РЕДКО ЗАБОЛЯВАНЕ НА МУСКУЛИТЕ
Акромегалията е хронично заболяване при хора на средна възраст, причинено от прекомерна секреция на растежен хормон, който се произвежда в хипофизната жлеза. Като цяло повишаването на хормона на растежа е свързано с развитието на доброкачествен тумор. Смята се, че в света има между 40 и 50 пациенти с акромегалия на милион жители.
Акромегалията не трябва да се бърка с гигантизъм, тъй като последното състояние показва прекомерен растеж на костите преди пубертета. Акромегалията обикновено е свързана с развитието на доброкачествена неоплазма (тумор) в хипофизната жлеза. Какво причинява прекомерно производство на растежен хормон, което от своя страна причинява ненормален растеж на крайниците и вътрешните органи на тялото при възрастни, но тези, които страдат от него, обикновено не го забелязват навреме, тъй като някои признаци са объркани с естествения процес на стареене на човешкото същество, което може да причини усложнения, които водят до смърт. Това е ендокринно заболяване поради прекомерното производство на растежен хормон (GH), което определя непропорционално увеличаване на размера на крайниците, главоболие и болки в ставите и промяна на пропорциите на лицето поради увеличаване на акралните части. Терминът идва от гръцкото akron, което означава крайник, и mega, което означава голям.
За първи път е описан от Пиер Мари в края на 19 век.
Това заболяване страда бившата съветска баскетболистка Уляна Семенова с височина 2,13 м. сравним при мъжки на височина 2,31 m. на Хорхе Гонзалес, аржентински баскетболист и борец, който също страда от това.
Акромегалията е недостатъчно диагностицирано заболяване. Предполага се разпространение на 40 случая/1 000 000 и честота на около 4 или 5 случая/1 000 000 жители годишно.
Акромегалията се появява при възрастни и се дължи на прекомерна секреция на растежен хормон. Когато се наблюдава хиперсекреция на GH преди края на растежа, при деца или юноши се появява акромегален гигантизъм, което води до прекомерно висок ръст.
В повечето случаи се причинява от съществуването на доброкачествен тумор в хипофизната жлеза, който отделя независимо GH.
Характеризира се с прекомерен растеж на костите на лицето, челюстта, ръцете, краката и черепа, а също и с увеличаване на вътрешностите и други меки тъкани като щитовидната жлеза, черния дроб, бъбреците и сърцето.
Картината съответства на груби черти, произведени от растежа на костите на лицето: прекомерен растеж на челюстта, изпъкнала брадичка (прогнатизъм), отделяне на зъбите (зъбен диатез), което придава типичния вид на акромегалните фации. Болка и затруднено дъвчене, прекомерен растеж на носа, ушите, устните, езика (макроглосия) и увеличаване на челните синуси; растеж на ръцете и краката; удебелена кожа и излишна пот; дрезгав глас, остеоартикуларна болка и умора (астения); при жени нередовен менструален цикъл и галакторея (производство на кърма извън лактацията), при мъжете сексуалната импотентност и при двата пола намалено либидо; кардиомегалия, високо кръвно налягане, атеросклероза и по-голяма склонност към диабет. Често е силно главоболие (главоболие). Възможно е също да има изтръпване (парестезии), болка и намалена мускулна сила (пареза) в едната или двете ръце (което води до компресия на нерва в китката, известен като синдром на карпалния тунел).
Най-често се диагностицира на възраст между четиридесет и шестдесет години, но може да се появи при юноши или възрастни хора. Появява се и при двата пола, малко по-често при жените, отколкото при мъжете.
Има три възможности:
-
Неврохирургично лечение, при което се екструдира аденомът: в опитни групи успява да нормализира хормоналния излишък при две трети от пациентите, особено ако туморите са малки (
