Диетата като допълнителна терапия при псориазис

Обобщение

Псориазисът е хронично, имуно-медиирано, възпалително (автоимунно и/или автовъзпалително) заболяване, резултат от генетични, епигенетични, фактори от околната среда и начина на живот, което се причинява патогенно от възпалителни цитокини. Псориазисът често се развива, когато се задействат събития с характер на механична лезия и води до по-голяма пролиферация и увреждане на диференциацията на кератиноцитите на епидермиса.

псориазис

Към днешна дата са изяснени няколко имунопатологични механизма на псориазис и динамиката между автореактивните Т-клетки и кератиноцитите, които генерират имунни възпалителни събития, отговорни за инициирането, прогресирането и персистирането на заболяването. Идентифицирани са редица автоантигени, получени от кератиноцити (комплекси кателецидин/LL37 нуклеинова киселина, новосъздадени липидни автоантигени), които могат да предизвикат първоначално активиране на Т-клетките, особено IL-17 (Th17), произвеждащи Т-клетки, Т-помощник (Th) 1 и Th22 клетки. Следователно цитокините, отделяни в кожните лезии, са от съществено значение за активирането на кератиноцитите и производството на провъзпалителни молекули, което от своя страна води до усилване на имунния отговор. Вътрешните генетични промени на кератиноцитите при активирането на трансдукцията на сигнала и вторите пътища за обмен, които зависят от цитокини, получени от Т-клетки, също са ключови.

Успоредно с това се появи важна научна информация, която демонстрира ролята на храненето и диететиката в различните области на това заболяване. Целта на този кратък преглед е да покаже и комбинира различни изследвания с добри клинични медицински доказателства, които разкриват ролята на различните молекули в диетата в имунологията на това заболяване.

Текстът е завършен:

Препратки

Grozdev I, Korman N, Tsankov N. Псориазисът като системно заболяване. Clin Dermatol. 2014; 32: 343-50.

Световна здравна организация. Глобален доклад за псориазис. Световна здравна организация, Женева; 2016 г.

Huerta C, Rivero E, Rodríguez L. Честота и рискови фактори за псориазис в общата популация. Arch Dermatol. 2007; 143: 1559-65.

Debbaneh M, Millsop J, Bhatia BK, Koo J, Liao W. Диета и псориазис, част I: Въздействие на интервенциите за отслабване. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 133-40.

Festugato M. Пилотно проучване за това кои храни трябва да се избягват от пациенти с псориазис. Дерматол за сутиени. 2011; 86: 1103-8.

Tapsell L. Храни и хранителни компоненти в средиземноморската диета: подкрепящи общите ефекти. BMC Med.2014; 12: 100.

Brown A, Hairfield M, Richards D, McMillin D, Mein E, Nelson C. Медицинска хранителна терапия като потенциално допълващо лечение на псориазис - пет случая. Altern Med Rev. 2004; 9: 297-307.

Barrea L, Nappi F, Di Somma C, Savanelli M, Falco A, Balato A, et al. Фактори на риска за околната среда при псориазис: гледната точка на диетолога. Int J Environment Res Public Health. 2016; 13: 743.

Wardhana, Surachmanto E, Datau E. Ролята на омега-3 мастните киселини, съдържащи се в зехтина при хронично възпаление. Acta Med Indones. 2011; 43: 138-43.

Barrea L, Macchia P, Tarantino G, Di Somma C, Pane E, Balato N, et al. Хранене: ключов хранителен фактор за околната среда при клинична тежест и кардио-метаболитен риск при псориатични пациенти от мъжки пол, оценени чрез 7-дневен въпросник за честотата на храната. J Transl Med . 2015; 13: 303.

Barrea L, Balato N, Di Somma C, Macchia, P, Napolitano M, Savanelli M, et al. Хранене и псориазис: има ли връзка между тежестта на заболяването и спазването на средиземноморската диета? J Transl Med.2015; 13:18.

Schwingshackl L, Christoph M, Hoffmann G. Ефекти на зехтина върху маркерите на възпалението и ендотелната функция - систематичен преглед и мета-анализ. Хранителни вещества. 2015; 7: 7651-7675.

Beygi S, Lajevardi V, Abedini R. С-реактивен протеин при псориазис: преглед на литературата. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014; 28: 700-11.

Vadakayil A, Dandekeri S, Kambil S, Ali N . Роля на С-реактивния протеин като маркер за тежестта на заболяването и сърдечно-съдовия риск при пациенти с псориазис. Индийски J Dermatol. 2015; 6: 322-325.

Farshchian M, Ansar A., ​​Sobhan M, Hoseinpoor V. Серумно ниво на С-реактивен протеин при пациенти с псориазис преди и след лечение с теснолентов ултравиолетов B. An Bras Dermatol. 2016; 91: 580–583.

Fujishima S, Watanabe H, Kawaguchi M, Suzuki T, Matsukura S, Homma T, et al. Участие на IL-17F чрез индуциране на IL-6 при псориазис. Arch Dermatol Res.2010; 302: 499-505.

Rosillo M, Sánchez M, Sánchez S, Aparicio M, Villegas I, Alarcón C. Диетичният екстра върджин зехтин предотвратява възпалителния отговор и деградацията на матрикс на хрущяла при артрит, предизвикан от миши колаген. Eur J Nutr. 2016; 55: 315-25.

Abdallah M, Abdel M, Kotb A, Mabrouk E. Серумният интерферон-гама е тежест на псориазиса и прогностичен маркер. Кожа. 2009 г.

Wolters M. Диета и псориазис: експериментални данни и клинични доказателства. Br J Dermatol. 2005; 153: 706-14.

