ваксина

Референтно изображение. В изпитанията за регистрация след ваксинацията ще участват 40 000 души. Снимка: Pixnio

The есета след регистрацията на Руска ваксина "Sputnik V" срещу него covid-19 Те ще започнат тази седмица, както е обявено на 31 август 2020 г. от министъра на здравеопазването на Русия Михаил Мурашко.

В изявления, направени от сайта Russia Today на своя уебсайт, служителят посочи, че групи от доброволци 40 000 души. "Е за контролирани проучвания с плацебо което ще ни позволи да проследим всички нюанси и подробности, включително при голяма популация. Виждаме, че ваксината е ефективна и безопасна “, каза той.

Мурашко също разкри, че здравните власти планират да започнат масова ваксинация на хора в рискови групи срещу ново коронавирус след ноември или декември 2020 г.

Според заместник-директора на научния отдел на Център Гамалея, Денис Логунов, посочва RT, "Sputnik V" вече е преминал есета клинична, по време на което показа „много добър профил на безопасност“. Изследователят каза, че по време на експеримента "не са докладвани сериозни странични ефекти" и "100% от доброволците са се развили неутрализиращи антитела от вируса ".

Информацията от руските медии добавя, че процесите след регистрацията на лекарство 40 000 души ще участват и ще бъдат проведени в различни държавни лечебни заведения в Москва. Участието на всеки доброволец ще продължи шест месеца от деня, в който получи ваксина.

Според RT наркотикът е преминал клинични изпитвания между месеците юни и юли 2020 г. Ваксината е създадена изкуствено, без никакъв елемент от коронавирус в състава си и се представя във формата лиофилизиран, като прах, който се смесва с помощно вещество за разтваряне и след това се прилага интрамускулно.

Миналия 11 август, Русия обяви одобрението на a ваксина срещу covid-19. Съобщението е направено от президента Владимир Путин, който твърдял, че една от дъщерите му е била инокулирана.

The западни учени са изразили опасения относно скоростта на разработване на ваксини и че изследователите са под натиск.

От негова страна Световна здравна организация (СЗО) увери, че чака „с нетърпение“, за да анализира резултатите от клиничните изпитвания на ваксината срещу covid-19, разработена от Русия.

"Ускоряването на изследванията (за получаване) на ваксината трябва да се извършва, като се следват процедурите, установени на всеки етап от разработването, за да се гарантира, че всички ваксини, които в крайна сметка ще бъдат произведени, ще бъдат безопасни и ефективни едновременно", добави Кой, който също призова за "бърз, справедлив и справедлив достъп по целия свят" до новата ваксина срещу коронавирус.

Според международната организация в България има 26 кандидат-ваксини етап от клиничните изпитвания (тествани върху хора) по света и още 139 са в състояние на предклинична оценка.