Има 16% от жените, които страдат от болестта т.нар липедема. Много от тях години наред трябваше да чуят, че единственият проблем е наднорменото тегло и това е, че много лекари не смятат това за заболяване.

натрупва

Това е хронично и дегенеративно заболяване, характеризиращо се с нетипично натрупване на мастна тъкан, особено в краката, въпреки че други части на тялото като ръцете също могат да бъдат засегнати.

Незнание за липедема

Днес в Испания започват да се прилагат специфични лечения, а жени като Ана, Кармен, Марина, Монтсе и Вивиан днес се борят, за да не преминат други утре същите изпитания.

„Ще посетя 50 различни лекари в Мадрид и дори така ми отне пет години, за да открия какво се случва с мен“, казва Марина Пеналва, една от засегнатите от липедема.

Тези твърдения се споделят от повечето жени, които страдат от това болест. Проблемът е в невежеството, тъй като допреди няколко месеца СЗО не го признаваше за патология.

Така се живее тази болест

Montse Sabajanes, една от засегнатите от липедема, казва, че изпитва усещане като крайници те не принадлежат към тялото ви. Жертвата твърди, че притежава ръцете, които са на 150-килограмова дама. От друга страна, Кармен Мартинес, президент на Adalipe (асоциация, фокусирана изключително върху липедема в Испания), изразява, че изглежда има стари крака.

Но липедемата е не само естетически проблем, но засегнатите изпитват болка, дейностите им са ограничени и има много други проблеми, свързани с това заболяване.

Болката, която изпитват, понякога е на допир, друг път е постоянна. За да разрешат това, трябваше да пият хапчета. Засегнатите са видели как от юношеството са имали тенденция да наддават на тегло, особено някои части като бедрата и краката

Те са живели вечно на диета, спортувайки, доколкото са могли, но без резултат. Въпреки че полагат много усилия, те успяват да отслабнат, но това грес на краката и ръцете, които никога не е напускал.

Физическият дискомфорт на липедемата се увеличава с нагряване. Всичко това също означава, че поради това заболяване засегнатите страдат от психологически проблеми. Някои лекари са виждали случаи на жени с анорексия, депресия или тревожност.

Лекарите отхвърлиха симптомите на липедем

Липедемата се счита официално за болест само в някои европейски страни като Германия, където застрахователите започват да я включват в своето покритие. В случая с Испания, въпреки че лечението също започва да се предлага в някои клиники, то не е обхванато от социална сигурност.

Д-р Елена Вакеро Рамиро, специалист по физикална медицина и рехабилитация в отделението по лимфедема на болница „Вирген де ла Луз“ (Куенка), казва, че нито някои от първоначалните лечения като компресионни чорапи или достъп до лимфен дренаж не са достъпни в някои случаи.

Според д-р Бургос де Ла Обра, хирург, специализиран в областта на липедемата в Lipemedical, само 15 - 20% от испанските лекари биха могли да го диагностицират и те биха били основно съдови хирурзи и рехабилитационни лекари.

Липедемата е изключена като заболяване, тъй като е объркана с други патологии като наднормено тегло или затлъстяване, които погрешно са обосновани с проблеми с кръвообращението или лимфедем.

Липедемата също е объркана с генетични проблеми поради дебели крака. Това е заболяване, при което липсват изследвания, което засяга най-вече Жени. Ако е установено, че има генетичен и хормонален компонент.

Борба, за да стане видима и да се намери решение на липедема

Жени, засегнати от Липедема Те се нуждаят от разпространение, за да могат да достигнат обществото и онези жени, които страдат от него и не знаят всичко за него. Те търсят лекари, които да рециклират и да могат да поставят адекватни диагнози.

Работата по разпространението е много важна, за да се подобри обучението на лекари, според думите на д-р Вакеро, трябва да се постигне това да влезе в ползите за социално осигуряване. Засегнатите посочват, че работата, извършена от сдружения на пациенти като Адалипе е жизненоважно.

Очаква се всяка операция да струва 5000 евро, а са необходими около три. Ето защо те трябва да се захванат за работа и да се борят с помощта на обществото, така че операции на това заболяване.

Те подчертават, че това не е просто естетическо, а че искат да прекратят болката, която поражда болестта на липедемата.