Чилийското общество на затлъстяването

СТАРИТЕ ГЕНЕТИЧНИ ОТКРИТИЯ МОГАТ ДА ОТКРИЯТ „НОВИ ТРИКОВЕ“ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ЗАТЪЛВАНЕ

могат

Генетичните модификатори, много от които открити в края на 90-те години, могат да бъдат „впрегнати“, за да се разберат по-добре процесите и механизмите, които стоят зад наддаването на тегло и един ден дори да регулират апетита, според един лектор.

„За някои хора, поради генетичния им състав, винаги ще бъде по-трудно да„ откажат “на храната“, каза д-р Джайлс Йео, старши научен сътрудник в отдела за метаболитни заболявания на MRC в Университета в Кеймбридж, Великобритания, пред Healio. "В резултат на това те в крайна сметка ядат повече, поради което има хора, които са малки, средни и големи в днешната хранителна среда.".

Изучаването на генетиката на телесното тегло означава разбиране на генетиката на това как мозъкът контролира приема на храна, каза Йео по време на ключова онлайн конференция на ObesityWeek Interactive. Човешкият мозък се нуждае от две информация, за да контролира приема на храна: дългосрочни енергийни запаси или колко мазнини имате и краткосрочни енергийни запаси или това, което някой яде или току-що е ял.

„Вашият мозък открива тези сигнали за дългосрочни енергийни запаси и сигнали за краткосрочни енергийни запаси и след това реагира, превежда и след това влияе на следващото ви взаимодействие с меню, хладилник или супермаркет“, каза той. Йео. "Повечето хора са изненадани колко добре запазени чрез еволюция пътищата и веригите, които контролират приема на храна и телесното тегло".

"Впрягане" открития на нови и стари гени

Използвайки генетични модификатори, изследователите сега разбират, че един от ключовите пътища в мозъка, който влияе върху приема на храна, е централният сигнален път на меланокортин за лептин, което Йео нарича едно от „старите кучета“.

Пътят на лептин меланокортин е от решаващо значение за контролиране на апетитното поведение при моногенно или тежко затлъстяване и влияе върху това, къде индивидите "седят" в нормалното разпределение на телесното тегло, каза Йео. Лептинът е адипоцитен хормон и един от ключовите сигнали, които идват от мазнините и сигнализират за хипоталамуса. Там лептинът влияе върху експресията на проопиомеланокортин (POMC), който се преработва в различни пептиди, които влияят върху приема на храна и телесното тегло.

„Знаем, че този път е важен, защото ако прекъснете всяка част от този път, от началото до края, настъпва тежко затлъстяване“, каза Йео. Не всички POMC неврони са еднакви; Сега изследванията показват, че те са много хетерогенна популация с поне четири подкласа, които могат да бъдат идентифицирани, каза Йео.

"Склонни сме да мислим за тези неврони в мозъка като за големи, хомогенни маси от неврони, когато това очевидно не е така", каза Йео. „Например, отдавна знаем, че има два широки класа POMC неврони, тези, които реагират на инсулин и тези, които реагират на лептин. Те са отделни неврони. " По-доброто разбиране на тези разлики в детайли е важно за безопасно насочване на пистите, каза Йео.

Риск срещу предсказуемост

Сериозните мутации в лептиновия меланокортинов път са сравнително редки; причините за най-често срещаните условия на затлъстяване са полигенни, каза Йео. Генетичният анализ показва, че когато човек съхранява мазнини, е свързано с биологията на адипоцитите, докато колко мазнини има човек (техният ИТМ) е свързано с гени, като FTO, които се изразяват изключително в тялото. Мозък и влияят върху храната прием, каза Йео.

"Ако имате тежки мутации в пътя на лептин меланокортин, в крайна сметка имате тежко затлъстяване", каза Йео. "Но ако имате много леки полиморфизми в рамките на пътя, това влияе върху мястото, където седите, при нормалното разпределение на телесното тегло." Въз основа на това и други генетични изследвания, има нарастваща тенденция на компании, предлагащи на хората „оценка на полигенен риск“ или прогнозния ефект на много генетични варианти върху фенотипа на човек. Колкото по-висок е резултатът за полигенен риск, толкова по-вероятно е човек да затлъстее.

„Означава ли това, че можем да предскажем затлъстяването, което да насочва лечението? Краткият отговор е „не“, каза Йео. „Това не пречи на хората да го правят, като 23andMe и други компании за откриване на ДНК. Всички те попадат в един и същ проблем и това е фундаментално неразбиране на риска на ниво население срещу личната предвидимост. Получавате данни от стотици хиляди хора и се опитвате да направите прогноза дали човек ще затлъстее при определен генетичен състав. Просто не сме там с такъв вид прогнози. Данните не ни позволяват да правим това. Данните са стабилни, но това е погрешно тълкуване на данните ".

Йео предупреди, че „мишките или мухите не са хора“ и изучаването на човешкия хипоталамус трябва да разкрие много повече „нови трикове“ с течение на времето. "Трябва да разберем как можем да използваме нашите генетични знания за подобряване на лечението на затлъстяването", каза Йео пред Healio.

Източник: https://www.healio.com

Справка: Интерактивна седмица на затлъстяването. 2 - 6 ноември 2020 г.

Затлъстяване

Книга "Млечни продукти: Хранене и здраве"

На 15 декември, заедно със заслужена почит към д-р Фернандо Монкеберг за важния му принос в развитието на хранителните изследвания у нас, стартира книгата „Млечни продукти: Хранене и здраве“, публикация, която възниква в рамките на "Gracias a la Leche" от консорциума Lechero Corporation, в […]

Тема на месеца

Чревна микробиота и затлъстяване

Затлъстяването, определено като излишни мазнини в мастната тъкан, което носи рискове за здравето, е заболяване, чието разпространение бързо нараства както в индустриализираните, така и в развиващите се страни. Въпреки че преяждането въз основа на хиперенергични храни, богати на мазнини и захари, заедно с физическо бездействие, […]