Език: испански
Референции: 20
Страници:
PDF: 353.60 Kb.

вродени

КЛЮЧОВИ ДУМИ

вродени грешки в метаболизма, пикочна киселина, пурини.

РЕЗЮМЕ

ЛИТЕРАТУРА (В ТАЗИ ЧЛЕН)

Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B. Метаболитните и молекулярни основи на наследствената болест. Т. II. Част 11. 8-ми. изд. Ню Йорк: McGraw-Hill; 2001. Стр. 2513-663.

Rodrnguez Segade S. Болести на метаболизма на пурините и пиримидините. В: González de Buitrago JM, Medina Jimйnez JM, eds. Молекулярна патология. Мадрид: McGraw-Hill Interamericana; 2001. стр. 139-58.

Fernandes J. Вродени метаболитни заболявания: диагностика и лечение. Глава 35. Нарушение на метаболизма на нуклеиновата киселина и хема. Verlag Heidelberg, Германия: Springer; 2006. стр. 432-44.

Simmonds HA, Duley JA, Davies PM. Анализ на пурини и пиримидини в кръвта, урината и други физиологични течности. В: Hommes FA, изд. Техники в диагностичната човешка биохимична генетика: лабораторно ръководство. Глава 25. Ню Йорк: Публикация на John Wiley & Sons, Inc. 1991. стр. 397-424.

Jurecka A. При вродени грешки в метаболизма на пурин и пиримидин. Метаболитна дисертация (докторска дисертация). J Inherit Metab Dis. 2009; 32: 247-63.

Simoni RE, Ferreira Gomes LNL, Scalco FB, Oliveira CPH, Aquino Meto FR, Costa de Oliveira ML. Промени в пикочната киселина в урината и плазмата: ефективен инструмент за скрининг за вродени грешки в метаболизма и други патологични състояния. J Inher Metab Dis. 2007; 30: 295-309.

Goldman L, Ausiello D. Cecil. Учебник по медицина. 22-ро изд. Нарушения на метаболизма на пурин и пиримидин. Филаделфия: Saunders Elsevier; 2004. стр. 1277.

McPherson RA, Pincus MR. Клинична диагностика и управление на Хенри чрез лабораторни методи. 21-во изд. Част 3. Урина и други телесни течности. Глава 28. Основно изследване на урина от Ричард Макферсън А и Бен-Езра Дж. Сейнт Луис: WB Saunders; 2006. стр. 473-7.

Мкурина. Единица 2. Хетероциклични съединения от биологичен интерес. Клас 3; 2010 [начална страница в интернет] [цитирано 2011 г. на 20 февруари]. Достъпно на: Digital Library: bd.unsl.edu.ar

Мултидисциплинарен трактат за мозъчната дейност, висшите психични процеси и нашето поведение [начална страница в интернет]. Ниво 4 Патологии и лечение. 2. Нарушения, свързани с нуклеутидите, 2.1. Промени в метаболизма на пурините от проф. Изабел Кареро Аюса. Мадрид; 2011 г. (цитирано 2011 г. на 20 февруари). Достъпно на: http://www.biopsicologia.net

Duran M, Dorland L, Meuleman EEE, Allers P, Berger R. Интегрирани дефекти на метаболизма на пурин и пиримидин: лабораторни методи за диагностика. J Inher Metab Dis. 1997; 20: 227-36.

OMIM ®, онлайн Менделско наследяване в Man ® [начална страница в интернет]. Университет Джон Хопкинс. [цитирано на 20 февруари 2011 г.]. Достъпно на: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim

Orts Costa JA, Zъсiga Cabrera A, Ferrando Monleун S. Нечести пуронови литиази: дефицит на аденин фосфорибозилтрансфераза и наследствена ксантинурия. Med Clin (Barc). 2002; 119: 508-15.

Diogo L, Proenca T, Garcнa P, Oliveira C и Simmonds. Наследствени изменения на пурини и пиримидини. Състояние на изкуството Принос към диагнозата. Португалски медицински закон. 2004; 17: 67-9.

Хиперурикемия [начална страница в интернет]. Кливланд, Охайо; 2005 г. (цитирано 2011 г., 21 февруари). Достъпно на: http://www.chemocare.com/es/managing_es/hiperuricemia.asp

Amaro S. Бcido ъrico: невропротектор в търсене на спонсор. Институт по неврология [начална страница в интернет]. Клинична болница Барселона; 2007 г. (цитирано 2011 г. на 21 февруари). Достъпно на: http://www.ictussen.org/files 3/articulo 10.pdf

Апонте JH. Прогностично значение на серумната концентрация на пикочна киселина при пациенти с остър исхемичен инсулт. Удар. 2002; 33: 1048-52.

Бекер МА. Хиперурикемия и подагра. В: Scriver CR, Beaduet AI, Sly WS, Valle D, eds. Метаболитните и молекулярни основи на наследственото заболяване. 8-мо изд. Ню Йорк: McGraw-Hill; 2001. Стр. 2513-35.

Terkeltaub R, Bushinski DA, Becker MM. Последни разработки в нашето разбиране за бъбречната основа на хиперурикемията и развитието на нови антихиперурикемични терапевтични средства. Артрит Res Ther. 2006; 8 (Suppl 1): S4.

Farthing D, Sica D, Gehr T, Wilson B, Fakhry I, Larus T, et al. HPLC метод за определяне на инозин и хипоксантин в човешката плазма от здрави доброволци и пациенти с потенциална остра сърдечна исхемия. J от Chrom B. 2007; 854: 158-64.