Това са препоръките, които те дават преди и по време на лечение с наркотици

Споделете статията

Здравето засилва предупрежденията на това лекарство след смъртта на 7 пациенти

подсилва

Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) е подготвила информационна бележка, за да обясни, че са приети нови мерки в лекарството Метотрексат след смъртта на 7 пациенти. „След европейския преглед на случаите на административни грешки с метотрексат ще бъдат установени нови мерки за предотвратяване на този риск. Въпреки установените предупреждения продължават да се появяват сериозни нежелани реакции, някои от които с фатален изход, като последица от ежедневното приложение на метотрексат вместо ежеседмично ", съобщава AEMPS (В тази връзка говорим за крем за кожа, който Health поиска да изтегли от испанските аптеки, тъй като представлява риск за потребителите).

"Метотрексат е имуносупресивно средство, използвано за лечение на различни патологии от онкологичен тип, а също и от възпалителен и автоимунен тип. Предлага се за перорално и парентерално приложение. Дозата и честотата на приложение варират според показанията, като са седмични, а не ежедневни за лечение на възпалителни патологии и някои онкологични заболявания. В Испания през годините, има съобщения за грешки, при които пациентът е получавал дневна доза вместо седмична, които са имали сериозни последици за пациента, причинявайки смърт в някои случаи. AEMPS няколко пъти съобщава за тези грешки и актуализира предупрежденията на здравните специалисти и пациентите за този риск в техническите листове, листовки и контейнери с метотрексат за перорално приложение, продължава AEMPS (Тук говорихме за предупреждението, издадено от Health за това лекарство за подагра).

"Въпреки това продължават да се съобщават случаи на грешки в ежедневното администриране, а не ежеседмично. В Испания испанската система за фармакологична бдителност получи общо 55 уведомления за свързани нежелани реакции с тези грешки, 7 от тях с фатален изход, от които наскоро беше съобщено ", посочете. Преглед, извършен от Комитета за оценка на рисковете във фармакологичната бдителност, направи изводите, че „случаи на сериозни нежелани реакции, някои с фатален изход, продължават да се отчитат като последица от ежедневното, а не седмично приложение на метотрексат. По-голямата част от случаите са свързани с перорално приложение, въпреки че има и някои случаи с парентерално приложение.. Причините за тези грешки при администриране могат да бъдат различни и те могат да възникнат както при предписване, отпускане, така и при прилагане от пациента. „И накрая“, следва да бъдат въведени нови мерки за минимизиране на този риск, общ за всички страни от ЕС, засилване на вече приети в някои от тях " (В тази връзка ви показваме, че здравните сигнали за сериозни случаи на хиперкалциемия при деца и възрастни поради прекомерни дози витамин D).

За всичко това Испанската агенция за лекарства и здравни продукти напомня на здравните специалисти

При започване на лечение със седмичен режим на метотрексат:

  • Преди да предпише лекарството, преценете дали пациентът изпитва затруднения при спазване на седмичния график на приложение и се уверете, че може да го спазва правилно.
  • Информирайте пациента подробно за седмичния график, за рисковете от по-честото приемане на лекарството и му дайте ясни писмени инструкции, включително деня от седмицата, избран за приемане на лекарството, като се уверите, че са разбрали тази информация.

По време на лечението: помнете при всяка консултация и всяка нова рецепта значението на изключително седмичното приложение и рисковете от по-висока честота на приложение, потвърждавайки, че пациентът приема лекарството правилно в избрания ден от седмицата.

При всяка доза в аптечния кабинет:

  • Ако на пациента е предписан седмичен режим, подсилете информацията, като напомните на пациента, че лекарството трябва да се прилага веднъж седмично и проверете дали го приемат правилно. Ако е необходимо, препоръчайте да се консултирате с Вашия лекар.
  • Напомнете на пациента да прочете внимателно листовката и информацията, включена в опаковката на лекарството (когато е налична).