• 05 февруари 2010
  • от:Допидо Роуз
  • в:Изследвания, здравеопазване
  • Забележка:без коментари

значителна
Малка, но значителна част от хората с болезнено затлъстяване нямат част от ДНК, според проучване на Имперския колеж в Лондон в Обединеното кралство, публикувано в списание "Nature". Авторите на откритието смятат, че тази загубена ДНК, идентифицирана в тяхната работа, може да има драматичен ефект върху теглото на някои хора.

Резултатите показват, че около 7 на всеки 1000 души с болестно затлъстяване нямат част от тяхната ДНК, която съдържа около 30 гена. Изследователите не са открили този тип генетични вариации при хора с нормално тегло.

За първи път учените идентифицират липсващите гени при юноши и възрастни, които са имали затруднения в ученето или забавяне в развитието. Те са открили 31 души, които са имали почти идентични „заличавания“ в едно копие на своето ДНК. Всички възрастни с тази генетична промяна са имали индекс на телесна маса (ИТМ) над 30, което означава, че са били със затлъстяване.

След това изследователите са изследвали геномите на 16 053 души с наднормено тегло или с нормално тегло (с ИТМ между 18,5 и 25) от осем европейски групи. Те идентифицираха още 19 души със същата генетична делеция, всички те със силно затлъстяване, но не откриха делеция при здрав човек с нормално тегло.

Това означава, че генетична делеция е установена при 7 от всеки 1000 души с болестно затлъстяване, което го прави втората най-често срещана причина за затлъстяване.

Хората с генетична делеция обикновено са нормални бебета, наддават наднормено тегло през детството и след това силно затлъстяват в зрели години. Изследователите също изследвали геномите на родителите си и установили, че 11 души са наследили заличаването от майка си и четирима от баща си, докато единадесет от тях наследяват случайно заличаването. Всички родители с изтриване също са били със затлъстяване.

Изследователите коментират, че следващата стъпка в разследването ще бъде определянето на функцията на липсващите гени. Предишни проучвания предполагат, че някои от гените могат да бъдат свързани със забавяне на развитието, аутизъм и шизофрения, така че изследователите също планират да проучат възможните връзки между тези нарушения и затлъстяването.

Според Филип Фрогел, директор на изследването, „методът, използван в изследването, може също да помогне за откриването на нови генетични вариации, които влияят върху риска от други разстройства. Идентифицирахме този вариант, като първо изучихме много затлъстели индивиди и след това насочихме към региона на интерес в по-големи и по-малко засегнати групи. Този мощен метод може да се използва за идентифициране на генетични влияния при други малко известни заболявания като диабет тип 2 ".