След години на предупреждения за сериозно увреждане на здравето какво може да причини лекарството домперидон (чието най-известно търговско име е Мотилиум), Агенцията по лекарствата е изтрила указанието си в педиатрия. Вече няма да се дава на момчета и момичета. Друго бижу на фармацевтичния Sanofi, което уврежда и може да убие.

The Испанска агенция за лекарства и здравни продукти (Aemps) него изтеглете това лекарство в детска възраст, според източници от институцията, защото

Резултатите от клинично изпитване, проведено при пациенти под 12-годишна възраст, те бяха неблагоприятни«.

лекарствата
Кой знае какво означава "неблагоприятно" в критичен език от агенция, която се занимава повече с грижите за фармацевтичните компании, отколкото за хората.

Какво неблагоприятно може спокойно да означава, че е открито, че наркотици убива (като много други от друга страна) ... макар че това вече беше известно.

Пиша това, защото в нас (САЩ) е забранено, но в Европа продължава да се продава въпреки факта, че е публикувано, че във Франция причинява 200 смъртни случая годишно.

От години знаем, че лечението на Лаборатория Sanofi причинява смъртни случаи. Вече го казахме през 2015 г., че въпреки че трябва да бъде оттеглено или поне поне някои от експертите от Европейска агенция по лекарствата (EMA), които са прегледали данните от своите нежелани реакции, НЯМА да бъде забранено.

Решението беше да го задържим на пазара, въпреки че сърдечен риск. Това, което беше направено тогава, беше увеличаване на ограниченията върху условията за разрешаване.

По този начин Aemps продължава, без да ИЗВАДИ ЛЕКАРСТВОТО ОТ ПАЗАРА. Ограничава се до „напомняне“ на здравните специалисти, че показанието му е облекчаване на симптомите на гадене и повръщане при възрастни и юноши на 12 или повече години и с тегло 35 kg или повече. Дозировката му е 10 mg до три пъти дневно, с максимална доза от 30 mg/ден.

Какво „облекчение“ да знаеш, че едно лекарство може да те убие, за да облекчи гаденето.

Домперидон трябва да се използва в най-ниската ефективна доза по време на възможно най-кратко време необходимо за овладяване на гадене и повръщане ", казва Агенцията сега, нищо ново.

Какво е твоето противопоказания?:

Пациенти с известно съществуващо удължаване на интервалите на сърдечна проводимост; хора със значителни електролитни нарушения или основно сърдечно заболяване (като сърдечна недостатъчност застойна); пациенти с тежка или умерена чернодробна недостатъчност.

The независимо френско медицинско списание Prescrire е питал EMA няколко пъти домперидонът да бъде изтеглен от пазара след провеждане на проучване с подробности за това лекарството е причинило преждевременна смърт. Оттогава не е валяло и продължава на пазара до сега Aemps решава, че може да бъде лошо за бедните момчета и момичета.

Така че ние продължаваме да виждаме в аптеките лекарство, което през 2004 г. FDA, която е Агенцията по лекарствата на САЩ, предупреди лекарите и майките в периода на кърмене не използвайте поради риск от нежелани реакции. Агенцията цитира съобщения за сърдечни аритмии, сърдечен арест и внезапна смърт при пациенти, приемащи домперидон интравенозно. Колко души са починали у нас от това лекарство? Колко ще са децата? И колко още ще паднат, защото продължава да се използва?

Ако знаете за всеки случай, който иска да разбере за възможни правни действия, свържете се с Адвокатско дружество Almodóvar & Jara че имаме опит в съдебен спор със Санофи за вредите от тяхното лечение.