Часове след като американската фармацевтична компания потвърди 90% ефективност, администрацията на Путин повишава тази на Suptnik V с две точки.

Свързани новини

Spuntik V, първата регистрирана руска ваксина срещу коронавирус, Той се оказа ефективен в 92% от случаите, според първите резултати от тестовете, публикувани от Център „Гамалея“ - към Министерството на здравеопазването - и Руския фонд за директни инвестиции (FIDR).

отвръща

„Първите междинни анализи на данни за ваксината Sputnik V срещу Covid-19 по време на изпитвания фаза III демонстрира ефикасност от 92% ", посочват и двете организации в изявление.

Още този понеделник, веднага след като стана известна новината за ефикасността на 90% от прототипа на ваксината Pfizer, руското министерство на здравеопазването бързо заяви, че наблюдаваното в реалното население на Sputnik V е подобно.

"Отговорни сме за наблюдението на ефикасността на ваксината Sputnik V сред гражданите, които са я получили като част от програмата за масова ваксинация", заяви Оксана Драпкина, директор на Руския национален медицински изследователски център за превантивна медицина, в изявление.Въз основа на нашите наблюдения, (ефективността) също е повече от 90%. Появата на друга ефективна ваксина е добра новина за всички “, добави той.

Но това, което в понеделник бяха наблюдения сред общата популация, тази сряда те станаха предварителни данни от неговото изпитване фаза III, разследване с повече от 16 000 доброволци. Данните са получени 21 дни след като участниците са получили първата доза от ваксината, която е инокулирана в две дози, или плацебо.

„В статистическия анализ бяха включени 20 потвърдени случая на заболяването (covid-19), чрез чието разпределение (в групата, която беше ваксинирана, и в тази, получила плацебо) беше установено, че ефикасността на ваксината Sputnik V е 92%"добавя бележката.

Към днешна дата, според разработчиците на препарата, в 29 медицински центъра в страната 20 000 доброволци са получили първата доза от ваксината и повече от 16 000 двете дози от препарата.

„В хода на разследването не са открити неочаквани странични ефекти. При част от ваксинираните се наблюдават преходни ефекти като болка на мястото на инокулация на ваксината, симптоми на грип с повишена телесна температура, слабост, умора и главоболие “, се добавя в изявлението.

Наблюдението на участниците в проучването ще продължи още шест месеца, след което ще публикува окончателните резултати, Центърът Гамалея и FIDR подчертаха.

Извършва се и "подробно" проучване на Безопасност на ваксините и имуногенеза при възрастни хора.

Русия уверява, че публикуваните днес данни ще бъдат публикувани от изследователи от Центъра Гамалея през един от водещите медицински списания след независима оценка от експертни епидемиолози.

Руският министър на здравеопазването Михаил Мурашкин подчерта, че резултатите от клиничните тестове Sputnik V "показват, че това е ефективно средство за забавяне на разпространението на коронавирус, предотвратяване на болестта, което е най-добрият начин да се победи пандемията ".

Директорът на Центъра „Гамалея“ Александър Гинцбург на свой ред заяви, че публикуването на предварителните резултати „се отваря пътят към масовата ваксинация в Русия срещу covid-19 през следващите седмици ".

Директорът на FIDR Кирил Димитриев припомни, че руската ваксина използва като вектор човешки аденовирус а не моно или иРНК аденовирусни вектори, като Pfizer.