лечебни

В
В 		В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Цитирано от Google
  • Подобно в SciELO
  • Подобно в Google

Дял

Напредък в одонтостоматологията

версия В он-лайн версия ISSN 2340-3152 версия В отпечатана версия ISSN 0213-1285

Av Odontoestomatol В том 32, № 1, Мадрид, Януари/февруари, 2016

http://dx.doi.org/10.4321/S0213-12852016000100004В

Механизмът на действие на лечебни растения, прилагани при стоматологични лезии: Преглед. Механизъм за пренос на енергия от противовъзпалителни и антиоксидантни молекули, абсорбирани от рецепторите на клетъчните мембрани на устната лигавица. Хипотези

Casariego Z.J. *

По-рано е представен синтез за структурните и молекулярните характеристики на мембраните на човешките клетки и стените на лечебните растения. Този анализ подкрепя хипотеза за връзките между двамата. Целта е да се установи възможността за използването му като локално лечение на дразнене, изгаряния, ожулвания, малки язви, остра булозна алергична реакция, заболяване на венците и гъбични инфекции на устната лигавица.
Протеините на клетъчната стена (CWP) са гликозидирани протеини и полизахариди, протеази и лектини. Те са описани като извънклетъчни.
Около 90% от CWP са способни да реализират биохимични и биологични функции. Изследвана е противовъзпалителна активност и инхибиране на метаболизма на арахидоновата киселина от флавоноиди, изолирани от лечебни растения.
Клиничните изследвания показват, че лечебните растения ускоряват зарастването на рани, защото увеличават синтеза на колаген и протеогликан, насърчавайки възстановяването на тъканите.

Ключови думи: Лечебни растения, човешка устна лигавица, растения на клетъчни клетъчни стени, арахидонова киселина, флавоноиди.

Въведение

Тази презентация е опит, от стоматология до фитотерапия, да се интерпретират в строг синтез събитията, които се случват, когато „лечебно растение“ се нанесе върху увредена устна лигавица. Ще бъде установена хипотеза.

През 1999, 2001, 2002, 2003 и 2007 Световната здравна организация (СЗО) публикува три тома монографии за избрани лечебни растения ("Монографии на СЗО за избрани лечебни растения").

б) Накарайте колегите стоматолози да започнат фитотерапия.

Ламининът и други мултиадхезивни протеини на ECM се свързват с множество рецептори и матрични компоненти, между епитела и конюнктивата.Намерена е основната мембрана (MB), разделяща двете тъкани. И двете структури, MEC и MB, споделят четири протеина: колаген тип IV, ламинин и полизахариди (12-16).

Кератинови промени се наблюдават при някои ракови лезии) (30-32).

Известни са два основни пътя на предаване: първият използва цикличен аденозин монофосфат (цикличен AMP) като втори пратеник; другият разпознава комбинация от два пратеника: калциеви йони и две вещества, които са: инозитол трифосфат (IP3) и диацетилглицерол (DG).

Преди информацията да може да премине през мембраната, трябва да бъдат изпълнени две условия:

Заздравяването на рани не е изолиран, самотен феномен, а представлява много сложна поредица от биологични събития.

Описано е странично движение на кератиноцитите, стимулирано от увеличаването на експресията на интегрини, свързани с рецепторите на ламинин 5, (алфа 3, бета 1), витронектон (алфа v, бета 5), тенасцин (алфа V, бета 6) и фибронектин (алфа 5, бета 1).

Увеличената популация на фибробласти отделя изобилие от влакна и тяхното изразяване във времето и пространството води до нормални белези.

При модели с рани с разрез (широчина 6 mm) гликозидите, особено гликозаминогликаните, произвеждат 200% затваряне след 7 дни.

Гликопротеините, богати на хидроксипролин, представляват поредица от протеини: т.нар експанзини. Те са структурни протеини, участващи в сигнализирането, Те могат да бъдат свързани в клетъчната стена, посредством съединения на Ван дер Ваалс или водородни мостове и положително заредени с рН 8-11 Те могат да бъдат извлечени просто чрез действието на соли.

