Синдромът на Даун не е спрял този говорител, актьор и учител. „В този сектор има много пропилени таланти“

възприемат

Пабло Пинеда, на пианото в хотел de la Reconquista. // Мики Лопес

Новини, запазени във вашия профил

Пабло Пинеда Ферер е от Малага и беше най-специалният гост на фондация „Принцеса на Астурия“ на церемонията по връчването на годишните награди. Пинеда е синдром на Даун, но нейната история разбива формата. Първият синдром на Даун, който в Европа постигна степен, Преподаване. Остават му няколко предмета, за да завърши втората си кариера, Психопедагогиката, в Университета в Малага. Освен това той спечели „Сребърната обвивка“ за най-добър актьор на филмовия фестивал в Сан Себастиан през 2009 г. за ролята си във филма „Йо, тамбиен“ ".

- Четиридесет и една години, а какъв живот е вашият.

- Живот, изживян, пълен с преживявания, да. Вече направих всичко. Лектор, актьор, писател, общински служител.

- За мнозина вие сте един вид герой.

- Но не. Хората са склонни да виждат супер необикновено това, което е много нормално за мен. Без героика. Аз съм човек, който харесва неща, които харесват другите. Например гледане на футбол с приятели или слушане на Melendi. Голям фен съм на Меленди.

- Писател, актьор, учител, преподавател, с тази негова суматоха не знам дали в крайна сметка ще завърши през втората си кариера.

-Просто не спирам, наистина. Но мисля, че това, което правя, е важно. Понастоящем работя за фондация Adecco в задачи за информираност относно уврежданията. Аз пътувам много.

- По отношение на осъзнаването напредваме бавно, но без паузи.

- Но остава много да се направи. Социалната информираност не е свързана, например, с явен напредък в заетостта на хората с увреждания. Нещата се правят, виждам по-голямо предразположение, но трябва да апелираме към социалната отговорност на бизнесмените, особено по отношение на големите фирми. Посетих много.

-И какво казвате на вашите мениджъри?

- Че хората с увреждания са страхотни работници. Съобразен, внимателен и с голям капацитет за адаптиране към обстоятелствата. И отгоре с много чувство за хумор, което е много полезно за хората. Мисля, че липсват усмивки в испанските компании.

- Длъжни сте да знаете много синдроми на Даун с огромни способности за работата. и безработни.

- В света на хората с увреждания има много хора с пропилен талант. И това ми дава смелост. Абсолютно необходимо е да им се отвори дупка.

- И как се справяте?

- Настояване на администрациите. Необходима е повече помощ. Опитвам се да направя реалността на хората с увреждания видима, защото не е достатъчно да се каже, че всеки има права, а след това всеки да ги управлява. Съвременното общество е това, което осигурява благополучие на всички.

- Чувствали ли сте се дискриминирани много пъти?

- Понякога има ситуации, в които изпитвате това чувство на дискриминация, но човекът, който го произвежда, не е много наясно с това. Случи ми се, че чакам на светофар и преминава дама, хваща ме за ръка и ми помага да мина.

- Разкажи ми твоята история.

- Аз съм най-младият от четирима братя и сестри, всички момчета. Педро, Маноло и Мигел Анхел винаги са ми давали много бастун. Принадлежа към семейство, което ме е образовало, насърчило и преди всичко, което винаги ми е имало доверие и във всяка стъпка, която съм предприемал през целия си живот. Винаги са ми показвали подкрепата си и това ме прави това, което съм и че съм успял да стигна до тук.

- И дойде в института.

- Записах се в IES Cánovas del Castillo. Първият европейски синдром на Даун, достигнал до средното училище. Твърдя, че има държавно образование. И тогава първият синдром на Даун, който успява да завърши състезание. Вярвам, че в бъдеще ще бъдем много повече, които могат да постигнат това и това ще се разглежда като нещо нормално.

- Бихте ли искали да практикувате като учител?

- Това е моята мечта, моята велика цел. Много е трудно да се постигне това в държавното образование, тъй като системата за достъп е много конкурентна. Мисля, че бих станал добър професионален преподавател.

- Вие сте красиво изключение.

- Защото има сектор от обществото, който все още смята хората с увреждания за вечни деца. Но тези деца порастват, стават възрастни и имат право на работа, на независимост, да живеят своята привързаност и своята сексуалност.

- Специален гост на наградите "Принцеса".

- Каква изненада и каква радост. Това е още една стъпка към нормализиране.