затлъстяване

Хосеп Хименес-Чиларон и Карлос Гереро-Босаня (болница „Фундасио Сант Джоан де Ду“ Сант Джоан де Ду)

„Детското затлъстяване: здравословен проблем през целия живот“ е проект на платформата за масово финансиране Precipita на испанската фондация за наука и технологии, FECYT.

Детското затлъстяване е един от най-сериозните проблеми на общественото здраве на 21 век. Затлъстяването в детска и юношеска възраст засяга трайно здравето. Децата със затлъстяване или с наднормено тегло са склонни да останат такива и в зряла възраст и са по-склонни да страдат от хронични заболявания. Нашата цел е да разберем начините, по които детското затлъстяване влияе върху здравето не само на хората, които страдат от него, но и на техните потомци.

Детското затлъстяване е един от най-сериозните проблеми на общественото здраве на 21 век.

Според Световната здравна организация детското затлъстяване представлява „един от най-сериозните проблеми на общественото здраве на 21 век“. През 2010 г. 42 милиона деца са с наднормено тегло в световен мащаб, от които около 35 милиона живеят в развиващите се страни. Според последното национално здравно проучване в Испания 2 от 10 деца са с наднормено тегло и едно на всеки 10 страда от затлъстяване.

Разпространението на детското затлъстяване се е увеличило тревожно през последните десетилетия. Леченията и хранителните препоръки, насочени към предотвратяване на развитието на детско затлъстяване и неговите последици при възрастни, са много неефективни.

Основният проблем е, че затлъстяването в детска и юношеска възраст засяга трайно здравето. По този начин децата със затлъстяване или с наднормено тегло са склонни да продължават да бъдат такива и в зряла възраст. И, което е по-тревожно, те са по-склонни да страдат от хронични заболявания, „типични за възрастните хора“, като диабет, сърдечно-съдови заболявания и някои видове рак в по-млада възраст. Освен това, както децата, така и внуците на лица, които са развили детско затлъстяване, имат много висок риск от развитие на затлъстяване и свързани метаболитни заболявания.

Въпреки че затлъстяването има много ясен наследствен компонент, изглежда геномът не играе преобладаваща роля в развитието на болестта. Все повече изследователи посочват епигенетичните фактори като възможна причина за тези наследствени черти. Епигенетичните фактори реагират на околната среда и взаимодействат с генетичните основи на организмите и се намесват в тяхното развитие и в податливостта към развитие на заболявания в бъдеще.

Какво можем да направим? Защо този проект е единствен и уникален?

Изключително важно е да се знаят по-подробно начините, по които детското затлъстяване засяга здравето не само на хората, които страдат от него, но и на техните потомци. Тази задача е много сложна при хората поради практическата трудност да има клинични кохорти, които включват няколко поколения. Като алтернатива на това ограничение имаме единствения експериментален модел (мишки), описан за детско затлъстяване, за който е доказана наследствеността на заболяването.

Нашият проект има за цел да анализира генома и епигенетичните фактори при индивиди, които развиват и предават по-голяма предразположеност към развитието на затлъстяване и метаболитни заболявания. Нашият животински модел има поне три поколения, в които тези черти се предават.

Както подчертахме, нашият модел на детско затлъстяване възпроизвежда забележително човешката патофизиология. Следователно резултатите, които получаваме в този проект, могат да имат потенциална приложимост в нашето общество.

Утаяване - за какво ще отиде вашият принос?

Искаме да извършим геномно и епигеномно секвениране при различни клетъчни типове при индивиди (лабораторни мишки), които предават висока предразположеност към метаболитни заболявания за последователни поколения. Тези данни ще бъдат сравнени с незасегнатите лица. Разходите за геномно секвениране, въпреки че са намалели през последните години, все още възлизат на около 2000 евро на лента, използвайки платформата Illumina®.

С минималната цел (4000 евро) ще можем да извършим изследването на проби, които ни позволяват две ленти от последователността на Illumina®. В случай на постигане на оптималната цел (20 000 евро) ще можем да направим подробно проучване на епигенетичната и генетичната динамика в нашия експериментален модел, приблизително 8 ленти. И в двата случая са взети предвид разходите за лабораторните реактиви, необходими за експериментите.

Ако оптималната цел е надвишена, ще включим допълнителни животински проби, които не са били използвани в първоначалния анализ. Диапазоните, които включваме тук, са оптималните за разполагане на надеждни данни. Но ясно е, че колкото по-голям е N, толкова по-голяма ще бъде и статистическата мощ на нашите данни.

Въздействие на проекта

Нашият проект има два ясно разграничени аспекта: Това е основен проект, но с ясен транслационен компонент. По този начин резултатите от нашия проект имат предимства на поне две нива. От една страна, това е от полза за научната общност, която работи в областите Епигеномика и Затлъстяване.

Но преди всичко това ще е от полза за хората, които са или са страдали от епизоди с наднормено тегло/затлъстяване през детството и, потенциално, техните потомци.

По-доброто разбиране на механизмите, участващи в болестта и нейното наследяване може да отвори вратата за проектиране на нови, по-ефективни интервенции за нейното лечение и, още по-важно, за предотвратяване на затлъстяването и свързаните с него метаболитни заболявания.

Кой стои зад този проект?

Този проект има две изследователски групи, които ще си сътрудничат в международен план от съответните им специалности. По този начин изходните цели са по-широки от индивидуалните цели на всяка лаборатория.

По-конкретно, д-р Хосеп Хименес-Чиларон е изследовател в ендокринологичния отдел на една от най-важните педиатрични болници в Испания: болница „Сант Джоан де Ду“. В тази единица имаме клинична кохорта от деца с тежко затлъстяване. Крайната цел е да се изследва приложимостта на това проучване за подобряване на лечението и качеството на живот на нашите пациенти.

По същия начин д-р Хименес-Чиларон е член (асоцииран член) на Мрежата за върхови постижения EpiGeneSys на Европейския съюз. Това е "мрежа", която обединява около 80 лаборатории в целия ЕС, участващи в изследването на Епигеном и участието му в различни заболявания, включително затлъстяване.

Групата на д-р Карлос Гереро-Бозаня е създадена в университета в Линчепинг в Швеция. Неговата група активно работи с изследвания, свързани с епигенетични промени, получени от стимули на околната среда, и има богат опит в епигеномния и геномния анализ, както при лабораторни животни, така и върху човешки проби.

Проектът има две изследователски групи, които ще си сътрудничат в международен план от съответните им специалности.

Искате да знаете повече?

Можете да допринесете за този проект на адрес:

Можете да посетите уебсайта на Карлос Гереро Басаня на адрес:

Библиография:

Jimenez-Chillaron JC, et al. 2016. Трансгенерационно епигенетично наследяване на риска от диабет като последица от ранните хранителни дисбаланси. Proc Nutr Soc., 75 (1): 78-89.

Martínez D, et al. 2014. Вътреутробно недохранване при мъжки мишки програмира метаболизма на липидите в черния дроб при потомство от второ поколение, включващо променено Lxra ДНК метилиране. Cell Metab., 3; 19 (6): 941-51.

Manikkam M, et al. 2012. Трансгенерационни действия на съединенията на околната среда върху репродуктивните заболявания и идентифициране на епигенетични биомаркери на експозиция на предците. PLoS One, 7 (2) e31901.

Платформата за краудфандинг Precipita на испанската фондация за наука и технологии, FECYT, представлява място за среща между изследователи и хора, интересуващи се от наука, което позволява на последните да участват в науката.