Най-малко 17 бебета вече са засегнати от омепразол, замърсен с активна съставка, която ги кара да растат излишни косми по тялото. Лекарството, обикновено предписвано за лечение на гастроезофагеален рефлукс при бебета, е било замърсено с миноксидил, активно вещество, използвано за лечение на алопеция.
Това го накара да произведе хипертрихоза или това, което е известно като "синдром на върколака", много рядко заболяване, характеризиращо се с нарастване на телесните косми по цялото тяло, особено отпред, отзад и по ръцете.
Бебетата се раждат с тънък, подобен на пухкав слой коса, известен като лануго, който започва да расте около 13 гестационна седмица и изчезва към края на бременността или през първите няколко седмици след раждането. Недоносените бебета, тъй като не са достигнали срок, обикновено имат повече косми по тялото си.
Но когато става въпрос за деца с хипертрихоза, косменият слой е по-дебел и продължава да расте през целия им живот. Можем да открием два вида това заболяване:
Генерализирана хипертрихоза: косата може да бъде по цялото тяло, с изключение на дланите и краката.
Регионална или локализирана хипертрихоза: засягат само една част от тялото. Най-често лицето или гърба.
Каква е причината за хипертрихоза?
Това заболяване, известно още като вродена ланугинозна хипертрихоза, че има един случай на милиард, той се дължи на генетична мутация, и по-голямата част от времето се придобива чрез семейно наследство, така че много членове на семейството могат да имат този синдром.
Промените могат да настъпят в ембриона, в яйцеклетката или в спермата или във вече оплодената яйцеклетка. През цялата история са документирани само 50 случая на хора със синдром на върколак.
Генетичната причина за хипертрихоза варира в зависимост от нейния тип. Ако това е вродена универсална хипертрихоза, тя е автозомно доминираща, но когато е вродена генерализирана хипертрихоза, тя е автозомно доминираща или рецесивна и свързана с Х хромозомата.
Друг път може да бъде причинено от външни фактори, като напр, в отговор на определени лекарства. При деца, засегнати от замърсен омепразол, хипертрихозата отшумява, докато изчезне при спиране на лекарството.
Те също могат да го причинят ендокринни нарушения или други заболявания. Например, porphyria cutanea dura е кожно заболяване, което причинява увреждане на дермата, когато е в контакт със слънчевите лъчи, и реагира чрез увеличаване на количеството коса като защитен механизъм.
Деца с хипертрихоза
За децата с това заболяване социалният живот може да бъде труден, особено когато започват училище.
Външният им вид има тенденция да повлияе на самочувствието им, ставайки отдръпнати и необщителни деца, така че е много важно да ги подкрепите, за да избегнете маргинализирането в групата.
Лечение на хипертрихоза
Когато болестта е придобита, задействащият фактор трябва да бъде елиминиран, но когато е генетичен, единственото решение е епилация с кремове или лазер или обезцветяване на косата.
Исторически любопитства за хипертрихоза
Легендата за върколака датира от Средновековието и разказва за същество, покрито с коса, което излиза през нощта, за да избегне слънчевата светлина, и когато е имало пълнолуние, за да може да види под неговата светлина. Нека си спомним, че по това време нямаше електричество.
Преди това те бяха маргинализирани хора, които бяха изложени като явления в цирковете, но за щастие това се промени.
Това заболяване е известно още като Синдром на Ambras, но в този случай името не се дължи на лекаря, който го е открил, както се случва с другите. Амбрас е името на замък в Инсбрук, Австрия, където се появяват различни картини, показващи портрети на членове на семейството с коса на лицата.
- Хипертрихоза или синдром на върколак при деца - Вие сте мама
- Синдром на хипертрихоза или върколак - по-добре със здравето
- Хипертрихоза или s; ndrome на върколака в ni; ти
- Хидроцеле при бебета и деца, какво е това възпаление на скротума и какво лечение е?
- Затлъстяването засяга повече деца, които растат в бедност