Murzaku E, Bronsnick T, Rao B. Диета в дерматологията: Част II. Меланом, хронична уртикария и псориазис. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 1053.e1-1053.e16.

Balbás G, Regaña M, Millet P. Изследване на употребата на омега-3 мастни киселини като терапевтична добавка при лечение на псориазис. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2011; 4: 73-7.

Millsop J, Bhatia B, Debbaneh M, Koo J, Liao W. Диета и псориазис, част III: роля на хранителните добавки. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 561-9.

Bhatia B, Millsop J, Debbaneh M, Koo J, Linos E, Liao W. Диета и псориазис, част II: цьолиакия и роля на безглутенова диета. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 350-8.

Basavaraj K, Seemanthini C, Rashmi R. Диета в дерматологията: настоящи перспективи. Индийски J Dermatol. 2010; 55: 205-210.

Namazi M. Защо псориазисът е необичаен при африканците? Влиянието на диетичните фактори върху експресията на псориазис. Int J Dermatol. 2004; 43: 391-2.

Намази MR. Благоприятното и вредно въздействие на линолевата киселина върху автоимунни заболявания. Автоимунитет. 2004; 37: 73-5.

Логан AC. Линолова и линоленова киселини и акне вулгарис. Br J Dermatol. 2008; 158: 201-2.

Barton S, Murray J. Целиакия и автоимунитет в червата и другаде. Gastroenterol Clin North Am.2008; 37: 411-7.

Skavland J, Shewry P, Marsh J, Geisner B, Marcusson J. In vitro скрининг за предполагаеми специфични за псориазис антигени сред пшенични протеини и пептиди. Br J Dermatol. 2012; 166: 67-73.

Wu J, Nguyen T, Poon K, Herrinton L. Асоциацията на псориазис с автоимунни заболявания. J Am Acad Dermatol. 2012; 67: 924-30.

Birkenfeld S, Dreiher J, Weitzman D, Cohen A. Целиакия, свързана с псориазис. Br J Dermatol. 2009; 161: 1331–4.

Sultan S, Ahmad Q, Sultan S. Антиглиадинови антитела при псориазис. Australas J Dermatol. 2010; 51: 238-42.

Zamani F, Alizadeh S, Amiri A, Shakeri R, Robati M, Alimohamadi S, et al. Псориазис и цьолиакия; има ли връзка? Acta Derm Venereol. 2010; 90: 295-6.

Chalmers R, Kirby B. Глутен и псориазис. Br J Dermatol. 2000; 142: 5-35.

Addolorato G, Parente A, de Lorenzi G, D'angelo Di Paola M, Abenavoli L, Leggio L, et al. Бърза регресия на псориазис при пациент с целиакия след диета без глутен. Доклад за случай и преглед на литературата. Храносмилане. 2003; 68: 9-12.

Michaëlsson G, Kristjánsson G, Pihl Lundin I, Hagforsen E. Палмоплантарна пустулоза и чувствителност към глутен: изследване на серумни антитела срещу глиадин и тъканна трансглутаминаза, лигавицата на дванадесетопръстника и ефектите на безглутенова диета. Br J Dermatol. 2007; 156: 659-66.

Akbulut S, Gür G, Topal F, et al. Антитела, свързани с целиакия при псориазис. Ан Дерматол. 2013; 25 (3): 298-303.

Rucević I, Perl A, Barisić-Drusko V, Adam-Perl M. Ролята на нискоенергийната диета при лечение на псориазис вулгарис. Coll Antropol. 2003; 27: 41-39.

Upala S. Sanguankeo A. Ефект от интервенцията за отслабване на начина на живот върху тежестта на заболяването при пациенти с псориазис: систематичен преглед и мета-анализ. Int J Obes. 2015; 39 (8): 1197-202.

Hsieh E, Chai C, de Lumen B, Neese R, Hellerstein M. Динамика на кератиноцитите in vivo, използвайки HO маркиране: чувствителен маркер на състоянието на епидермална пролиферация. J Invest Dermatol. 2004; 123: 530-6.

Rasheed Z, Akhtar N, Haqqi TM. Усъвършенстваните крайни продукти за гликиране индуцират експресията на интерлевкин-6 и интерлевкин-8 чрез рецептор за усъвършенствано активирано от крайния продукт на гликация активиране на митоген-активирани протеинкинази и ядрен фактор-кВ в хондроцитите на човешкия остеоартрит. Ревматология. 2011; 50: 838-851.

Brown A, Hairfield M, Richards D, McMillin D, Mein E, Nelson CD. Терапия с медицинско хранене като потенциално допълващо лечение на псориазис - пет доклада. Altern Med Rev. 2004; 9: 297-307.

Hoffmann P, Mazurkiewicz J, Holtmann G, Gerken G, Eysselein V, Goebell H. Капсаицин - чувствителните нервни влакна индуцират пролиферация на епителни клетки, имиграция на възпалителни клетки и трансформиране на растежен фактор-експресия в лигавицата на дебелото черво на плъхове in vivo. Scand J Gastroenterol. 2002; 37: 414-22.

Ohta A, Lukashev D, Jackson E, Fredholm B, Sitkovsky M. 1,3,7- Trimethylxantine (кофеин) може да изостри острото възпалително увреждане на черния дроб чрез отслабване на физиологичния имуносупресивен механизъм. J Имунол. 2007; 179: 7431-8.

Gotteland M, Pablo V. Някои истини за кафето. Rev Chil Nutr. 2007; 34: 105-15.

Справочни връзки

  • В момента няма реферални връзки