С настоящите техники заболяването, най-честата причина за деменция, може да бъде открито само след като типичните плаки се образуват в мозъка и терапията не е ефективна

@abc_salud Мадрид Актуализирано: 05/05/2019 19: 40ч

кръвен

Свързани новини

Повечето от случаите на хора с болестта на Алцхаймер са болезнени за диагностициране в напреднали стадии, когато влошаването е видимо и възможностите за лечение са ограничени. С настоящите техники заболяването, най-честата причина за деменция, може да бъде открито едва след като типичните плаки се образуват в мозъка.

Известно е обаче, че болестта на Алцхаймер причинява промени в мозъка до 20 години, преди да се усетят нейните ефекти. Сега изследователи от университета Рур-Бохум (Германия) твърдят, че са разработили метод, който ще помогне да се открие болестта на много по-ранен етап. Изследователите публикуваха своя доклад в списание „Алцхаймер и деменция: Монитор за диагностика, оценка и заболяване“.

Данните, казва професор Клаус Герверт, "ще послужат за напредване на нови терапии за най-ранните етапи, където неефективните досега лекарства, на които сме възлагали надеждите си, могат да се окажат ефективни".

При пациенти с болестта на Алцхаймер, амилоидният бета протеин се сгъва неправилно поради патологични промени много преди появата на първите симптоми. Този екип от изследователи успешно откри това неправилно сгъване чрез обикновен кръвен тест; в резултат на това заболяването може да бъде открито приблизително осем години преди появата на първите клинични симптоми.

Тестът обаче не може да се използва в клиниката, но поради големия брой фалшиви положителни резултати, т.е. хора, при които е открито сгъване на протеини, но които не са развили болестта на Алцхаймер: той е открил 71% от случаите на болестта на Алцхаймер на етапи симптоми, но в същото време предостави фалшиво положителни диагнози за 9% от участниците в проучването.

Алцхаймер предизвиква промени в мозъка до 20 години, преди да се усетят неговите ефекти

За да оптимизират теста, изследователите са въвели диагностичния метод на две нива. За тази цел те използват оригиналния кръвен тест, за да идентифицират хората с висок риск от болестта на Алцхаймер. По-късно те добавят a биомаркер специфичен за деменция - тау протеинът - за извършване на допълнителни тестове с участниците, чиято диагноза на Алцхаймер е положителна в първата стъпка. Ако и двата биомаркера показват положителен резултат, има голяма вероятност от болест на Алцхаймер.

«Чрез комбинацията от двата анализа, 87 от 100 пациенти с болестта на Алцхаймер са били правилно идентифицирани в нашето проучване -Клаус Герверт посочва. Освен това намалихме броя на фалшиво положителните диагнози при здрави индивиди до 3 от 100 ”. Вторият тест се извършва върху цереброспинална течност, която се изтегля от гръбначния мозък.

Напоследък две важни обещаващи проучвания са неуспешни, особено Crenezumab и Aducanumab, тъй като терапията вероятно е започнала твърде късно.

Следващата стъпка, казва Герверт, е започването на нови клинични проучвания с участници в началото на заболяването ", казва Гервер, където се очаква съществуващите терапевтични антитела все още да имат ефект." Напоследък две важни обещаващи проучвания са неуспешни, особено кренезумаб и адуканумаб, защото терапията вероятно е започнала твърде късно ».

Анализът на кръвта е актуализиран до напълно автоматизиран процес в Биофизичния отдел на гореспоменатия университет. „Сензорът е лесен за използване, здрав, когато става въпрос за колебания в концентрацията на биомаркер и е стандартизиран,“ обяснява Андреас Наберс. „Сега провеждаме задълбочени изследвания на откриване на втория биомаркер, а именно тау протеин, в кръвта, за да се осигури кръвен тест в бъдеще ”, заключава Герверт.