МАДРИД, 30 август (EUROPA PRESS) -

генна

Изследователи са разработили генна терапия, която специално намалява мастната тъкан и обръща свързаното със затлъстяването метаболитно заболяване при затлъстели мишки, според проучване, публикувано в списанието Genome Research.

Епидемията от затлъстяване, която засяга почти 500 милиона души по целия свят, е причинена от генетични и екологични фактори, които затрудняват разработването на ефективни лекарства против затлъстяване, които показват тежки странични ефекти далеч от първоначалната цел.

За да се преодолеят страничните ефекти на настоящите лекарства против затлъстяване, изследователите Jee Young Chung и колегите от университета Hanyang в Южна Корея разработиха специфична терапия за заглушаване на гена срещу гена на метаболизма на мастните киселини Fabp4.

Те използваха CRISPR интерференционна система, в която каталитично убитият протеин Cas9 и уникалната направляваща РНК бяха насочени към таргет на адипоцити с тъкан-специфичен фузионен пептид.

Комплексът се интернализира с малка токсичност за клетките и при интернализация комплексът на молекулата намалява експресията на Fabp4 и намалява съхранението на липиди в адипоцитите.

Демонстрирайки, че този метод на доставка работи добре в клетките, Чунг и колегите му тестват терапията си при затлъстели мишки, хранени с високомаслена диета, която води до затлъстяване и инсулинова резистентност.

Потискането на Fabp4 доведе до 20% намаляване на телесното тегло и подобряване на инсулиновата резистентност и възпаление само след шест седмици лечение. Наблюдавани са допълнителни системни подобрения, включително намаляване на отлагането на мастни липиди в черния дроб и намалени циркулиращи триглицериди.

Настоящото одобрено от FDA стандартно лечение показва само 5 процента от загубата на телесно тегло след една година лечение при хора. Въпреки това, въпреки че тази терапия показва обещаващи резултати при мишки, са необходими допълнителни проучвания, преди тя да може да бъде използвана в клиничното лечение на човешко заболяване.