Мутацията TP53 може да бъде наследена от родители или може да се появи по-късно в живота поради въздействие върху околната среда или грешка, която възниква в тялото по време на клетъчното делене.
Тестът се използва за откриване на мутацията TP53. Това не е рутинен тест. Обикновено се препоръчва въз основа на фамилна анамнеза, симптоми или дали е имало предишна диагноза рак.
- Били диагностицирани с рак на костите или рак на меките тъкани преди 45-годишна възраст
- Били са диагностицирани с рак на гърдата в пременопауза, мозъчен тумор, левкемия или рак на белия дроб преди 46-годишна възраст.
- Имали сте един или повече тумори преди 46-годишна възраст
- Един или повече от членовете на вашето семейство са диагностицирани със синдром на Li-Fraumeni или са имали рак преди 45-годишна възраст
Това са признаци, че може да имате наследствена мутация на гена TP53.
Трябва ли да направя нещо, за да се подготвя за теста?
Този тест изложен ли е на риск?
Рисковете от кръвен тест са минимални. Може да почувствате лека болка или натъртване там, където е поставена иглата, но повечето симптоми изчезват бързо.
Ако сте диагностицирани със синдром на Li-Fraumeni, това не означава имате рак, но рискът Ви от него е по-висок от повечето хора. Ако имате мутация, можете да предприемете стъпки за намаляване на риска, като например:
- По-чести скрининг на рак. Лечението на рака е по-лесно, когато се открие в ранните етапи
- Направете промени в начина на живот, като повече упражнения и по-здравословна диета
- Хемопревенция, прием на някои лекарства, витамини или други вещества, за да се намали рискът или да се забави развитието на рак.
- Премахнете тъканта "в риск"
Тези мерки варират в зависимост от вашата здравна история и фамилна анамнеза.