Тройният скрининг, известен също като Тройно изследване, измерва дали има вероятност плодът да има възможни генетични нарушения чрез анализ на 3 вещества, открити в майчината кръв. Разказваме ви всичко за този тест и кога трябва да го преминете, ако сте бременна.
Ако сте нова майка, може да разберете всичко тестове и контроли че трябва да преминете през всеки етап от бременността е сложна задача. В тази статия се задълбочаваме в един от тях, тройният скрининг, извършен за измерване на степента на вероятност плодът ви да страда от хромозомна аномалия или друг тип проблем като дефект на нервната тръба.
Доказателството Троен скрининг или Тройно изпитване е набор от биохимични тестове, базирани на анализа на кръвта на бременната жена, които се използват за измерване на съществуващия рисков индекс, че плодът има някаква хромозомна аномалия, като тризомия на хромозома 21 (известна също като синдром на Даун) или дефекти на нервната тръба.
Вашият браузър не може да покаже това видео
Какво представлява тройният скрининг?
The Троен скрининг или Тройно изпитване Това е неинвазивен тест, който се извършва от извличането на кръв от майката. Този пренатален тест се нарича така, защото има 3 тествани вещества: PAPP-A (алфа-фетопротеин, произведен от плода), свободен естриол (естроген, произведен от плода и плацентата) и свободен бета-HCG (човешки хорион гонадотропин, хормон, произведен в плацентата). Последните се анализират заедно с други параметри, като теглото и възрастта на майката или дали тя пуши или не, след което се сравняват с референтните стойности, за да се получат по-точни резултати.
Кога трябва да се направи?
Обикновено Троен скрининг Извършва се между 10 и 13 седмица от бременността, през първия триместър на бременността. През втория триместър това може да се направи между 14 и 18 седмица, като 16-ият е времето, когато резултатите са най-надеждни. Тъй като изследваните стойности варират в зависимост от времето на бременността, обикновено се придружават от ултразвук за по-надежден резултат. При ултразвук се измерват анатомични стойности на плода, които също са показатели за възможна генетична аномалия, като напр дължина на феталната глава до дупето (LNC), дължината на бедрената кост, носната преграда или нухалната полупрозрачност. Освен това се прави цялостно анатомично проучване, за да се изключат други възможни патологии.
Стойностите на тройния скрининг
Въз основа на изследваните в този тест стойности можете прогнозират определени патологии които засягат плода. Ако например алфа-фетапротеинът намалее между 25 и 30%, това означава, че има вероятност плодът да страда от синдром на Даун, ако, напротив, се увеличи, възможен дефект в нервната тръба или в коремна стена на бебето. Свободният естриол също е показателен за определени аномалии, ако той намалее и същото се случва, когато хорионният гонадотропин има стойности два пъти по-високи от нормалните.
Не забравяйте, че Тестът за троен скрининг не е убедителен, той измерва само индекса на риска от генетична аномалия или проблеми в нервната тръба. Ако всички стойности предполагат, че може да има висок риск от синдром на Даун или друго състояние, гинекологът може да посъветва други тестове, за да изключи проблеми, като амниоцентеза, преглед, който ви позволява уверено да потвърдите или изключите тези аномалии. Амниоцентезата е инвазивен тест, който може да представлява риск за плода, но позволява директен анализ на хромозомната структура на плода.