Лупус означава "вълк" на латински. Това име се дължи на появата на лицето на много пациенти на петна и изригвания, подобни на тези, които някои вълци имат по лицата си. На 10 май се отбелязва Световният ден на лупус, създаден през 2004 г., патология с неизвестна причина, която може да е началото на популярните вярвания в много европейски страни за съществуването на върколаци.

болестта

В случаите, когато има само кожни лезии (кожен лупус), дерматологът ще бъде квалифициран специалист за установяване на правилната диагноза и лечение, но когато еволюира, засягайки различни органи (бъбреци, сърце, бели дробове ...) в допълнение към ставите (системен лупус еритематозус), ревматологът, като специалист по автоимунни заболявания, е този, който трябва да го наблюдава, според Валенсийското общество по ревматология (SVR).

За президента на SVR Хавиер Калво Катала „това е важна болест. Когато човек получи тази диагноза, светът го обзема. Те вярват, че това е процес с фатални последици, със сериозни усложнения и за който няма лечение, но в момента имаме много добри лечения, които гарантират, че висок процент от пациентите са способни да водят абсолютно нормален живот ".

Въпреки че произходът му не е известен, известно е, че той действа, като нарушава защитните механизми, които хората трябва да се предпазват от външни агенти, карайки ги да реагират, като произвеждат антитела, които елиминират вещества, които тялото смята, че са странни, но това всъщност нормално и важно.за функционирането на нашето тяло. "Би могло да се каже - казва д-р Калво Катала - че тялото ни е атакувано без причина от собствената ни защитна система." В резултат на това имунната система атакува здрави клетки и тъкани и болестта уврежда множество органи, като бъбреци, сърце, мозък, кожа, стави, мускули, артерии и вени, наред с други.

Преди години се смяташе, че лупусът е рядко заболяване, тъй като наличните средства за неговата диагностика са оскъдни и засегнатите хора са загадка за медицината, така че популярните вярвания допълнително заклеймяват страдащите от него. През годините техниките за неговата диагностика са се подобрили значително, което е довело до диагностицирането на много по-голям брой случаи на лупус, които в други времена са останали незабелязани.

Според данните на SVR, град със 100 000 жители ще има седем нови случая на лупус всяка година и той може да се появи на всяка възраст: детство, зряла възраст и възрастни хора, въпреки че в повечето случаи се появява между 17 и 35 години и особено засяга жените.

Симптомите, свързани с лупус, са силно променливи. „Най-честите - обяснява Calvo Catalá - варират от лесна умора до необяснима загуба на тегло и продължителна треска без причинителен инфекциозен процес. 90% от пациентите с лупус имат болки в ставите, особено в пръстите, китките, лактите, коленете и стъпалата. По отношение на кожата, най-честата лезия е зачервяване и обрив по кожата, по бузите и носа. Тези пациенти имат кожа, много чувствителна към ултравиолетови лъчи (фоточувствителност) и всъщност не е необичайно заболяването да се появи след продължително излагане на слънце.

Ранната диагноза е от ключово значение за контролиране на развитието на болестта, особено при млади жени, тъй като 90% от случаите засягат жени в детеродна възраст и, както е потвърдено в последните изследвания, лупусът е свързан с риск много голям брой аборти, преждевременни раждания или усложнения при раждане. "Въпреки това, Calvo Catalá успокоява, - жената с лупус може да забременее и да има нормално раждане, но е необходимо да се консултирате с нейния ревматолог, за да я посъветвате за бременност, когато е по-препоръчително според развитието на болестта".

С отбелязването на Световния ден на лупуса целта е да се повиши осведомеността сред лекарите, да се обучат засегнатите и да се информира обществото като цяло за това заболяване, както и да се увеличат средствата, отпуснати за неговите изследвания. В крайна сметка целта е да се постигне световно признаване на лупуса като важен въпрос за общественото здраве. „Да не забравяме - заключава президентът на SVR, - че това е болест, която изисква участието на различни специалности, както и на пациентите и техните семейства. Всички трябва да си сътрудничим, за да подобрим качеството на засегнатите ".