Индекс
- Какви други имена прави?
- Какво е хемохроматоза?
- Каква е причината, която го причинява?
- Какви са симптомите на хемохроматоза?
- Как можете да откриете?
- Какво е препоръчаното лечение?
- Каква е диагнозата на заболяването?
Какви други имена прави?
ICD-9: 275.0
ICD-10: E83.1
Какво е хемохроматоза?
The хемохроматоза Това е заболяване на метаболизма на желязото, което обуславя натрупването на този метал в органите на тялото.
Каква е причината, която го причинява?
Първичната хемохроматоза се причинява от генетичен или наследствен проблем, който променя метаболизма на желязото и позволява натрупването му в различни органи, засягайки 1 на 250 души.
Натрупването на желязо поради липса на правилен метаболизъм засяга преди всичко до неадекватно високо отлагане на нивото на черния дроб и следователно то се увеличава по размер. Натрупването в панкреаса генерира диабет, а кожата увеличава цвета. В сърцето произвежда претоварване поради излишните червени клетки в кръвта (дебела и тежка кръв).
Вторичната хемохроматоза е вторична по отношение на други кръвни заболявания, като таласемия, анемия, хроничен алкохолизъм и др.
Какви са симптомите на хемохроматоза?
Хемохроматозата обикновено започва да проявява симптоми при възрастни над 40 години и по-възрастни при мъжете. Той може главно да даде:
- Мускулна умора
- Умора
- Отслабване
- Дискомфорт в ставите
- Повишен тонус на кожата
- Болка в корема
- Намалено окосмяване по тялото
- Сърдечни проблеми
- Симптоми на диабет
Как можете да откриете?
Общият преглед може да установи увеличаване на размера на коремните органи (черен дроб, далак и др.) И особено тен на кожата без видима причина.
Той може да бъде проверен чрез анализ, в който ще бъде наблюдаван:
- Повишаване на серумното желязо
- Намален капацитет на свързване с желязо
- Повишен серумен феритин
- Процентно увеличение на насищането с трансферин
Може да се провери, въпреки че обикновено не е необходимо, чрез чернодробна биопсия.
Може да се извърши генетично проучване за откриване на пациенти с хемохроматоза без симптоми при роднините на засегнатите симптоматични пациенти.
За да се провери разширяването на проблема на органично ниво и възможните усложнения, обикновено се извършват изследвания на електрокардиограма, CT (коремно сканиране), изследване на кръв с алфа-фетопротеин и други туморни маркери, гликемия, серология на хепатит.
Какво е препоръчаното лечение?
Лечението се извършва чрез извличане на излишното желязо чрез периодично кървене, така че да не се натрупва в органите и тъканите. В началото всяка седмица може да има кръвоизливи от половин литър и в зависимост от еволюцията моделът е по-рядък в зависимост от симптомите и нивата на хемоглобин и феритин в серума.
Трябва да се контролира наличието на диабет, артрит и проблеми с черния дроб и сърцето.
Препоръчва се да не се пие алкохол и да се избягват лекарства или храни с високо съдържание на желязо (сурова риба, приготвена в метални кухненски прибори, храни, обогатени с желязо и др.)
Каква е диагнозата на заболяването?
Ако диагнозата е ранна без чернодробни, панкреасни или сърдечни лезии, прогнозата е много добра. Поради тази причина в семействата на засегнатите се популяризират генетични изследвания за ранно откриване.