Американският учен Ървинг Вайсман, пионер в изследванията на стволови клетки, изнесе лекция вчера в Националния център за онкологични изследвания (CNIO), Мадрид.

стволовете

В областта на стволовите клетки Ървинг Вайсман може да се счита за един от бащите. През 1988 г. той за първи път изолира този тип клетки при мишки, по-специално, кръвни стволови клетки и по-късно същия този тип клетки при хора. Неговата лаборатория в Станфордския университет (Калифорния, САЩ) също беше първата, която през 2002 г. идентифицира предшественик на стволови клетки на невроните.

Този пионер в областта на стволовите клетки ръководи Института по биология на стволовите клетки и Medina Regenerativa в Калифорнийския университет и е съосновател на три компании, фокусирани върху разработването на лечение със стволови клетки. Част от идеята, че най-логично биологично е да се използват възрастни стволови клетки, получени в тъканите, където трябва да бъдат използвани; по този начин, например, използване на невронални предшественици за лечение на заболявания на централната нервна система. По отношение на последното той насърчава три проучвания, според DM: „При миши модели показахме, че присаждането на неврони-предшественици на стволови клетки може да забави прогресията на болестта на Batten, рядко невродегенеративно разстройство, което започва в ранните години. провеждане на малко клинично проучване върху четирима пациенти, засегнати от болестта на Pelizaeus-Merzbacher, друго рядко заболяване, характеризиращо се с демиелинизация. Миналия месец представихме първите резултати, които показаха, че при деца, лекувани с клетъчна терапия, се наблюдава ремиелинизация ".

Третото проучване, за което Вайсман намеква, се провежда с пациенти, страдащи от увреждане на гръбначния мозък; Набирането на персонал започна през 2011 г. в Швейцария, след разрешение от швейцарската агенция за регулиране на лекарствата.

Процесът е прекъснат
В допълнение към редките заболявания, Weissman вярва, че терапията със стволови клетки може да бъде полезна при широк спектър от патологии. През 1997 г. този американски учен участва в разработването на метод за пречистване на стволови клетки, получени от костен мозък или периферна кръв. Те използваха тази система за извършване на автоложни трансплантации на хемопоетични стволови клетки при жени с напреднал рак на гърдата. „Метастазите бяха разпространили туморните клетки, така че възможността да ги отделите и да ги премахнете от клетките, които да бъдат трансплантирани на пациента изглеждаше интересна идея: бихме могли да имаме чиста популация от хематопоетични стволови клетки, за да регенерираме кръвната система на пациентите и имунната им система след химиотерапия. В средата на проучването компанията, която го популяризира, реши да го спре по финансови причини. Продължихме го в университета. И преди няколко месеца публикувахме резултатите от дългосрочното последващо от тези пациенти ".

От 22 пациенти с метастатичен рак на гърдата, които са получили автоложна трансплантация на пречистени хемопоетични стволови клетки след химиотерапия, „една трета оцеляват след повече от десетилетие; докато при друга група пациенти, получили трансплантацията без пречистване, 7 процента. лечение, но не е на разположение и само защото не се счита за печелившо “, казва той категорично.

"Ще продължим в този ред на работа в Станфорд, но от научна и човешка гледна точка се питам: защо да се спира подобно проучване? Мисля, че компаниите все още не разбират, че изследванията на стволовите клетки трябва да трансформират бизнес модел. И мисля, че университетите и публично финансираните центрове, като този [CNIO], имат много работа тук. Трябва да се откажем от идеята, че само големи компании могат да разработват ефективно лечение ".

Неговата група сега ще проучи възможността за алогенна клетъчна трансплантация, при която пречистването ще избегне риска от заболяване присадка срещу гостоприемник. „Ето как го показахме при мишки“.

В лекцията си Вайсман говори и за молекулата CD47, една от най-ползотворните му скорошни открития; това е протеин, присъстващ в туморните клетки, който изпраща сигнал „не ме яж“, за да се предпази от имунна атака. Преди две седмици ученият публикува в списание PNAS, че анти-CD47 антитялото може да забави растежа на туморите и в някои случаи дори да ги елиминира в експерименти с мишки (вж. DM от 27 март 2012 г.). „Ако всичко върви добре, уверен съм, че можем да започнем първите клинични изпитвания с тази молекула в края на 2013 г. или началото на 2014 г.“.