Глюцидната част е представена с 90-100% от арабиноза (46).

Движещата сила за транспорта на всички негови протеини, захари и други метаболити се осигурява от ATpasses-H + и се осъществява в лумена на пресяващите елементи, наречени елементни тръби.

Следователно клетъчната стена се оказва селективен филтър.

Пет протеинкинази, свързани с растителната клетъчна стена (свързани със стените кинази WAK), са от адхезивен тип и очевидно са изключителни за растенията.

Флавоноиди

В допълнение към така наречените флавоноиди са известни "изофлавоноиди" и "неофлавоноиди" с различна молекулярна структура; Химически и трите са кетонни съединения и притежават подобни свойства.

Флавоните и флавоноидите притежават желязо хелатиращи свойства. Понастоящем се провеждат проучвания на Fe при пациенти с ракови лезии на устната кухина. По-нови проучвания предлагат възможното приложение на флавоноиди при "възпалителна болест на червата" (59-61).

Заключения

Списък на растенията, акредитирани от СЗО като лечебни

Bulbus Allii Cepae. Булбус Али Сативи. Гел от алое-алое вера. Радикс Астрагали. Фруктус. Bruceae. Радикс Буплери. Herba centellae. Flos Chamomillae. Cortex Cinnammi. Rhizoma Coptidis. Rhizoma Curcumae Longae. Radix Echinacae. Herba Echinceae Purpurare-Herba Ephedrae. Folium Ginkgo. Radix женшен. Radix Glycyrrhizae. Radix Paeoniae-Semen lantaginis. Радикс Платикоди. Radix Rauwolfiae. Rhizoma Rhei. Folium Senna-Fructus Sennae. Херба Тими.

Съществуващите в нашата среда, на испански език, препоръчва се за местна употреба

Библиография

1. Шпренгел Кристиан Конрад. Das entdecker Geheimnis der Natur im Bau und in der Befruchtung der Blumen. Берлин, 1793 г. В: Текст на германци, архив

2. Treben M. Gesundheit aus der Apotheke Gottes, Ratshläge und Erfahrungen mit Heilkräuten. Вилхелм Ennsthaler, Steyr, Wien, 2 Auflage 1980: 3-4. [Връзки]

3. Световната здравна организация. Насоки за оценка на растителните лекарства. В: Световната здравна организация Осигуряване на качеството на фармацевтичните продукти: сборник с насоки и късни материали. Женева 1997; 4: 31-7. [Връзки]

4. Библиотечен каталог на СЗО. В: Публикационни данни Монографии на СЗО за избрани лечебни растения. 3-то изд. Отава, Ont 2001; 1: 766. [Връзки]

6. Певецът SJ, Nicolson GL. Моделът на флуидната мозайка на структурата на клетъчните мембрани. Наука 1972; 175: 720-31. [Връзки]

7. Shao S и Hegte RS. Вмъкване на мембранни протеини в ендоплазматичния ретикулум. Ann Rev Cell Dev Biol 2011; 27: 25-56. [Връзки]

9. Bretschrer M. Молекулата на клетъчната мембрана. Sci Am, 1985; 263 (4): 100-8. [Връзки]

10. Jamet E, Canut H, Boudart G, Pont-Lezica RF. Протеините на клетъчната стена: ново прозрение чрез протеомиката. Тенденции в науката Olant, януари 2006 г .; 11: 33-9. [Връзки]

11. Rozario T, от Simone DW. Извънклетъчната матрица в развитието и морфогенезата. до Динамично. Вижте Rev Biol 2010: 126-40. [Връзки]

12. White SH, Ladokhina AS, Jazasinghe S, Hristova K. Как мембраните оформят протеиновата структура. J Biol Chem 2001; 276: 3235-9. [Връзки]

13. Lacapere JJ, Pebay-Peroula E, Neuman JN, Etchebest C. Определянето на мембранните протеинови структури все още е предизвикателство. Trens Biochem Sci 2007; 32: 259-70. [Връзки]

