Уелва

Смята се, че 1% от населението страда от това, въпреки че голямото разнообразие от симптоми и затрудненията в диагностиката поставят процента на недиагностицираните пациенти на 75%

elena

Професионалистите от отдел „Храносмилателна система“ на Инфанта Елена/H. Информационна болница (Huelva)

S. H. Huelva, 28 май 2020 г. - 06: 15ч

Професионалистите от отдела за храносмилателна система на болница „Инфанта Елена“ искат да се възползват от честването на Националния ден на пациента с целиакия, за да напомнят на хората, засегнати от това заболяване, за важността на спазването на препоръкитеи от Вашия лекар и поддържайте строга безглутенова диета, която избягва появата на най-досадни симптоми и възможни усложнения.

Възпоменание, което възниква също с желанието да се направи видимо заболяване, което засяга 1% от испанското население и което, ако не се лекува, може да причини множество чревни нарушения в кожата, костите, ставите, черния дроб, нервната система, както и повишен риск от развитие на някои храносмилателни ракови заболявания, като чревен лимфом.

Целиакия е заболяване с автоимунен произход, предизвикано от излагане на компонент на глутен (глиадин) при генетично предразположени лица. Характеризира се с възпалителна реакция който произвежда изтъняване или атрофия във вилисите на тънките черва. Тази атрофия причинява затруднения на някои хранителни вещества да се абсорбират и да преминат от червата в кръвта, което води до появата на проблеми, произтичащи от тази малабсорбция.

Отделът за храносмилателна система на болница „Инфанта Елена“ отговаря за грижите за тези пациенти, пребиваващи в зоната им на назначение, след като те бъдат насочени от семейния си лекар, който се подлага на кръвни изследвания, които включват изследвания на определени антитела, както и орална ендоскопия с биопсии на дванадесетопръстника за диагностицирането му. След като бъде потвърден, пациентът се наблюдава непрекъснато в болничната консултация, за да се постигне по-голям контрол на заболяването и добро качество на живот.

Между 10 и 40 години

Въпреки че това заболяване е класически диагностицирано при деца, сега е обичайно да се прояви в по-късна възраст, между 10 и 40 години. Типичните симптоми на заболяването, като коремна болка, загуба на тегло и диария, придружени от обилни газове, са по-чести при децата. В зряла възраст признаците са по-нетипични и неспецифични, и много пъти пациентите могат да бъдат асимптоматични от храносмилателна гледна точка.

Следователно се изчислява, че приблизително 75% от пациентите остават недиагностицирани.. Тези екстраинтестинални признаци или симптоми могат да бъдат: анемия, недостиг на витамини, повишени трансаминази, главоболие, артрит, остеопороза, депресия, бъбречни заболявания, идиопатична белодробна хемосидероза и др.

Тъй като има генетично предразположение, роднините от първа степен (родители, братя и сестри или деца) на пациент с цьолиакия също трябва да бъдат проучени, дори при липса на симптоми, тъй като те имат риск между 10-15% от страданието от целиакия. Освен това трябва да се изследват и други пациенти с автоимунни заболявания. които често се свързват с цьолиакия, като тези със захарен диабет тип 1, дерматит херпетиформис или автоимунен тиреоидит.

Единственото лечение за това заболяване е строгата и доживотна диета без глутен, присъстваща в производни на пшеница, ечемик, ръж и хибридни производни като критични. Поради тази причина отделът за храносмилателна система иска да настоява за важността на поддържането на тази диета, особено като се има предвид, че клиничното подобрение на пациента след стартирането му се случва само за две седмици в 70% от случаите.