начин за справяне с необратимия ефект на диагнозата на Паркинсон. Добра новина: повечето хора процъфтяват след първоначалния период на приспособяване и идват да го приемат и намират качество на живот.

Какво представлява болестта на Паркинсон?

Болестта на Паркинсон (PD) възниква, когато мозъчни клетки, които произвеждат допамин, химикал, който координира движението, спира да работи или умира. Паркинсоновата болест може да причини симптоми на движение като треперене, бавност, скованост и проблеми с ходенето и равновесието. Поради тези симптоми болестта на Паркинсон е известна като „разстройство на движението“. Въпреки това, много симптоми, които не са свързани с движението, като запек, депресия и проблеми с паметта, също могат да бъдат част от Паркинсон. PD е прогресивно заболяване и за цял живот, което означава, че симптомите бавно се влошават с течение на времето.

Болестта на Паркинсон е силно варираща, което означава, че опитът да живееш с нея (ежедневно и през целия си живот) е уникален за всеки човек. Нито вие, нито вашият лекар можете да предскажете какви симптоми ще имате, кога ще ги имате или колко тежки ще бъдат те. Широки пътища на сходство могат да се видят между различните индивиди с болестта на Паркинсон с напредването на болестта, но не е гарантирано, че вие ​​лично изпитвате това, което виждате при другите.

Паркинсоновите афекти почти милион души в САЩ вече повече от шест милиона души по света.

За повече информация вижте „Какво представлява болестта на Паркинсон?“:

паркинсон

За подробно ръководство за това как да преминете през болестта на Паркинсон и да живеете добре от диагнозата до напреднала прогресия, разгледайте нашия инструментариум за Паркинсон 360.

Какво причинява болестта на Паркинсон?

Изследователите вярват, че при повечето хора болестта на Паркинсон се причинява от комбинация от фактори екологична и генетична. Определени експозиции на околната среда, като пестициди и наранявания на главата, са свързани с повишен риск от PD. Все пак повечето хора нямат ясна експозиция, която лекарите могат да определят като пряка причина за болестта на Паркинсон. Същото важи и за генетиката. Някои генетични мутации са свързани с повишен риск от PD. Но при по-голямата част от хората болестта на Паркинсон не е пряко свързана с нито една генетична мутация. Научните изследвания са фокусирани върху научаването на повече за генетиката на Паркинсон, защото това е един от най-добрите ни шансове да научим повече за болестта, както и да открием възможности за забавяне или спиране на прогресията.

Остаряването е най-големият рисков фактор за Паркинсон, а средната възраст при поставяне на диагнозата е 60. И все пак някои хора получават PD на около 40 години или по-млади. (Прочетете повече за ранната поява на Паркинсон.) Честотата на диагностицирането на Паркинсон е по-висока при мъжете, отколкото при жените.

Ще имат ли децата ми Паркинсон?

Не е задължително. Една генетична мутация причинява малък процент от случаите на Паркинсон, но не и по-голямата част. Дори ако имате генетична мутация, която увеличава риска от заболяване от Паркинсон, детето ви може да не го наследи. И известните PD-свързани генни мутации само увеличават риска; не осигуряват диагноза.


Паркинсоновата болест и генетиката са сложни и лични. Говорете с Вашия лекар и помислете за посещение на генетичен съветник. Този експерт може да обясни какво знаем за генетиката на Паркинсон и да ви насочи през това, което генетичното тестване може и какво не може да ви каже. Ако решите да направите генетичен тест, съветникът може също да интерпретира вашите резултати.


През последните две десетилетия изследователите се преместиха от преобладаващото убеждение, че Паркинсон няма генетична връзка, към откриването на множество генетични връзки с болестта на Паркинсон. Разследването на тези връзки промени нашето разбиране и разработване на лекарства; Освен това ще продължи да разкрива ключови факти за болестта и как да се лекува.

Как се диагностицира Паркинсон?

Никой кръвен тест, мозъчно сканиране или друг вид проучване не може да даде окончателна диагноза на болестта на Паркинсон. Лекарите диагностицират "клинично" на Паркинсон, което означава, че това е субективна диагноза, основана на медицинската история на човек, отговорите на определени въпроси и медицински преглед.

Всяка клинична диагноза силно зависи от опита и преценката на лекаря. Поради тази причина, ако подозирате, че имате Паркинсон, най-добре е да се консултирате с специалист по двигателни разстройства, невролог със специализирано обучение по Паркинсон и други нарушения, свързани с движението. При прегледа лекарят търси симптомите на движение на Паркинсон, които включват бавност, скованост и тремор в покой. (Прочетете повече за симптомите). Лечението от специалист по двигателни разстройства продължава да бъде жизненоважно с напредването на болестта.

Въпреки че никакви лабораторни изследвания (кръв, урина или цереброспинална течност) или образна диагностика не могат да помогнат за диагностицирането на PD, лекарите могат да наредят тези тестове, за да изключат други състояния, подобни на Паркинсон. DaTscan е изследване на мозъчни образи, което улавя подробни изображения на допаминовата система в мозъка. DaTscan не може сам да допринесе за диагностицирането на Паркинсон и не всички хора със съмнение за Паркинсон се нуждаят от това проучване. Въпреки това, в някои случаи, например когато е трудно да се разграничи тремор на Паркинсон от есенциален тремор (друго често срещано разстройство на движението), това може да бъде полезен допълнителен ресурс.