14. Arnaout MA, Goodman SL, Xiong JP. Структура и механика клетъчна адхезия на базата на интегрин. Curr Opin Cell Biol 2007; 19: 495-507. [Връзки]

16. Berrier AL, Yamada KM. Клетка-матрична адхезия. J Cell Physiol 2007; 213: 565-73. [Връзки]

17. Leitinger B. Трансмембранни рецептори за колаген. Ann Rev cell Dev Biol 2011; 27: 25-56. [Връзки]

18. Зелен KJ, Симпсън CL. Desmosomes нови перспективи за класика. J Invest Dermatol 2007; 127: 2499-515. [Връзки]

19. Barczyck MS, Carracedo S, Gullberg D. Integrins. Cell Tissue Res 2010; 33: 269-80. [Връзки]

20. Pokutta S, Weis WJ. Структура и механизъм на кадхерините и катенините в контактите между клетките и клетките. Ann Rev Cell Dev Biol 2007; 23: 237-61. [Връзки]

21. Harris TJC, Tepass U. Прилепва връзки от молекули към морфогенеза. Nat Rev Cell Mol Biol 2010; 11: 502-14. [Връзки]

22. Pennell R. Клетъчни стени; структури и сигнали. Curr Opin Plant Biol 1998; 1: 504-10. [Връзки]

24. Vasaar R, Coulombe PA, Degenstein L, Alberts K, Fuchs E. Експресията на мутант кератин причинява анормално развитие на кожата. Cell 1991; 64: 365-80. [Връзки]

25. Maeda H, Reibel J, Holmstrum P. Кератинов модел на оцветяване при клинично нормална и болна нормална лигавица на пациенти с подобен план. Пясък. J Dent Res 1999; 102: 210-15. [Връзки]

26. Hermann H, bar H, Kreplak L, Strelkov, Aebi U. Междинни нишки: от клетъчна архитектура до наномеханизъм. Nat Rev Nol Cell Biol 2007; 8: 562-73. [Връзки]

28. Coulombe PA, Hutton ME, Letai A, Herbert A, Paller S, Fuchs AE. Точкова мутация в човешки гени на кератин 14 на Epidermolysis Bullosa Simplex: пациенти. Генетични и функционални анализи. Клетка 1991; 66: 1301-11. [Връзки]

29. Coulombe PA, Omary MB. "Твърди" и "меки" принципи, определящи структурата, функцията и регулирането на аномалиите на кератиновия ген. Curr Opin Cell Biol 2002; 14: 110-22. [Връзки]

30. Bascones Martínez A, Esparza GGímez GC, Cerero la Piedra R, Campo Trapero J, Oral leukoplakia. В: Bascones MartÃnez A, Seoane JM, Aguado A, SuÃrez Quintanilla JM. Рак и орален предшественик. Адванс, Мадрид 2003; 113-29. [Връзки]

31. Fuchs E, Cleveland DW. Структурно скеле от междинни нишки в здравето и болестите. Science 1998; 279: 514-9. [Връзки]

34. Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. Обща програма за мембранен транспорт. В: Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. Клетъчна и молекулярна биология. 5-то изд. Панамерикана, Буенос Айрес 2005; 246-8. [Връзки]

35. Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. АТР-захранвани помпи и клетъчната йонна среда В: Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. Клетъчна и молекулярна биология. 5-то изд. Панамерикана, Буенос Айрес 2005; 252-7. [Връзки]

38. Lerouxel O, Cavalier DM, Liepman AH, Keegstra K. Биосинтез на полизахариди на растителните клетъчни стени - сложен процес. Curr Opin Plant Biol, 2006; 9: 621-30. [Връзки]

39. Somerville C. Целулозен синтез във висши растения. Ann Rev Cell Biol 2006; 22: 53-78. [Връзки]

40. Lucas WJ, Ham BK, Kim JYP. Плазмодесмати, свързващи празнината между съседните растителни клетки. Trend Cell Biol 2010; 19: 495-503. [Връзки]

41. Hetherington AM, Bardwell L. Растителни сигнални пътища: сравнителен еволюционен преглед. Curr Biol 2011; 21: 317-9. [Връзки]

