11-26-2013

Изследванията показват, че наследствеността играе роля в 40-90% от случаите.

затлъстяването

Група учени разполага с информация в дигиталното издание на Американското списание за човешка генетика, че причинява загуба на функция на определен ген при хора и мишки болезнено затлъстяване. Изследването на семейство с болезнено затлъстяване даде представа за пътищата, които контролират телесното тегло и хранителния статус, резултати, които биха могли да бъдат полезни при проектирането на терапии срещу затлъстяване и недохранване. Докторите Мартинети Y. Адел Шалата, на Медицински център Ziv Safed, в Израел, и неговият екип анализираха израелско арабско семейство, засегнато от автозомно-рецесивно болезнено затлъстяване, и идентифицираха пресечена мутация в гена, за който наскоро беше установено, че кодира CEP19, цилиарния протеин.

Когато потиснаха Ген CEP19 при мишки, животните станаха затлъстели и диабетици и апетитът им се увеличи, намалявайки енергийните разходи и намалявайки метаболизма на мазнините. „Благодарение на откритието на гени в едно семейство с болестно затлъстяване, тези проучвания доведоха до идентифициране на ген, който изглежда е от съществено значение за регулиране на хранителния статус“, каза един от водещите автори, Джон Мартинети, от Icahn Mount Sinai School of Medicine, Ню Йорк, САЩ.

„Този ​​ген присъства не само при хора и мишки, но и при най-простите едноклетъчни животни. Природата смята този ген за толкова важен, че е запазил структурата си повече от 700 милиона години ”, добави той. Учените посочват, че ролята на този цилиарен протеин в поддържането на баланс между слабост и затлъстяване остава неизвестен. Поради това те смятат, че са необходими допълнителни проучвания, за да се определят механизмите, които съществуват зад ефекти на CEP19 върху контрола на апетита, на загуба на енергия и инсулинова чувствителност.