Европейската комисия подписа договор с фармацевтичната компания Gilead за придобиване на лекарството

Брюксел | 29 · 07 · 20 | 14:49

комисия

Споделете статията

Европейската комисия придобива Remdesivir. Shutterstock

The Европейска комисия (ЕО) подписа договор с фармацевта Галаад да получавате дози от Ремдезивир, лекарство, което е показало ефикасност срещу Covid-19, достатъчно за лечение 30 000 тежко болни пациенти в 27-те държави от Европейския съюз (ЕС) и Великобритания.

Общинският изпълнителен директор подписа договора с компанията във вторник и ще започне да разпространява партидите от Veklury, търговското наименование на Remdesivir, между държавите, докладва Комисията в сряда.

Брюксел ще плати 63 милиона евро за лечението, което ще бъде финансирано чрез Инструмента за спешна подкрепа, стартиран от COVID-19, който има 2 700 милиона евро от бюджета на Общността за заплащане на закупуването на лечения или ваксини, например.

Придобитият Remdesivir ще позволи лечението на "приблизително 30 000 пациенти с тежки симптоми на COVID-19" и ще помогне за задоволяване на непосредствените нужди през следващите месеци, се казва в изявление на Комисията.

Брюксел гарантира, че това това също ще позволи "справедливо" разпределение между държавите, което ще се извърши след ключ за разпространение въз основа на препоръката на Европейския център за профилактика и контрол на заболяванията.

В същото време Брюксел подготвя съвместен публичен тръжен процес за придобиване на това лекарство, за да отговори на нуждите от октомври.

Европейският комисар по здравеопазването Стела Кириакидес подчерта, че тази покупка, договорена с Gilead през последните седмици, идва "по-малко от месец след" разрешението на 3 юли на Remdesivir, първо лекарство срещу коронавирус.

Това вещество подлежи на условно разрешение, одобрение, което се използва в спешни случаи, така че ЕС ще продължи да наблюдава, че лечението е безопасно и е поискал Gilead да представи окончателните си доклади на Европейската агенция по лекарствата преди декември 2020 г., за да получи окончателно разрешение.

Съединените щати вече бяха осигурили закупуването на повече от 500 000 лечения с Gilead Remdesivir за болниците в САЩ до септември, което се равнява на 100% от производството на фармацевтични продукти през юли и 90% през август и септември.

Ремдезивир може използва се за лечение на възрастни или юноши над 12 години страдащи от пневмония и нужда от получаване допълнителен кислород.

Това е експериментална терапия, която започва да се развива през 2009 г. и е тествана с пациенти с ебола в средата на последното десетилетие.

Американско клинично проучване показа, че съкращава времето за възстановяване при някои пациенти, болни от коронавирус.