BILBAO, 25 ноември (EUROPA PRESS) -
Екип от CIC bioGUNE идентифицира възможна терапевтична цел за пациенти с неалкохолна мастна чернодробна болест. Изследването, проведено в лабораторията за чернодробни болести, ръководено от д-р Малу Мартинес Чантар, изследовател в CIC bioGUNE и CIBER при чернодробни и храносмилателни заболявания (CIBERHD), е потвърдило, че микроРНК 873-5p, като молекула, идентифицирана като регулатор на гена израз, може да отвори врата за лечение на безалкохолен мастен черен дроб.
Новата епигенетична терапия е патентована от CIC bioGUNE, център, подписал споразумение за сътрудничество с американската биотехнологична компания Mitotherapeutix, което ще позволи разработването на клинични изследвания на терапевтични молекули, насочени към тази микроРНК. Досега са проведени предклинични проучвания при модели на затлъстяване на черния дроб и фиброза.
Както беше обяснено от д-р Малу Мартинес Чантар, "miRNAs регулират молекулите на генната експресия и една miRNA може да модулира експресията на множество гени, участващи в различни процеси, свързани с развитието на патология". "Този широк спектър на действие ги позиционира като нови терапевтични средства за лечение на сложни заболявания", добави той.
Заедно с CIC bioGUNE, Университетската болница и Изследователския институт за здравеопазване Валдецила, Медицинският университет на Страната на баските, Училището по фармация на Университета в Лисабон, Университетът във Върмонт са участвали в съвместно проучване в международен мащаб. (САЩ ), Университета на Саар (Германия), Университета на Люксембург и Медицинския център Cedars-Sinai в Лос Анджелис (САЩ).
Резултатите от проучването са публикувани в списание Molecular Metabolism, като първият автор е д-р Пабло Фернандес Туси, изследовател в CIC biomaGUNE и CIBER за чернодробни и храносмилателни заболявания (CIBEREHD).
БОЛЕСТ БЕЗ ЛЕЧЕНИЕ
Безалкохолната мастна чернодробна болест има разпространение между 20% и 30% от световното население, което определя, че приблизително 1,7 милиарда индивида страдат от това заболяване. Тази патология варира от проста стеатоза (чернодробна мастна тъкан) до нейната възпалителна проява (стеатохепатит), която може да прогресира до фиброза, цироза и от време на време до хепатоцелуларен карцином.
Безалкохолната мастна чернодробна болест е чернодробна проява на метаболитен синдром и е свързана с различни симптоми, като затлъстяване, инсулинова резистентност, дислипидемия и системна артериална хипертония.
Както посочва CICbioGUNBE, една от основните характеристики на тази патология е „нейната огромна сложност поради свързаните с нея съпътстващи заболявания, което означава, че дори и днес тя се счита за заболяване без лечение, въпреки инвестициите, направени от различни компании в проучвателни клиники, насочени към нейното лечение ".