Кала произволно означава „черна треска“ на хинди. Той се отнася до висцерална лайшманиоза. Това е пренебрегвана тропическа паразитна болест, която убива 50 000 души годишно и засяга половин милион човешки същества, разположени предимно в Индия, Бангладеш, Непал, Бразилия и Судан. Името е свързано със симптомите му: почерняването на кожата е индикация за заболяването. Въпреки че възпалението на далака и загубата на тегло са ключови за откриването на ухапването от пясъчната муха и избягването на смъртта. Трагичният край е неизбежен, ако пациентите не получат подходящо лечение. А достъпът до лекарства не е лесен: кала азар засяга бедните и невидими популации с малка или никаква политическа власт.

хапка

Лекари без граници показаха, че е възможно да се диагностицират и лекуват пациенти с висока степен на излекуване дори в много отдалечени условия и с ограничени ресурси. Но ангажиментът на засегнатите страни е необходим. Инвестирането в НИРД е спешно, опростяват диагностичните тестове и разработване на нови ефективни перорални лекарства, тъй като болестта е все още ендемична в 76 страни. Предизвикателствата са сложни, но засегнатите страни започват да правят проблема видим.

Индийският щат Бихар - един от основните фокуси на болестта - обяви 15 март за ден на Кала Азар, за да повиши осведомеността относно забравата, от която страда тази болест. В допълнение няколко фармацевтични компании, международни донори и пет министерства на здравеопазването - Бангладеш, Бразилия, Мозамбик, Танзания и Буркина Фасо - подписаха Лондонската декларация за пренебрегвани тропически болести миналия януари.

Болестта засяга много бедни общества, но характеристиките на заболяването варират в зависимост от контекста и стратегиите за лечение на паразита са различни. Например в Източна Африка болестта се влошава от огнища на висока смъртност, пандемията на ХИВ/СПИН и силно влошените здравни системи. Всъщност, повечето лекарства не са регистрирани в този регион и ограничава достъпа до засегнатите.

В Югоизточна Азия, по-често срещаните лечения вече не са ефективни поради резистентност, разработена от пациенти, които не завършват лечението, и има дефицит на милтерфозин, първата линия на лечение в Индия, главно в някои ендемични райони на страната. „Ето защо е изключително важно здравните министерства на ендемичните страни да подпишат Лондонската декларация, за да улеснят достъпа на пациентите до адекватни диагнози и лечения“, настоява MSF.

Знаеше ли.

. Болестта е ендемична в 76 страни по света?

. Паразитът отслабва имунната система и причинява анемия, загуба на тегло, уголемена далака и продължителни трески. висок процент на смъртните случаи никога няма да бъдат известни, защото болните живеят в отдалечени места и рядко ходят в здравен център?

. Най-ефективното лечение е липозомният амфотерицин В, но е много скъпо: 280 евро на пациент?

. MSF лекува повече от 9000 души от 2007 г. в щата Бихар?

Съгласно критериите за повече информация