- Търсене
- Клинични признаци и симптоми
- Класификации
- Гени
- Инвалидност
- Енциклопедия за широката публика
- Енциклопедия за професионалисти
- Аварийни водачи
- Източници/процедури
Търсене на рядко заболяване
Други опции за търсене
Болест на Хънтингтън
Определение на болестта
Болестта на Хънтингтън (HD) е невродегенеративно разстройство на централната нервна система, характеризиращо се с неволеви хореични движения, поведенчески и психиатрични разстройства и деменция.
ОРФА: 399
Обобщение
Епидемиология
Разпространението в кавказката популация се оценява на 1/10 000-1/20 000.
Клинично описание
Етиология
HD се причинява от разширяване на повторенията на CAG триплет на късото рамо на хромозома 4 (4p16.3) в гена за лов, HTT. Колкото по-голямо е разширяването на CAG, толкова по-рано се появява заболяването. В случаите на JHD често се превишават 55 повторения.
Диагностични методи
Диагнозата се основава на съвместими клинични признаци и симптоми при лице с доказан HD родител и се потвърждава от генетичен анализ. Предсимптомната диагноза трябва да се извършва само от мултидисциплинарни екипи при здрави възрастни индивиди, изложени на риск да страдат от болестта, които искат да знаят дали са носители на мутацията.
Диференциална диагноза
Диференциалната диагноза включва други причини за хорея, включително системни заболявания и ятрогенни причини. Наблюдавани са фенокопии (клинично диагностицирани случаи на HD без генетична мутация).
Пренатална диагностика
Пренаталната диагноза е възможна чрез вземане на проби от хорионни ворсинки или амниоцентеза. Предимплантационна диагностика с ин витро оплождане се предлага в няколко страни.
Генетични съвети
HD се предава по автозомно доминиращ начин.
Управление и лечение
Към днешна дата няма налично лечебно лечение за HD. Управлението трябва да бъде мултидисциплинарно и да се основава на лечението на симптомите, за да се подобри качеството на живот. Хореята се лекува с блокери на допаминовите рецептори или допаминоразграждащи агенти. Използването на лекарства и немедицински грижи може да са необходими за депресия и агресивно поведение.
Прогноза
Прогресията на заболяването води до пълна зависимост от ежедневието, в резултат на което пациентите се нуждаят от грижи на пълен работен ден и в крайна сметка смърт. Най-честата причина за смъртта е пневмония, последвана от самоубийство.
- Затлъстяването и ниската физическа подготовка на подрастващите, обречени на инвалидизиращо заболяване, е изобразено
- Missy Elliott изненадва с драматична загуба на тегло след борба със сложна телевизионна болест
- Модел на психологическа интервенция за пациенти с възпалителни заболявания на червата -
- Орфанет Окулофарингеална мускулна дистрофия
- Орфанет ахондроплазия