Използваме собствени и бисквитки на трети страни, за да подобрим нашите услуги и да ви покажем реклама, свързана с вашите предпочитания, като анализираме навиците ви за сърфиране.
Ако продължите да сърфирате, считаме, че приемате тяхното използване. Можете да получите повече информация или да разберете как да промените настройките в нашата Политика за бисквитки

форум

общ

Възможна неправилно диагностицирана цьолиакия?
Edd11
Младши потребител

Публикации: 30
От: 29/май/2018

Здравейте! Ще се опитам да обобщя проблема си и одисеята си с лекарите

От почти 2 години имам проблеми с храносмилането и извън храносмилането, сред храносмилателните бих подчертал редуването между диария и запек (обикновено повече диария), а изпражненията винаги се носят и в които можете да видите какво изглежда лошо смилаема храна. Също така, когато ми дават това, което наричам „пробиви“, обикновено ми причиняват гадене, киселини и т.н. Докторът по социално осигуряване го приписва на раздразнително черво, но истината е, че поради екстра-храносмилателните симптоми не го виждам толкова ясно.

Екстрадигестивните симптоми, които в крайна сметка са най-досадни, са умора, умора, прекомерна загуба на тегло, афти (някои доста големи и притеснителни), понякога вид замайване, мускулни болки, понякога крак, друга ръка. Лекарят ми изпрати анализ, който включваше маркерите за цьолиакия и генетиката и когато беше отрицателен, той вече изключи, че може да е целиакия. Също така анализът на фекалните калпротектини беше правилен. А що се отнася до общата биохимия, всичко мина добре, с изключение на амилазата, която имам при 138,2 u/l, когато максималната стойност е 100, и билирубин, който отбелязва 1,05, когато максималната стойност е 1,00.

Настоявах дали е необходимо да направя гастроскопия и той ми каза, че няма да ми я изпрати, тъй като не виждаше необходимо с всичко, което вече ми беше изпратил. Между другото, качвам генетиката, която ми направиха, за да видя дали е направена добре или нещо липсва;

Тъй като все още беше същото, реших да отида на частна храносмилателна система и това, като видях, че всичко не счете за необходимо да направя гастроскопия, да, той ми изпрати Метродиназол за 6 дни, в случай че това бяха някакви бактерии или паразити, но истината е, че оставам същият след лечението. Поне това храносмилателно, ако той ми каза за съществуването на нецелиакична чувствителност към глутен, което ме кара да се съмнявам, че това може да е това, което имам. Повече от всичко, защото се опитах да бъда без глутен за около два месеца (това след тестовете разбира се) и въпреки че в началото не забелязах много, вярно е, че в крайна сметка започнах да забелязвам някакво подобрение, което случайно се влоши когато сложа глутена обратно, въпреки че млечните продукти също ме карат да се чувствам зле, затова не ми е ясно.

И така, въпросът ми е, че наистина ли с всичко, което лекарите са ми направили, правилно ли е и е невъзможно да бъда целиакия без необходимост от биопсии? От друга страна мисля да направя диета без глутен, но този път в продължение на 6 месеца и да преценя симптомите, само в случай, че това може да е тази на чувствителността към глутен.

Поздрави и попитайте за размера на първото ми съобщение !

Здравейте! Ще се опитам да обобщя проблема си и одисеята си с лекарите

От почти 2 години имам проблеми с храносмилането и извън храносмилането, сред храносмилателните бих подчертал редуването между диария и запек (обикновено повече диария), а изпражненията винаги се носят и в които можете да видите какво изглежда лошо смилаема храна. Също така, когато ми дават това, което наричам „пробиви“, обикновено ми причиняват гадене, киселини и т.н. Докторът по социално осигуряване го приписва на раздразнително черво, но истината е, че поради екстра-храносмилателните симптоми не го виждам толкова ясно.

Както винаги обичам да казвам, IBS е патологията, при която се крият повече целиакии, по-голямата част от пациентите с целиакия, диагностицирани като възрастни, са имали диагноза IBS преди .

Ако, както е във вашия случай, има екстрадигестивни симптоми, подозрението, че е CD, е още по-силно.

