педиатрия

1. Превенция на предаването от майката и плода (A)
При бременни
Интравенозният зидовудин се препоръчва по време на раждането на бременни жени с вирусно натоварване ≥ 400 копия/ml или неизвестен вирусен товар, независимо от раждането или цезарово сечение и антиретровирусно лечение, проведено по време на бременност (ако има такова).
По време на целия процес на раждане и раждане, iv: 2 mg/kg телесно тегло, прилагани за един час, последвано от непрекъсната интравенозна инфузия при 1 mg/kg/час до притискане на въжето.
Новородено
Започнете 6-12 часа след раждането и продължете през първите 6 седмици.

Въпреки че традиционно доза от 2 mg/kg/доза на всеки 6 часа v.o. Въз основа на проучването PACTG 076, резултатите от многобройни проучвания подкрепят използването на режим от 4 mg/kg/доза на всеки 12 часа, тъй като е също толкова ефективен в перинаталната профилактика и подобрява съответствието.


3 mg/Kg/доза на всеки 12 часа

Най-честите неблагоприятни ефекти при педиатричната популация (честота ≥ 15%) са треска, кашлица, диария, гадене. При новородени в превенцията на предаването от майката на плода, най-честите неблагоприятни ефекти са били ≥ 15%) анемия и неутропения.

Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.

? Панел за антиретровирусна терапия и медицинско управление на заразени с ХИВ деца: насоки за използването на антиретровирусни средства при детска ХИВ инфекция. Национален здравен институт. Bethesda, MD. 2011. Достъпно от URL: http://aidsinfo.nih.gov [Достъп на 8 декември 2013 г.]
? Препоръки за използване на антиретровирусни лекарства при бременни жени, заразени с HIV-1, за майчиното здраве и интервенции за намаляване на перинаталната предаване на ХИВ в Съединените щати. Национален здравен институт. Bethesda, MD. 2011. Достъпно от URL: http://aidsinfo.nih.gov [Достъп до 8 декември 2013 г.
? Технически паспорт на зидовудин. Онлайн център за информация за лекарствата AEMPS - CIMA [база данни в Интернет]. Мадрид, Испания: Испанска агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) - [Дата на достъп 8 декември 2013 г.]. Достъпно на: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
? Ретровир ® Информация за продукта в Drugs @ FDA: http: //www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm
[Достъп на 8 декември 2013 г.]

Дата на актуализация: май 2016 г.

Информацията, налична във всеки от файловете на Pediamecum, е прегледана от Комитет по лекарствата от Испанска асоциация по педиатрия и се основава на цитираната библиография. Тези листове в никакъв случай не трябва да заменят одобрените за всяко лекарство от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти ( AEMPS ) или Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Предложение за показване на тази среща

Комитет по лекарствата на Испанската асоциация по педиатрия. Pediamecum. Издание 2015. ISSN 2531-2464. . Достъпно на: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/zidovudina. Достъп на 08/01/2021.

  • Предназначение: Вашите данни ще се използват само за отговор на вашето запитване и ще бъдат интегрирани в историята на разработването на файла за това лекарство.
  • Легитимация: Съгласието, предоставено в този акт.
  • Получатели: Вашите данни не се споделят, прехвърлят на трети страни или се използват за нежелани цели.
  • Права: Можете да упражнявате правата за достъп, коригиране и анулиране, като изпратите имейл до вниманието на отговорника. Вашите имейли също са защитени от нашата политика за поверителност.

Абонираме се за Принципите на HONcode. Вижте тук.

Частни потребители

Препоръчваме ви да влезете в нашия уебсайт "В семейството" където ще намерите конкретна информация за непрофесионална аудитория.
Благодаря много