42. Робъртс К. Структури на повърхността на растителните клетки. Curr Opin Cell Biol 1990; 2: 920-8. [Връзки]

43. Фрай CS.Основен метаболизъм на клетъчната стена: проследяване на кариерата на полимери на стените, живи растителни клетки. Нов фитолог 2004; 161: 641-75. [Връзки]

44. Торий КУ. Богати на левцин повторни рецепторни кинази в растенията: структура, функция и пътища на трансдукция на сигнала, Int Rev Cytol 2004; 234: 1-4. [Връзки]

45. Ballester I, Camuesco D, GÃЎlvez J, Sánchez de Medina F, Zarguelo A. Флавоноиди и възпалителни заболявания на червата. Arc Pharm 2006; 47 (1): 5: 21-5. [Връзки]

46. ​​Kuhnau J. Флавоноидите, клас полуесенциални хранителни компоненти: тяхната роля в човешкото хранене. Nord Rev Nutr Diet 1976; 24: 117-91. [Връзки]

47. Hertog MGL, Hollman PCH, Katan MB, Krombout D. Intke потенциално антиканцерогенни флавоноиди и техните разрушители при възрастни в Холандия. Нутричен рак 1993; 20: 21-9. [Връзки]

48. Middleton E, Komdaswami C, Theoharides TC. Ефектите на растителните флавоноиди в клетките на бозайници последици за възпаление, сърдечни заболявания и рак. Pharmacol 1990; 36: 317-22. [Връзки]

49. Manthey JA, Grohmann K, Guthrie N. Биологични свойства на цитрусовите флавоноиди, отнасящи се до рак и възпаление. Curr Med Chem 2001; 8 (2): 35-53. [Връзки]

50. Lee SJ. Копае по-дълбоко в протеома на растителната клетъчна стена. Plant Physiol Biochem 2004; 42: 979-88. [Връзки]

51. Ferrandiz ML, Alcaraz MJ. Противовъзпалителна активност и инхибиране на метаболизма на арахиноидите киселина от флавоноиди. Агенти и действие 1991; 32: 3-4. [Връзки]

52. Surh YS, Chun KS, Cha HH, Han SS, Keum YS, Park KK, et al. Молекулярни механизми, залегнали в основата на химиопрофилактичните дейности на противовъзпалителните фитохимикали: регулиране надолу на COX-2 и iNOS чрез потискане на активирането на NF-kappa-B. Mutat Res 2001; 480-1. [Връзки]

53. Hayden MS, Ghosh S. Сигнализиране към NF-kappa B. Гени 2004; 18 (18): 2195-224. [Връзки]

54. Llopmann AA, Levchenko ML Baltimore D. Сигналният модул IRP-NF-kappa-B: Времеви контрол и селективно генно активиране. Наука 298: 1241-5. [Връзки]

55. SÃchenchez de Medina F, GÃЎlvez J, GonzÃЎlez M, Zaezuelo A, Barrett K. Ефекти на кверцетина върху секрецията на епителен хлорид. Life Sei 1997; 61: 2049-55. [Връзки]

56. Manna SK, Mukohopadhyay A, Aggarwall BB. Ресвератролът потиска индуцираното от TNF активиране на ядрената транскрипция NF-kappa Berta, активаторен протеин-1 и апоптоза: потенциална роля на реактивните кислородни междинни продукти и липидната пероксидация. J Immunol 2000; 164: 6509-19. [Връзки]

57. Ballester I, Camuesco D, GÃЎlvez J, SÃnchez de medina F, Zarguelo A. Флавоноиди и възпалителни заболявания на червата. Arc Pharm 2006; 4 (1): 5-21. [Връзки]

58. Xagorari A, Papatreopoulus A, Mauromates A, Economver M, Fotsis T, Roussos C, Lutedin инхибира и стимулираната от ендотоксин каскада на фосфорилиране и производството на възпалителни цитокини в макрофаги. J Pharm Exp Ther 2001; 296: 81-7. [Връзки]

Дата на получаване: 15 януари 2015 г.
Приет за публикуване: 30 юли 2015 г.