инжекционен

Инжекционен разтвор на Cerenia 20 Ml

Еметик, препоръчва се за котки и кучета

Повече информация:

CERENIA 20ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА

КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активно вещество:
Всяка таблетка съдържа 16 mg, 24 mg, 60 mg или 160 mg maropitant като maropitant citrate.
монохидрат.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Бледооранжева таблетка.
Таблетките имат маркирана линия, която им позволява да бъдат разделени наполовина, с буквите "MPT" и
фигури, показващи количеството маропитант от едната страна, обратната страна е празна.

КЛИНИЧНИ ДАННИ
Целеви видове:
Кучета.

Показания за употреба, посочващи целевите видове:
• За профилактика на гадене, предизвикано от химиотерапия.
• За предотвратяване на повръщане, предизвикано от морска болест
• За профилактика и лечение на повръщане, в комбинация с инжекционен разтвор на Cerenia
и с други допълващи мерки.

Специални предупреждения за всеки целеви вид:
Повръщането може да бъде свързано със сериозни, много изтощителни процеси, включително препятствия
следователно трябва да се направи правилна диагноза.
Доказано е обаче, че таблетките Cerenia са ефективни при лечение на повръщане,
когато повръщането е много често, Cerenia, приета през устата, не може да се абсорбира по-рано
настъпва следващото повръщане. Поради това се препоръчва започване на лечение на повръщане.
с инжекционен разтвор на Cerenia.
Добрата ветеринарна практика показва, че антиеметиците трябва да се използват заедно с други мерки
допълнителна ветеринарна медицина, като контрол на диетата и заместителна терапия с течности
докато се лекуват основните причини за повръщане.

Дозировка и начин на приложение:
Устно.
За повръщане поради болест при пътуване се препоръчва лека храна или лека закуска преди заминаване.
управление; Преди приложение трябва да се избягва продължително гладуване. Таблетки Cerenia
не трябва да се прилага опакован или капсулиран в храна, тъй като това може да забави разтварянето на
таблетка и съответно началото на ефекта.
Кучетата трябва да се наблюдават внимателно след приложение, за да се гарантира това
поглъщайте таблетките.
За профилактика на индуцирано от химиотерапия гадене и лечение и профилактика на
повръщане (освен в случай на морска болест) (само за кучета на и над 8 седмици)
За лечение или предотвратяване на повръщане, таблетките Cerenia трябва да се прилагат веднъж дневно, в доза
от 2 mg маропитант на kg телесно тегло, като се използва броят на таблетките, посочен в таблицата
представени по-долу. Таблетките могат да се счупят по линията, маркирана на
компресиран.

Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо:
Таблетките Cerenia се понасят добре, когато се прилагат в продължение на 15 дни в дози до 10
mg/kg тегло на ден.
При дози по-високи от 20 mg/kg клинични признаци, включително повръщане, са наблюдавани след първата
прием, излишно слюноотделяне и воднисти изпражнения.

Време за изчакване:
Не е приложимо.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтична група: Антиеметици.
Код на ATCvet: QA04AD90
Маропитантът е мощен и селективен антагонист на неврокининовия рецептор (NK-1), който действа
чрез инхибиране на свързването на вещество Р, невропептид от семейството на тахикинините, в ЦНС.

ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
Списък на помощните вещества:
Кроскармелоза натрий
Лактоза монохидрат
Магнезиев стеарат
Микрокристална целулоза
Сънсет жълто (E110) като оцветител

Основни несъвместимости:
Не е приложимо.

Период на валидност:
Срок на годност на ветеринарномедицинския продукт, опакован за продажба: 3 години.
Срок на годност на половинките таблетки: 2 дни.

Специални условия на съхранение:
Този ветеринарномедицински продукт не изисква специални условия за съхранение.

Същност и състав на непосредствената опаковка:
Картонена кутия, съдържаща един алуминиево-алуминиев блистер, всеки блистер съдържащ четири
таблетки.
Таблетките Cerenia се предлагат в концентрации от 16 mg, 24 mg, 60 mg и 160 mg.

Специални предпазни мерки за изхвърляне на неизползвания ветеринарномедицински продукт или, през
където е уместно, отпадъците, получени от използването им:
Неизползваният ветеринарномедицински продукт или остатъците от него трябва да се изхвърлят в
спазване на местните разпоредби.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 г. Лувен-ла-Ньов
БЕЛГИЯ

НОМЕР (А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/2/06/062/001-004

ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА
РАЗРЕШЕНИЕ
Дата на първо разрешаване: 29/09/2006
Дата на последно подновяване: 29.09.2011

ДАТА НА РЕВИЗИЯ НА ТЕКСТА
Подробна информация за това лекарство е достъпна на уебсайта на Европейската агенция за
Лекарства (http://www.ema.europa.eu/).
ЗАБРАНА ЗА ПРОДАЖБА, ДОСТАВКА И/ИЛИ ИЗПОЛЗВАНЕ
Не е приложимо.

Дистрибутор на едро на зоосанитарни продукти.