Екстрадигестивните симптоми, които в крайна сметка са най-досадни, са умора, умора, прекомерна загуба на тегло, афти (някои доста големи и притеснителни), понякога вид замаяност, мускулни болки, понякога крак, друга ръка.

От екстрадигестивните симптоми на CD, само тези, които казвате, са най-чести.

Лекарят ми изпрати анализ, който включва маркери за целиакия и генетика, а когато беше отрицателен, той вече изключи, че може да е целиакия.

Нито един тест не може да изключи CD, дори ако те са отрицателни, за съжаление тази болест е много трудна за диагностициране . Антителата могат да бъдат отрицателни, дори ако имате целиакия . и генетиката също, но този факт не е толкова известен, затова много лекари изключват CD с отрицателна генетика, но това е грешка. дуоденалната биопсия винаги трябва да се прави, защото без да е перфектна, най-добрият тест е да се търси CD.

Също така анализът на фекалните калпротектини беше правилен. А що се отнася до общата биохимия, всичко мина добре, с изключение на амилазата, която имам при 138,2 u/l, когато максималната стойност е 100, и билирубин, който отбелязва 1,05, когато максималната стойност е 1,00.

В CD, някои аналитични стойности могат да бъдат променени . или нищо не може да бъде променено . понякога има малки промени, на които лекарите не придават значение, предполагам, че това ще бъде вашият случай . като перфектни анализи не изключва това болест.

Настоявах дали е необходимо да се направи гастроскопия и той ми каза, че няма да ми я изпрати, тъй като не смяташе за необходимо с всичко, което вече ми беше изпратил.

Е, Вашият лекар греши, необходимо е да се направи биопсия.

Между другото, качвам генетиката, която ми направиха, за да видя дали е направена добре или нещо липсва;

Генетиката винаги е малко разхвърляна, мисля, че е направена добре и в началото изглежда отрицателна, но това не изключва CD, има процент (може би по-голям, отколкото се смята) от пациенти с целиакия с отрицателна генетика.

Тъй като все още беше същото, реших да отида на частна храносмилателна система и това, като видях, че всичко не счете за необходимо да направя гастроскопия, да, той ми изпрати Метродиназол за 6 дни, в случай че това бяха някакви бактерии или паразити, но истината е, че оставам същият след лечението. Поне това храносмилателно, ако той ми каза за съществуването на нецелиакална чувствителност към глутен, което ме кара да се съмнявам, че това може да е това, което имам. Повече от всичко, защото се опитах да бъда без глутен за около два месеца (това след тестовете разбира се) и въпреки че в началото не забелязах много, вярно е, че в крайна сметка започнах да забелязвам някакво подобрение, което случайно се влоши когато сложа глутена обратно, въпреки че млечните продукти също ме карат да се чувствам зле, затова не ми е ясно.

Това, че млечните продукти ви карат да се чувствате зле, прави CD още по-подозрителен, тъй като непоносимостта към лактоза или млечни продукти като цяло е много често срещано при нас...

По мое мнение, чувствителността към глутен не е нищо повече от CD, който не е бил в състояние или е известно да бъде диагностициран ... въпреки че винаги ще бъде по-добре да се диагностицира NCGS, отколкото нищо.

Очевидно подобрението с DSG и влошаването при повторно ядене на глутен е много значително.

Така че въпросът ми е, че наистина с всичко, което лекарите са ми направили, са прави и е невъзможно да бъда целиакия без необходимост от биопсии?.

Те не са прави, необходимо е да се направи дуоденална биопсия . и дори отрицателен резултат в този тест не изключва CD.

От друга страна мисля да направя диета без глутен, но този път в продължение на 6 месеца и да преценя симптомите, само в случай, че това може да е тази на чувствителността към глутен.

Засега не препоръчвам да правите диета за тестване, съветвам ви да се опитате да направите биопсия преди това, ако не можете да я направите или е била отрицателна, препоръчвам DSG, но първо се опитайте да изчерпите цялата диагностика възможности.

Поздрави и попитайте за размера на първото ми съобщение !

Не се притеснявайте, харесваме дълги съобщения, защото е по-добре да знаем всички възможни данни.

