Изследователската група за имунология на диабета, ръководена от Марта Вивес-Пи, публикува нова статия в списанието „Frontiers in Endocrinology“ относно употребата на лекарство за препрограмиране на панкреатични клетки при мишки с диабет тип 1 (T1D) и по този начин увеличаване на бета клетъчната маса . Това лекарство е избрано с помощта на изкуствен интелект като най-добрия кандидат от 6 605 лекарства, които вече са одобрени. Всъщност, след като го е тествал при мишки с диабет, лекарството е подобрило хипергликемията и е успяло да регенерира масата на бета-клетките, отговорни за производството на инсулин, отваряйки пътя към бъдеща терапевтична стратегия.

идентифицирайте

При T1D имунната система унищожава произвеждащите инсулин бета клетки в островчетата на панкреаса. Инсулинът е хормон, който контролира нивата на кръвната захар и метаболизма ви. Всяко окончателно лечение на T1D трябва не само да забави разрушаването на тези клетки, но също така трябва да може да замести изгубените бета-клетки и да възстанови секрецията на инсулин.

Бета клетките са придружени от алфа клетки. Последните произвеждат глюкагон, хормон с противоположен ефект на инсулина, който следователно освобождава складираната захар в кръвта. Знаем, че алфа клетките могат да се преобразуват в бета клетки при определени условия. От друга страна, бета клетките могат също да се саморегенерират или да се генерират от клетки-предшественици в панкреатичните канали. В това проучване изследователите на групата в сътрудничество с Anaxomics Biotech SL и в стратегия за реадаптация на лекарството са идентифицирали обещаващ кандидат за лекарство, за да стимулират генерирането на бета клетки и да анализират участващите механизми.

Повторната адаптация на лекарствата е стратегия, която е била много успешна при други патологии като рак или болест на Алцхаймер, където е доказано, че лекарствата, които вече са лицензирани за други цели за употреба при пациенти, също са ефективни. Той е по-бърз, по-безопасен и по-евтин от разработването на компоненти от нулата. За да се приложи този процес към T1D, е използван усъвършенстван метод за биология на системата отгоре надолу (силно изчерпателен вид изкуствен интелект).

„Този ​​процес не е автоматичен“, обяснява Адриан Вилалба, първи автор на статията. „Трябва да управляваме всички въведени данни и как работят изкуствените невронни мрежи през целия процес“. От 6 605 възможни лекарства, тази система определи Liraglutide като най-добрия кандидат за насърчаване на регенерацията на бета клетки. Лираглутид е много подобен на GLP1, който е лекарство, използвано при пациенти с диабет тип 2.

След като бъде избран, групата изучава ефектите на Liraglutide в модели на мишки T1D. Те наблюдават значително намаляване на хипергликемията и също така показват, че бета клетките се регенерират от два различни източника: от трансформацията на алфа клетки в бета клетки, а също и чрез образуването на нови бета-клетки, произвеждащи инсулин в панкреатичните канали. „Тази работа потвърждава, че избраното лекарство може да бъде потенциално лечение за T1D, главно защото включва образуването на нов тип клетки, произвеждащи инсулин в панкреатичните канали“, добавя Вилалба.

„Лираглутид може да бъде кандидат за възстановяване на масата на бета клетки в комбинирани терапии, заедно с модулаторна стратегия за забавяне на автоимунитета“, Стойност на Vives-Pi. "Очевидно трябва да продължим с проучването, да извършим много повече тестове и да открием точно какъв е механизмът на действие на това лекарство. Но този тип мултидисциплинарен подход и прилагането на иновации в нашите изследвания са от съществено значение за ускоряване на процеса на въвеждане готови лечения за пациенти ", заключава.

Това проучване е част от проект, финансиран от La Marató de TV3, Диабет и затлъстяване (2015).