Свързаните с неутрофилни цитоплазмени антитела (ANCA) васкулитиди са системни автоимунни заболявания с неизвестна причина, които засягат малки и средни кръвоносни съдове.
Тези заболявания са:
- Грануломатоза с полиангиит (бивша грануломатоза на Вегенер).
- Микроскопски полиангиит
- Еозинофилен грануломатозен полиангиит (бивш Churg-Strauss Sme.).
Този преглед се фокусира основно върху грануломатозата с полиангиит и микроскопичния полиангиит. Въпреки че са относително редки, те трябва да бъдат диагностицирани и лекувани по-рано, тъй като нелекуваното заболяване може бързо да се развие в полиорганна недостатъчност и смърт. При съвременното лечение тези заболявания не са фатални, но са хронични.
Ранното диагностициране и лечение може да предотврати прогресирането до увреждане на органите и да удължи по-здравословния живот. Неотдавнашно проучване на пациенти с ANCA-асоцииран васкулит установи забавяне от 3 до 12 месеца между началото на заболяването и диагностиката, което предполага, че диагностичното забавяне е проблем.
?Които ги страдат?
Годишната честота на свързаните с ANCA васкулити в Европа и Северна Америка е приблизително 20 на милион (в Обединеното кралство през 2008 г. точковото разпространение на грануломатоза с полиангиит е 130/милион и на микроскопичен полиангиит 47,9/милиона). Милион). Началото на заболяването обикновено се случва на възраст между 65 и 74 години, въпреки че може да се появи на всяка възраст.
Трябва да влезете в сайта с вашия потребителски акаунт в IntraMed, за да видите коментарите на колегите си или да изразите мнението си. Ако вече имате акаунт в IntraMed или искате да се регистрирате, въведете тук