Публикации: 30
От: 29/май/2018

Благодаря за отговора LEIAX! Е, да ги накарам да направят биопсия е трудно за мен, защото съм го опитвал за общественото здраве и те продължават през тринадесетте си години, че не е необходимо, в крайна сметка дори са ме насочили към интерниста, но изобщо нищо за гастроскопията.

Това би платило за частното, но това, което ме изненадва, е, че самият частен храносмилател също ми каза, че не смята за необходимо и че би било загуба на пари, дословно думите му.

И от друга страна, прочетох, че ако имате отрицателна генетика и разчитате само на биопсията, това може да даде фалшива диагноза цьолиакия, тъй като например лямблията причинява същото увреждане на чревната лигавица и други. Каква бъркотия.

Благодаря за отговора LEIAX! Е, да ги накарам да направят биопсия е трудно за мен, защото съм го опитвал за общественото здраве и те продължават през тринадесетте си години, че не е необходимо, в крайна сметка дори са ме насочили към интерниста, но изобщо нищо за гастроскопията.

Това би платило за частното, но това, което ме изненадва, е, че самият частен храносмилател също ми каза, че не смята за необходимо и че би било загуба на пари, дословно думите му.

За лекарите е много трудно да разберат, че въпреки че антителата са отрицателни, е необходима биопсия ... и още по-трудно е да разберат, че отрицателната генетика не изключва CD ... въпреки че тепърва предстои да се види ако вашата генетика е отрицателна, истината е, че не ми е било ясно . случайно няма да имате член на семейството на целиакия. или някой със симптоми, подобни на Вашите. или някой с автоимунно заболяване. са данни, които също трябва да се вземат предвид при оценка на CD при пациент.

Що се отнася до това, което казва тази частна храносмилателна система, ми се струва невероятно. Парите НИКОГА не се губят на медицински тест, когато страда човек. Винаги е по-добре да тествате повече от по-малко ... и във всеки случай това са вашите пари Ако искате да го "изхвърлите" е ваша работа, не. Ако бях във вашия случай, щях да го направя без колебание, ако имах възможност.

И от друга страна, прочетох, че ако имате отрицателна генетика и разчитате само на биопсията, това може да даде фалшива диагноза цьолиакия, тъй като например лямблията причинява същото увреждане на чревната лигавица и други. Каква бъркотия.

Както ви казах по-горе, за лекарите е много трудно да мислят, че можете да бъдете целиакия с отрицателна генетика и тогава те трябва да търсят други обяснения за чревната травма ... и така или иначе, дори и с положителна генетика, протоколите също посочват че трябва да бъдат оценени други възможности в случай на положителна биопсия и една от тях е лямблията, но лямблията не е толкова честа като CD . така или иначе, след като се установи чревна лезия, съвместима с CD, е нормално да се прави диета и да се прави оценка. не би било странно, ако имате EC и също giardia . да го объркате още повече . но това е толкова сложно.

Публикации: 30
От: 29/май/2018

Е, нямам роднина, която е целиакия (диагностицирана разбира се), но чичо от майчина страна със "синдром на Бехчет", затова ме насочиха към интерниста и през ноември правят пълен анализ, но хайде, Нямам подобни симптоми, с изключение на афти в устата.

Публикации: 91
От: 15/май/2018

Добре дошли във форума, Leiax има много опит и отговаря на всички въпроси, които хората имат. Наскоро бях в този форум и се чувствам доста идентифициран с няколко души, беше ми много интересно да чета случаи на хора с подобни симптоми. Все още се съмнявам дали съм целиакия или не. Но прочетох случая ви и има неща, с които съм съгласен, например:

Амилаза, имам и малко високи стойности, че по-късно направих тест за урина, за да видя дали произлиза от панкреатит, но излезе отрицателно.

Билирубин, но също така много по-висок от вашия, всъщност аз съм с тези стойности от 16 години. Лекарите казват, че това вероятно е синдром на Гилбърт и че е от раждането, тъй като трансаминазите работят добре. Въпреки че Leiax също ми каза, че може да е свързано и с целиакия.

