A една трета от мъжете какво ще бъде не може да поддържа ерекция след достигане на зрялост те са обречени от момента, в който са се родили. Разследване от американския консорциум Kaiser Permanente е описал за първи път генетичен вариант, който увеличава риска от еректилна дисфункция и това причинява особено трудни за разрешаване случаи, тъй като пациентите са склонни да не реагират на съществуващите лечения.

импотентност

Свързани новини

  • Това са техниките за постигане на максимално сексуално удоволствие според възрастта ви
  • Това са 10-те храни, които ще ви помогнат да правите повече секс
  • Мартин Маца, от Opus Dei, за да стане Начо Видал на гей порно
  • Dinio популяризира „виагра“: „Те са добри, но не ги приемам, защото ми остана“
  • Необичайният случай на хапчето, предизвикало оргазми при прозяване
  • Мъж без пенис губи девствеността си на 45 години благодарение на бионичен фалос
  • 19 мъртви във Великобритания от виагра, най-високата цифра от 2000 г. насам
  • Бащата, който си счупи пениса, когато взе Виагра и синът му падна върху него
  • Трагичният край на изпитание с Виагра, опитващо се да спаси бебета в риск
  • Измамата „Билкова виагра“: това беше маскирано хапче

Изследването, публикувано в Сборника на Националната академия на науките, все пак предизвиква оптимизъм. Това, което е популярно като "импотентност"Това всъщност е патология, при която множество съдови, неврологични и хормонални фактори, да не говорим за неговата страна психологически. Но изследователите винаги подозираха генетична причина за всеки трети случай. След като тази връзка е идентифицирана, те казват, че може да се работи върху разработването на специфични лекарства.

Мъжете, предопределени да страдат от това заболяване, имат промяна на определено място в генома си, което е известно като локус или генетична посока. Намира се в близост до Ген SIM1, място, което играе биологична роля в регулирането на сексуалната активност. Този вариант се проявява като повишен рисков фактор за проблеми с ерекцията при мъже, при които са изключени други свързани проблеми, като индекса на телесна маса.

„Идентифицирането, че локусът SIM1 е ​​рисков фактор за еректилна дисфункция, е важно, тъй като ни предоставя дългоочаквано доказателство, че това заболяване има генетичен компонент“ - обяснява водещият изследовател, Ерик Йоргенсон. „Това е вълнуващо откритие, защото отваря вратата за разследване на нови генни терапии“.

За да стигнат до тези заключения, изследователите се обърнаха към изследването на две широки и разнородни бази данни с генетични данни. Първата кохорта отговаря на пробите, взети от 36 684 участници на проект на самия център, Епидемиологични генетични изследвания за здравето на възрастните и стареенето (GERA, в съкращението си на английски). За да противопостави констатациите си, екипът е "прекосил езерото", за да черпи данни от 222 358 мъже участници в Биобанк (Biobank) на Великобритания.

Хората са били диагностицирани с еректилна дисфункция, отговаряли са на въпросник за симптомите и навиците и са били лекувани с конвенционални терапии за импотентност. Преобладаването на варианта на локуса SIM1, преведен в 26% по-вероятно да страдат от това разстройство, постоянни данни както за американски, така и за британски пациенти.

"Ключ" за ерекция

Генът SIM1 вече беше често заподозрян в разследването на връзката между генетиката и импотентността. Гореспоменатата биологична функция е свързана с "знаци на маршрута"която отговаря на думите на изследователите, за да регулира и двете телесно тегло Като сексуални процеси. Но това е мястото, където локусът, идентифициран в близост до гена, влиза в игра, взаимодействайки с неговия промотор (областта на ДНК, която активира неговата функция) и променяйки неговия усилвател, друг регион, участващ в подобряването му.

„Нека си представим гена като превключвател на светлината“ - предлага Йоргенсон. "Усилвателят е като кутия с предпазители. Локусът на еректилната дисфункция показва усилваща активност и реагира с промотора SIM1, променяйки неговата експресия и включване и изключване. Това са различни доказателства, които представяме в това проучване и които се съчетават като пъзел, за да нарисуват картината на това как локусът SIM1 контролира еректилната функция ".

Друг от изследователите, Хънтър wessells, от отдела на Урология от Медицинския факултет на Университета във Вашингтон, отбелязва, че остава да се открият още генетични цели свързани с еректилна дисфункция и подлежащи на лечение. "Надяваме се, че това ще се превърне в по-добри терапии и, което е по-важно, превантивни подходи за мъжете и техните партньори които страдат от това състояние в мълчание ".