На 19-ти се отбелязва Международният ден на рака на гърдата, от които всяка година в Навара се диагностицират около 410 случая

сарай

Засегнатите изискват референтна медицинска сестра в болничната обстановка и по-добро управление на списъците

Хосе Карлос Кордовила

The Асоциация за рак на гърдата в Навара, Сарай, осъди този вторник ситуацията на списъци с чакащи за рецензии на пациенти, които са претърпели заболяването. По-конкретно, те посочиха, че забавянето при изпълнението на a мамография прегледът варира от два месеца и два месеца и половина, време, което, в допълнение към изчакването на съответната консултация, кара ревизиите, вместо да се правят на шест месеца, както е посочено от специалиста, да се забавят до девет, десет месеца или те дори достигат година.

„Не можем да позволим непрекъснато да се искат онкологичните прегледи, планирани от специалистите, чрез жалби в„ Грижа за пациентите “, което води до ситуации на психологически стрес, без количествено определяне, при повечето пациенти“, посочи той Ана Сараса, председател на сдружението. Решението не е лесно, посочи той. Въпреки това, организацията вярва, че това включва не само наемане на нови специалисти в онкологията, но също така организиране на собствени списъци с чакащи.

Сараса представи този вторник, заедно с Mª José Oraa и Charo Zuazu, на борда, събитията, които Сарай е организирала по повод Международен ден на рака на гърдата, който се празнува на 19. Всяка година в Навара около 410 нови дела на пациенти, засегнати от това заболяване.

ЗАСЪЩЕНИЕ В ОНКОЛОГИЯТА

„Списъците на чакащите са все още както през предишните години“, обобщи той Яки Ернандес, технически секретар на сдружението и психолог. „Когато открият рак, всичко върви много бързо. Но при контролните прегледи на шест месеца или година има закъснения както при медицински тестове, особено мамографии, така и в онкологичната част ”, заяви той.

„За пациент, който току-що е излязъл от рак, първият преглед на шест месеца е много важен. Това генерира много безпокойство ", добавен. В зависимост от лечението, което е получил всеки пациент, консултацията за преглед може да се извърши в хирургията или онкологичните служби или в лъчетерапията, ако е получил това лечение. Според Хернандес също има закъснения в консултациите. „Трудно е да се управлява, но ние вярваме, че могат да бъдат приети мерки или протоколи. Например, ако резултатът от теста е задоволителен, медицинската сестра или онкологът могат да се обадят, за да го съобщят ”, посочи той. В противен случай това са заявки, които трябва да бъдат приоритетни, коментира той.

Освен това за една година протоколът се е променил и пет години след поставяне на диагнозата пациентът отива директно на прегледи само от онкологията, вместо да ходи на операция и т.н. „Създадено е тесно място“, Заяви Ернандес.

От субекта те посочват, че познават Трудности в противодействието на професионалистите. „Мислим обаче, че става въпрос и за комуникация, за опит за организиране и управление на списъците“, каза шефът на Сарай.

В този смисъл те подчертават, че би било друго от исканията да имате медицинска сестра в болничната обстановка да знае всеки конкретен случай. „Става въпрос за човек, на когото да се обадите, ако има проблем, за да не се срине онкологията. Има услуга за обаждане, но никога не се знае кой ще те хване ”, обясни той.

МЕТАСТИЧЕН РАК

Ана Сараса, президент на асоциацията, посочи, че въпреки подобрението в данните за оцеляване, 15% от жените не преодоляват болестта и 30% страдат от рецидиви и метастази в някакъв момент от вашия процес.

В тези случаи, каза Сараса, пациентите се нуждаят от по-цялостни грижи, тъй като трябва да живеят с хронично заболяване.

"Удължаването на живота на тези пациенти с метастази е много лоша цел", каза той. По тази причина организацията се застъпва за работа за постигане на добро качество на живот.

„Изискваме стандартите за качество на живот да бъдат създадени от здравната система“, каза Сараса. „Не се състои в добавяне на години към живота, а живот към години“.

„Статусът на преживял рак е дискриминационен фактор и включва неравенства от социална гледна точка.“ Това разкри във вторник президентът на Сарай Ана Сараса. Всъщност, 85% от жените преживяват болестта, особено благодарение на научните изследвания и иновациите. Но той добави, че има "предстоящи теми". „Колко жени са успели да възстановят нормално своя ритъм на личен, социален и трудов живот?“, - запита се той.

Сараса подчерта липсата на разпоредби на работното място, насочени към благоприятно връщане на пациентите след тежки болестни процеси. „Те налагат рязко включване, когато в действителност в много случаи се изисква удължаване на периода на медицински отпуск или период на адаптация към работата. Дори несъществуващо преместване на работа в повечето случаи “, каза той.

По тази причина Сарай призова компаниите да улеснят интеграцията, като позволяват постепенно връщане, адаптация или промени, ако е необходимо. "Много пъти след лимфаденектомия (отстраняване на лимфните възли в подмишницата) ръката не реагира, защото е успяла да докосне нерв или е имало постоянна болка", добави Яки Хернандес. „Той е великият забравен и понякога не можете да се върнете към същата работа. Зависи от всяка компания ".

Заедно с този проблем, Сараса подчерта необходимостта от извършване на регулаторни промени в други видове социално-икономически дейности. Например, счита за „несправедливо“, че а подновяване на шофьорска книжка на всеки три години при пациенти с рак или забрана за шофиране в периода на химиотерапия по обобщен начин, без да се вземат предвид особеностите на всеки човек.

Има много аспекти, които трябва да се вземат предвид, каза Хернандес. „Има хора, които не възстановяват социалния живот от преди. Влияе върху физическия вид, ранната менопауза, раждането или отсъствието на деца и т.н. ". В Сарай се работи много за демистифициране на рака, добави той.

ИСКОВЕ

1. Списъци с чакащи. Те изискват по-добро управление и организация на списъците с чакащи за прегледи, които са повече от два месеца след планираните дати, и подобряват забавянето на диагностичните тестове.

2. Субсидии. Сарай иска признание за работата на психо-социалното подпомагане на субекта и това да бъде отразено в безвъзмездните средства.

3. Клинична история. Те искат да активират механизмите, така че медицинската история да бъде достъпна от друга общност.

4. Медицински факултет. Те изискват от факултета по обществена медицина да преподава програма за рак на гърдата с основни понятия за болестта и лечението, така че всички лекари да могат да вземат решения, без да се налага да преминават от един към друг, за да решат някакъв проблем.