След това пробиви, запек, плаващи изпражнения и гаденето, което споменавате, понякога ми се случва, но малко. Преди повече от 2 години бях на диета, без да ям глутен, млечни продукти, ядки и плодове с високо съдържание на фруктоза, които диетологът ми изпрати, за да регенерира чревната лигавица и истината е, че ми мина добре. Това е като да рестартирате тялото си, детокс. Тогава реших да направя някои промени в хранителните навици, като се храня по-здравословно и с по-малко предварително приготвени храни. Имам предвид промяна на диетата, отдавна. Това, което се случва, е, че миналата година на коремна ехография видяха малка хепатомегалия и когато отида в ресторант ми е трудно да усвоя калорична храна, веднага се пълня. Не понасям твърде много млечни продукти, не мога да приемам всеки ден, тъй като преди много години дори два пъти на ден и те бяха добри за мен. И аз също не понасям сладкиши, тази сутрин със закуска изядох парче череша кока, което е времето сега и по-късно започнах да се чувствам уморен, сякаш ми липсваше енергия.

Струва ми се, че ще трябва да се върна към приема на пробиотици, те вървят добре. В началото на годината го приемах един месец и не беше лошо.

Все още не съм направил фекалния калпротектин, както са направили на вас, но чувствам, че той ще бъде отрицателен. И генетичното изследване, което знам, че не е определящо, но за кръвна проба не струва нищо. Получаването на ендоскопия ме прави по-мързелив хе хе.

Е, нямам роднина, която е целиакия (диагностицирана разбира се), но чичо от майчина страна със "синдром на Бехчет", затова ме насочиха към интерниста и през ноември правят пълен анализ, но хайде, Нямам подобни симптоми, с изключение на афти в устата.

Не е важно да имате роднина на целиакия, въпреки че както казвате, възможно е да го имате и никой да не го знае.

Що се отнася до синдрома на Бехчет ... в медицински документ той е посочен сред възможните асоциации с CD ... Не знам дали чичо ви има други симптоми, съвместими с CD, но би било препоръчително да се направят тестове, ако той иска, разбира се.

ВЪЗМОЖНИ ДЕРМАТОЛОГИЧНИ АСОЦИАЦИИ

.Повтарящ се афтозен стоматит

.Булозен IgA дерматит

.Наследствен ангионевротичен оток

.Некролитичен еритем мигранс

.Болест на Бехчет

.Букален лишей планус

.Придобита ланугинозна хипертрихоза

.Генерализиран cutis laxa

.Болест на Кавасаки

Публикации: 30
От: 29/май/2018

Е, нямам роднина, която е целиакия (диагностицирана разбира се), но чичо от майчина страна със "синдром на Бехчет", затова ме насочиха към интерниста и през ноември правят пълен анализ, но хайде, Нямам подобни симптоми, с изключение на афти в устата.

Не е важно да имате роднина на целиакия, въпреки че както казвате, възможно е да го имате и никой да не го знае.

Що се отнася до синдрома на Бехчет ... в медицински документ той е посочен сред възможните асоциации с CD ... Не знам дали чичо ви има други симптоми, съвместими с CD, но би било препоръчително да се направят тестове, ако той иска, разбира се.

ВЪЗМОЖНИ ДЕРМАТОЛОГИЧНИ АСОЦИАЦИИ

.Повтарящ се афтозен стоматит

.Булозен IgA дерматит

.Наследствен ангионевротичен оток

.Некролитичен мигриращ еритем

.Болест на Бехчет

.Букален лишей планус

.Придобита ланугинозна хипертрихоза

.Генерализиран кутис лакса

.Болест на Кавасаки

Това, което казвате за „синдрома на Бехчет“, е интересно, защото истината е, че след отказа на биопсията ще отида на безглутенова диета за 6 месеца и ще преценя, защото истината е, че в момента съм с рак рани, умора, мускулни болки. какво можеш да направиш с мен

Това, което казвате за „синдрома на Бехчет“, е интересно, защото истината е, че след отказа на биопсията ще отида на безглутенова диета за 6 месеца и ще преценя, защото истината е, че в момента съм с рак рани, умора, мускулни болки. какво можеш да направиш с мен

Винаги настоявам да се опитате да направите тестовете, но знам, че понякога е невъзможно и в този случай, разбира се, ви съветвам да тествате диетата ... ако го направите, ще ни кажете как се чувствате.