Bucoxon съдържа активната съставка амброксол хидрохлорид. Активната съставка е частта от таблетката за смучене, която осигурява локален анестетичен ефект, който облекчава острата болка в гърлото.

аромат

Bucoxon е показан за облекчаване на остра ангина при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

Не приемайте Букоксон

  • ако сте алергични към амброксол хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  • ако имате наследствена непоносимост към фруктоза.

Предупреждения и предупреждения

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Bucoxon.

  • Не трябва да използвате Bucoxon повече от 3 дни. Ако след 3 дни все още имате симптоми или ако имате висока температура, потърсете лекар.
  • Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство. Вижте Букоксон съдържа изомалт.
  • Ако имате проблеми с бъбреците или черния дроб, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете Bucoxon.
  • Bucoxon не е подходящ за лечение на болезнени лезии в устата (например язви или рани).
  • Ако имате язви в устата, посетете лекар.

- Може да се наблюдава задух (диспнея) поради заболяване, от което страдате (напр. Възпалено гърло). Или може да е усещането за стягане в гърлото поради локалния анестетичен ефект на Bucoxon. Това може да бъде и алергична реакция, причиняваща подуване на устата и гърлото.

  • Гърлото и устата може да са по-малко чувствителни от обикновено (вцепенени).
  • Има съобщения за сериозни кожни реакции, свързани с приложението на амброксол хидрохлорид. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например, устата, гърлото, носа, очите и гениталиите), спрете да използвате Bucoxon и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Деца

Ако сте на възраст под 12 години, не трябва да приемате Букоксон.

Прием на Bucoxon с други лекарства

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.

Амброксолът преминава към плода. Не трябва да приемате Букоксон, ако сте бременна, особено през първия триместър.

Амброксолът преминава в кърмата. Не приемайте Букоксон, ако кърмите.

Шофиране и работа с машини

Не е известно дали Bucoxon може да повлияе способността за шофиране и работа с машини.

Bucoxon съдържа изомалт

Това лекарство съдържа изомалт (E-953). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете това лекарство. Може да доведе до слаб слабителен ефект, тъй като съдържа 2,412 g изомалт на таблетка.

Калорична стойност: 2,3 kcal/g малтиол/изомалт.

Bucoxon съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. по същество „без натрий“.

Следвайте точно инструкциите за приложение на лекарството, съдържащи се в тази листовка, или тези, посочени от Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши над 12 години: вземете 1 таблетка за смучене, когато трябва да облекчите болката. На ден не трябва да се приемат повече от 6 таблетки за смучене.

Не трябва да приемате Букоксон повече от 3 дни подред. Ако след 3 дни все още имате симптоми или ако имате висока температура, потърсете лекар.

Клиничните данни показват бързо начало на действие (максимум за 20 минути). Ефектът ще продължи поне 3 часа.

Ако сте приели повече от необходимата доза Bucoxon

Ако вземете твърде много таблетки за смучене (повече от 6 на ден) и забележите някакви симптоми, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет.

В случай на предозиране или случайно поглъщане незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт или се обадете на Службата за токсикологична информация, телефон 91 562 04 20, като посочите лекарството и погълнатото количество.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако се случи някоя от следните нежелани реакции, спрете приема на Букоксон и незабавно се свържете с Вашия лекар:

  • алергична реакция с локално подуване на лицето, устните, устата, езика и/или гърлото (ангиоедем). Това може да причини усещане за стягане в гърлото, затруднено преглъщане или дишане.
  • внезапна алергична реакция, засягаща цялото тяло (анафилактични реакции, включително анафилактичен шок).

Тежестта на алергичните реакции може да се увеличи, ако приемате лекарството отново или ако приемате друго лекарство със същото вещество (вижте точка 2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Букоксон).

Други неблагоприятни ефекти, които могат да възникнат:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

  • Гадене (гадене)
  • Изтръпване на устата, езика и гърлото (орална и фарингеална хипестезия)
  • Нарушение на вкуса (дисгевзия)

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

  • Диария
  • Лошо храносмилане (диспепсия)
  • Болка в корема (болка в горната част на корема)
  • Суха уста

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):

  • Реакции на свръхчувствителност
  • Обрив, уртикария
  • Сухота в гърлото

С неизвестна честота (не може да бъде направена оценка от наличните данни):

  • Анафилактични реакции като анафилактичен шок, ангиоедем (бързо прогресиращо подуване на кожата, подкожните тъкани, лигавиците или субмукозните тъкани) и сърбеж.
  • Сериозни кожни нежелани реакции (като мултиформен еритем, синдром на Stevens-Johnson/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза).
  • Повръщане

Съобщаване на неблагоприятни ефекти

Ако получите някакъв вид страничен ефект, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да ги комуникирате директно чрез Испанската система за фармакологична бдителност за лекарства за хуманна употреба: https://www.notificaram.es . Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, които не са ви необходими, в точката SIGRE на аптеката. Ако се съмнявате, попитайте вашия фармацевт как да изхвърлите ненужните лекарства и контейнери. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.

Какво съдържа Букоксон

  • Активното вещество е амброксол хидрохлорид. Една таблетка за смучене съдържа 20 mg амброксол хидрохлорид.

  • Другите съставки (помощни вещества) са: изомалт (Е-953), захарин натрий (Е-954), рацемичен ментол и етерично масло от мента.

Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката

Това лекарство се предлага под формата на кръгла таблетка за смучене с плосък почти бял ръб.

Таблетките се предлагат в блистер от PVC-PVDC/алуминий.

Размер на опаковката: 18 хапчета.

Притежател на разрешението за търговия и отговорен за производството

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Индустриална арена на Полигоно

31620 Huarte (Navarra) - Испания

Дата на последно преразглеждане на тази листовка: Юни 2020 г.

Подробна и актуална информация за това лекарство е достъпна на уебсайта на Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ .