26.06.2019

Неинвазивният пренатален тест (NIPT)

пренатален

Неинвазивният пренатален тест (NIPT)

Това е скринингов тест, който позволява да се открият по безопасен, ранен и надежден начин хромозомни изменения при бебето, търсейки неговата ДНК в кръвта на гърдата.

За разлика от амниоцентезата или вземането на проби от хорионни вили (CVS), които са инвазивни методи, този тест може да се извърши по-рано, от 10-та гестационна седмица от свободно циркулираща ДНК в майчината кръв и следователно, следователно, той не носи никакъв риск за майката или бебето.

Тестът позволява да се открият:

- Най-честите тризомии:

Тризомия 21 (синдром на Даун)

Тризомия 18 (синдром на Едуардс)

Тризомия 13 (синдром на Патау)

- Монозомия на X (синдром на Търнър)

- Фетален секс

За извършване на теста са ви необходими: предварителна медицинска консултация и кръвна проба от бременната майка.

Времето за доставка на резултатите е максимум две седмици от кръвния тест, извършен на майката.

Кога се препоръчва неинвазивният пренатален тест ?

Полезен е за всички бременни жени, независимо от възрастта.

Особено се препоръчва за гестационна възраст над 30 години.

Силно се препоръчва за всяка гестационна възраст, представяща необичаен ултразвук или друг необичаен скрининг метод през първия триместър.

Полезен е за бременни жени с анамнеза за загуба на бременност през първия триместър или предишна или фамилна анамнеза за хромозомни тризомии.

Може да се направи в случаи на ин витро оплождане.

Свържете се с нашия персонал, за да поискате повече информация или да се обърнете за проучването.