По-бърза и по-ранна диагностика на болестта на Паркинсон ще бъде възможна, когато изследователите открият обективно проучване, основано на така наречения "биомаркер", което разкрива риска, наличието или прогресирането на заболяването. (Пример за биомаркер при други заболявания е как холестеролът помага на лекарите да диагностицират и наблюдават прогресията на сърдечните заболявания.) Проучването на Инициативата за маркери за прогресия на Паркинсон, спонсорирано от Фондация Майкъл Дж. Фокс, събира многогодишни данни от над 1500 души със и без болестта на Паркинсон, за да намери биомаркер.

Намирането на тест за болест на Паркинсон е един от нашите основни приоритети благодарение на фондацията Michael J. Fox.

Какви са симптомите?

Симптомите на Паркинсон са различни за всеки човек. Хората могат да представят различни симптоми и тежестта на тези, които се появяват във всеки отделен случай, варира. The три "кардинални" двигателни или двигателни симптоми са бавност на движението (брадикинезия), твърдост Y. тремор в покой. Не всеки има и трите симптома и не всеки при Паркинсон има тремор. Някои хора също имат проблеми с ходенето или трудности с баланса и координация (постурална нестабилност).

Немоторни или свързани с движение симптоми понякога се наричат"невидими" симптоми на Паркинсон защото те не могат да се видят отвън. Немоторните симптоми могат да се появят по всяко време в хода на заболяването (дори преди симптомите на движение или диагнозата), да се различават по тежест за всеки човек и да повлияят на качеството на живот на хората с Паркинсон и техните семейства. Те могат да включват, но не се ограничават до, запек, депресия и проблеми с паметта или съня.

Не забравяйте, че дори да имате симптоми, които са често срещани сред хората с Паркинсон, те може да са от съвсем различно състояние. Прочетете повече за симптомите на Паркинсон или попълнете въпросника за скрининг на Паркинсон, за да видите дали трябва да говорите с Вашия лекар или специалист по двигателни разстройства за болестта на Паркинсон.

Как се лекува Паркинсон?

Има много лекарства на разположение за намаляване на двигателните и немоторните симптоми на болестта на Паркинсон, което позволява на хората да живеят пълноценен и продуктивен живот в продължение на много години.

Има и хирургически интервенции, като дълбока мозъчна стимулация (DBS). Въпреки че е инвазивен и не се препоръчва за всички, DBS може да бъде подходящ вариант в случаите, когато страничните ефекти или усложненията на лекарствата, като дискинезия, надвишават положителните ефекти. (Прочетете повече за дълбоката мозъчна стимулация).

Въпреки че все още не е доказано лечение или модифицираща болестта терапия (лечение, което спира или забавя прогресирането на заболяването), се постига значителен напредък във връзка с тази голяма нужда от пациента. Изследователите също подобряват терапиите със симптоми на движение и разширяват възможностите за симптоми на движение.

Има и много стъпки, към които можете да предприемете поемете контрола за това как да живеем най-добре с болестта на Паркинсон:

Други възможности за участие могат да включват говорете в местна група за подкрепа, насърчаване Въпроси на политиката на Паркинсон или набиране на средства за изследване на Паркинсон (от продажба на печене до провеждане на маратон) с Team Fox, програмата за набиране на средства от общността на фондацията MJF.

Може ли да е друга болест?

В началото на заболяването може да бъде трудно да се разбере дали симптомите показват болест на Паркинсон или подобно състояние. Като ЕП, на много от тези състояния липсват обективни тестове за диагностицирането им, което означава, че те зависят от медицинската история на човек и медицинския преглед за неговата диагноза. Сред условията, които могат да бъдат объркани с болестта на Паркинсон, са следните:

Как мога да помогна за ускоряване на изцелението?

Животът с Паркинсон изисква адаптация и понякога е нормално да се чувствате съкрушени. Един от начините да си възвърнем чувството за контрол е включете се в търсенето на лекарство чрез участие в научни изследвания. Клиничните изпитвания са от съществено значение за разработването на начини за диагностика, лечение и евентуално предсказване на болестта на Паркинсон. Тъй като клиничните проучвания варират, необходимо е голямо разнообразие от доброволци от различен тип. Въпреки това, един аспект, който остава същият, е постоянната нужда от доброволци със и без Паркинсон. Независимо дали имате PD или сте засегнати от болестта по друг начин, всеки човек може да играе роля в намирането на лечение.

Медицинската информация, изброена в тази статия, е само за обща информация. Политиката на фондацията на Мишел Дж. Фокс за изследване на болестта на Паркинсон е да се въздържа от насърчаване, одобряване или насърчаване на каквото и да е лекарствено лечение, курс на лечение или конкретна компания или институция. Изключително важно е решенията за грижи и лечение, свързани с болестта на Паркинсон и всяко друго медицинско състояние, да се вземат с помощта на лекар или друг квалифициран медицински специалист.