ИМА ЛИ МОЯТА КОТКА PKD?
Поликистозната бъбречна болест, известна като PKD със съкращението си на английски (поликистозна бъбречна болест), е голяма неизвестност за повечето собственици на персийци или техните кръстове.
Около 38% от персийските котки имат ПКД. Кисти, които се наблюдават в бъбречния паренхим, могат да се видят и в чернодробния паренхим. Болестта е прогресираща и прогресира до бъбречна недостатъчност.
Може да засегне един или два бъбрека. Клиничните признаци могат да отсъстват, ако лезията е едностранна или ако процесът не е много напреднал. Средно симптомите, които карат човек да подозира, че котката има бъбречен проблем, се появяват на 7-годишна възраст.
Появата на кисти е ранна, това е автозомно доминираща генетична промяна, което означава, че независимо дали носителят е мъжът или женската или и двете, потомството ще има ПКД. Нужен е само един от родителите, за да бъде превозвач. Изчислено е, че 50% от децата с положителен резултат при PKD развиват промяната.
Ето защо ранното откриване на болестта е много важно. Обикновено собственикът открива, че нещо не е наред, пие повече вода, пикае повече, отслабва, повръща, е летаргичен и това ще означава, че котката най-вероятно развива бъбречна недостатъчност.
Бъбречната тъкан, засегната от кисти, страда от необратими увреждания и не се възстановява въпреки лечението на бъбречна недостатъчност. Няма специфично лечение на болестта на PKD и всички терапевтични усилия са насочени към контролиране на бъбречната недостатъчност.
В момента имаме няколко диагностични метода.
1-Абдоминална палпация.
Промяна в бъбречната повърхност (бъбречна кора) и реномегалия (уголемяване на бъбреците) е осезаема
Не е добър метод за ранно откриване на болестта. И не изключва заболяването, ако се палпира гладката бъбречна кора, тъй като кистите могат да се развият по-вътрешно в бъбречната медула.
2-коремна ехография
Неинвазивен и надежден метод, ако се прави на определена възраст.
Това е добър метод за наблюдение на заболяването и за ранно откриване.
Извършва се между 6-8 седмична възраст, не изключва PKD, ако не се наблюдава, но в тази ранна възраст в някои случаи могат да се наблюдават промени в бъбречната тъкан.
От 9-10 месеца резултатът вече е надежден
Ако след 12 месеца няма промяна, най-вероятно той няма PKD, но това не означава, че в бъдеще няма да има друго бъбречно заболяване.
3-Детекция с PCR
Това е по-нов метод, който също ни позволява да откриваме котки носители.
Необходима е кръвна проба или тампон от лигавица и с помощта на техника на молекулярна биология, известна като PCR (полимеразна верижна реакция), може да бъде открит носителят или котка без мутация. След 8 дни имате резултатите.
Този диагностичен метод има предимства, тъй като позволява ранно откриване при асимптоматични пациенти на възраст 5-10 седмици и не е притеснителен за котката.
Генетичният тест открива мутацията, тази последна точка е много важна, защото въпреки че е положителен, това не означава, че развивате PKD. Това е голямо предимство, защото ни позволява да контролираме и правим добра профилактика на пациента. И също така ни казва кои котки да не използваме като животновъди.
Така че, ако сте собственик на красива персийска котка или сте кръстосани с персийска, не оставайте със съмнение дали тя е носител на мутацията. Заповядайте при нас и ние ще направим персонализиран протокол, за да сме сигурни, че вашата котка е свободна.
Последни статии
Брахицефален синдром
Брахицефалният синдром се среща главно при брахицефални породи като френски булдог, английски булдог, бостън териер, боксьор, карлино, .
Котка с ПКД
Поликистозната бъбречна болест, известна като PKD, със съкращението си на английски (поликистозна бъбречна болест) е голяма неизвестност за .