най-честите

The патологична късогледство Той е свързан със вторични промени, които засягат склерата, ретината, хориоидеята и главата на зрителния нерв. Макулопатията е най-честата причина за загуба на зрението при пациенти с патологична късогледство.

Най-подходящите признаци за диагностика на патологична късогледство те изследват очното дъно. Това са:

Познайте моетоopic: Миопичният диск обикновено е наклонен и наклонен. Носната област може да има повдигнат ръб, наречен супертракция. Времевата граница обикновено е заобиколена от концентрична зона на пигментация; т. нар. миопичен конус или времеви полумесец позволява да се наблюдава вътрешната повърхност на склерата. Хориоидеята обикновено се простира по-близо до временната граница на зрителния нерв, отколкото пигментният епител на ретината (RPE). Тази разлика може да се получи чрез прогресивно удължаване на балона.

Външен вид стрмозайка alid (тигроид): чрез дифузно затихване на пигментирания епител на ретината с видимост на големи хороидални съдове.

Атрофия хориоретинал фокусно: характеризираща се с видимост на основните хориоидални съдове. С течение на времето склерата произвежда изтъняване на хориоидеята и RPE, обикновено в долната част на очното дъно, което позволява да се наблюдават големите хориоидални съдове.

Улias в лакове: се състоят от разкъсвания на мембранно-хориокапилярния комплекс на RPE-Bruch и се характеризират с фини, неправилни, жълти линии, които често се разклоняват и пресичат на задния полюс.

Субретинални неоваскуларни мембрани миоптичен (MNVm) които могат да се развият заедно с лакови ивици и атрофични плаки . Субретинални номуларни кръвоизливи които могат да се развият от лакови ивици при липса на mNVM. Fuchs spot е повдигната, кръгла и пигментирана лезия, която може да се развие след абсорбиране на макуларен кръвоизлив .

  • изображението по-горе съответства на субретинални фокални хориоретинални атрофии с видимост на хороидалните съдове. Субектът е 48-годишна жена с -12,00 диоптъра.

Най-честите усложнения:

Стафиломи те се дължат на разширяване на очната ябълка и изтъняване на склерата. Те могат да бъдат перипапиларни или да засягат задния полюс и свързани с образуването на макулна дупка.

Регат отлепване на ретинатакислород може да бъде причинено от втечняване на стъкловидното тяло, дегенерация на палисада, асимптоматичен атрофичен отвор, макулна дупка и от време на време гигантски разкъсвания на ретината.

до ретиношизис и отлепване на ретината. Ретиношизисът е разделяне на ретината на два слоя. Разделянето обикновено се случва на нивото на външния плексиформ. Той се различава от отделянето на ретината в отделянето, което се случва между невроепител и RPE без образуване на макулна дупка. Тягата на стъкловидното тяло може да доведе до задни стафиломи в очите с висока миопия.

Перипапиларна чета е асимптоматично и безвредно жълто-оранжево издигане на RPE и сензорната ретина в долната граница на миопичния конус.

The патологична късогледство Свързва се със симптоми като намалено VA, скотоми, миодезопсии, метаморфопсия и намалено нощно виждане.