2019 https

Хипертрихозата е рядко заболяване, което се състои от прекомерен растеж на косата навсякъде по тялото. Нарича се още синдром на върколака, тъй като хората, които страдат от него, за съжаление имат известна прилика с този герой.

Тази патология може да бъде:

  • Обобщено: косата расте по цялото тяло, с изключение на ръцете и краката.
  • Разположен: в определена област, или на гърба, на челото или другаде.

Когато говорим за хипертрихоза като генетично заболяване, обикновено се дължи на промяна в X хромозомата. Това е изключително необичайно, тъй като са документирани само около 50 случая. Освен това няма лечение.

въпреки това, има и други фактори, които могат да предизвикат това заболяване, като някои лекарства. Всъщност тази година 2019 в Испания е имало огнище на хипертрихоза, което е причинило 17 случая при бебета. В тази статия обясняваме всичко, което трябва да знаете за това.

Какво е хипертрихоза?

Както вече споменахме, хипертрихоза Това е растеж на косата по масивен начин, както в количество, така и в дебелина, на места от тялото, където обикновено няма, като челото например.

Това е доброкачествена патология, която не застрашава живота на страдащите. Това обаче е много сериозен естетически проблем, който силно уврежда самочувствието на този човек.

Когато заболяването е причинено от генетична промяна, често се среща и при други членове на семейството. В този случай косата не изчезва и няма лечение. Единственото лечение е епилация, макар че не е окончателно, освен ако не се използват лазерни техники.

От друга страна, причината за хипертрихоза може да бъде лекарство, което я произвежда като вторична реакция. Не е често и на теория, когато се елиминира лекарството, косата има тенденция постепенно да изчезва.

Какво се е случило с хипертрихозата наскоро?

Понастоящем хипертрихозата е на устните на всички, защото наскоро, има около 20 случая при бебета с тази патология в Испания. Бебетата са били лекувани с омепразол, който често се използва при определени стомашни проблеми, като гастроезофагеален рефлукс.

Оказа се обаче, че партидата беше дефектна и лекарството, което бебетата всъщност са приели, съдържа миноксидил. Това е лекарство, което се използва за лечение на алопеция или косопад. Това, което прави, е да разширява кръвоносните съдове, увеличавайки притока на кръв. Това е едно от малкото лекарства, за които е доказано, че насърчават растежа на косата.

Какви са препоръките?

Майката на едно от бебетата, засегнати от хипертрихоза, обясни своята версия за събитията. След като отделите време за приемане на големи количества от това лекарство, без да го знаете, Вашето бебе започна да изпитва странни симптоми.

Първо, Тази хипертрихоза, получена от фармацевтичен провал, е придружена от яги в устата което създава дискомфорт при бебето. Освен това майката забеляза, че миризмата на урината се е променила. По същия начин момичето е имало проблеми с очите през това време.

Какво лечение съществува при тези случаи на хипертрихоза?

Както вече споменахме, хипертрихозата, която възниква като страничен ефект на лекарството, обикновено се обръща. За него, необходимо е да се открие лекарството, което го причинява, и да се елиминира. В случая на тези бебета, тъй като е поставена по погрешка, диагнозата е по-сложна, тъй като хипертрихозата не е посочена като страничен ефект на омепразол.

След като лекарството бъде изтеглено, косата отнема 3 до 6 месеца, за да се обърне. Следователно е важно също така семейството или човекът, който страда, да осъзнае положението си, тъй като е много неудобно и вредно за самочувствието.

В заключение

Хипертрихозата е рядко заболяване, което може да бъде генерализирано или локализирано, в зависимост от това кои части на тялото засяга. Това е патология, която може да възникне от генетична промяна или като страничен ефект на лекарствата, наред с други причини.

Важно е хората да бъдат наясно колко трудно се справя с това заболяване поради голямото естетическо въздействие, което то има. По този начин, Освен да отидете на лекар, се препоръчва да потърсите и психологическа помощ за засегнатото лице.

  • Синдром на върколака: грешката на фармацевтична компания, за която поне 17 бебета са развили рядкото заболяване в Испания - BBC News Mundo. (n.d.). Получено на 9 септември 2019 г. от https://www.bbc.com/mundo/noticias-49497257
  • Хипертрихоза: Суровата история на майка, която лекува бебето си с нарастваща коса. (n.d.). Получено на 6 септември 2019 г. от https://www.lavanguardia.com/vida/20190830/4770462533/bebe-hipertricosis-sindrome-lobo-omeprazol.html
  • Монтеагудо Санчес, Б., Антон-Бадиола, И. М., Леон Муйньос, Е., и Бланко Лопес, А. (2005). Хипертрихоза като първа проява на кожна порфирия тардив. SEMERGEN - Семейна медицина, 31 (3), 140. https://doi.org/10.1016/S1138-3593(05)72901-4
  • Какво е хипертрихоза? (n.d.). Получено на 6 септември 2019 г. от https://www.sanitas.es/sanitas/seguros/es/particulares/biblioteca-de-salud/prevencion-salud/hipertricosis.html

Завършва медицина в Националния университет в Кордоба (Аржентина) през 2008 г. Магистър по насърчаване на здравето и социално развитие, съвместна степен, от Държавния университет в Навара (Испания) и Университета в Бордо (Франция). Специалист по медицински одит от Националния технологичен университет (Аржентина) и по Семейна и амбулаторна медицина от италианската болница в Буенос Айрес (Аржентина). Служи като външен рецензент на индексирани научни публикации, главно по темите за здравето на подрастващите, проблемна консумация на алкохол, укрепване на здравето и медицински одит. Публикува научни трудове за сексуалното и репродуктивното здраве и подхода към юношеския алкохолизъм. Бил е редактор на съдържание за диплома за образование за здраве и интегрално развитие на Grupo Congreso de Educación (Аржентина). Извършва проекти за обществено здраве, свързани с подобряване на качеството на живот, главно в селските райони.