МАЛАГА, 12 април. (EUROPA ПРЕС) -

нивата

ДНК метилирането е механизъм, който регулира, че гените са „включени“ или „изключени“, повлияни от наследствени и екологични фактори, както и от начина на живот и хранителните навици. По този начин, мултидисциплинарно проучване, разработено в университета в Малага, свързва нивата на метилиране на ДНК с развитието на метаболитно заболяване, свързано със затлъстяването.

Това е мултидисциплинарна работа, в която са участвали биолози, хирурзи и ендокринолози и която е извършена при пациенти с метаболитни усложнения като високи нива на глюкоза (хипергликемия), триглицериди (хипертриглицеридемия), кръвно налягане (хипертония), коремно затлъстяване и ниски нива на добър холестерол (HDL).

Според изследванията е доказано, че нивата на метилиране в гена за преработка на мазнини - липопротеинова липаза (LPL) - са по-високи при затлъстели лица с метаболитно заболяване в сравнение със здрави хора.

„Тъй като този ген е от съществено значение за преценката дали погълнатата мазнина ще се съхранява или консумира от тъканите, по-лошото функциониране на този ген би довело до високи нива на триглицериди в кръвта“, обясни главният автор, Даниел Кастелано.

В този смисъл, както съобщава UMA чрез изявление, експертите предупреждават, че лошата обработка на мазнини при затлъстяване е свързана с по-голямо системно възпаление, диабет, сърдечно-съдови заболявания или дори рак.

По същия начин тази работа също описва по-ниско метилиране на ДНК в ген, свързан с възпалителни процеси, като фактор на туморна некроза (TNF), което би довело до по-добро функциониране на същия, което от своя страна би повлияло на наблюдаваното възпалително състояние при затлъстели пациенти с метаболитно заболяване.

Основните изследователи на изследването, Фернандо Кардона и Мария Изабел Кейпо, и двамата принадлежащи към групата Ibima A02, координирани от директора на Института Франсиско Хосе Тинахонес, следователно заключават, че нивата на метилиране на гени, свързани с метаболизма на мазнините и възпалението се променя при пациенти със затлъстяване с метаболитно заболяване, поради което развитието на това заболяване може да бъде обяснено частично.

По този начин те изтъкват значението на епигенетичната регулация в произхода на метаболитните заболявания и потвърждават, че изследването на епигенетичните механизми е от съществено значение за разработването на нови терапевтични стратегии срещу тези патологии, както и за установяването на насоки за начин на живот, които могат да избегнат тези промени в метилирането на ДНК. Резултатите от това проучване са публикувани в научното списание „Journal of Clinical Medicine“.