Европейската агенция по лекарствата уверява, че Reductil може да причини инфаркти и инсулти

Здравеопазването поиска от лекарите да спрат да предписват редуктила за отслабване и фармацевтите да не го отпускат. Решението за изтегляне на това лекарство от обращение е пряка последица от препоръка за същия ефект от Европейската агенция по лекарствата (EMEA, неговият акроним на английски). Този орган, базиран в Лондон, предупреди за опасността от инфаркти и инсулти, които консумацията му води.

общо

Reductil е едно от имената на лекарство, чиято активна съставка е сибутрамин, вещество, което действа на нивото на централната нервна система, което според производителите му смекчава чувството на глад. Нежеланите реакции, които той проявява, са многобройни, сред тях са повишаване на кръвното налягане, промени в поведението или риск от инфаркти на миокарда.

Според европейския регулаторен орган, който е изследвал 10 000 пациенти в продължение на шест години, сибутраминът е показал много малка полза за намаляване на теглото на тези, които са го приемали, до степен да каже, че това е по-скоро плацебо продукт. Освен това сред тези, които са го консумирали, е имало повече инфаркти, поради което Агенцията твърди, че противопоказанията надвишават евентуалните ползи.

Лабораториите на Abbott са отговорни за разработването на тези продукти за отслабване под марките Reductil, Reduxase и Zeliu и в САЩ, като Meridia. Миналата година глобалните продажби на тези лекарства, предимно извън Съединените щати, възлизат на около 300 милиона долара приходи.

В четвъртък американският регулаторен орган - Американската администрация по храните и лекарствата - препоръча на пациенти с анамнеза за сърдечно-съдови заболявания да се въздържат от прием на Меридия. Сега това е направено от неговия европейски колега, а след това от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти, с оглед на факта, че "очакваната полза не надвишава потенциалните рискове".

С оглед на тези становища лабораториите Abbot обявиха, че ще се съобразят с препоръката за спиране на търговията с лекарства, съдържащи сибутрамин, въпреки че не са съгласни с докладите. „Вярваме, че има много пациенти, които се възползват от сибутрамин, и с уважение не сме съгласни с мнението на комисията и препоръката да се прекрати употребата на лекарството“, заяви в изявление вицепрезидентът на Abbott за глобални фармацевтични изследвания и развитие.

Насладете се на неограничен достъп и изключителни предимства