Обявяването на бременността на Меган Маркъл предизвиква спекулации относно чертите на бъдещото й бебе. Мендел има отговорите

Грегор Йохан Мендел направи изключителен принос за човечеството, когато през 1865 г. той представи своите експерименти за хибридизация на растенията в Обществото по естествена история в Бърно (тогава Австро-Унгария, сега Чехия). В действителност човечеството е разбрало едва 30 години по-късно, но че монахът Августин е поставил основите на нова област на изследване в биологията: генетика.

бащата

Мендел кръстосва грах и открива, че има „нещо“, което се предава от едно поколение на друго. Това „нещо“ беше гени - Въпреки че думата е създадена едва през 1909 г. - и с известните си три закона ботаникът отговаря на въпроси, които науката винаги е задавала, не само от здраво любопитство, но и като метод за получаване на по-добри сортове растения или животни. В случая с хората тези принципи изясняват защо детето има някои характеристики на бащата и други на майката или как някои прилики „прескачат“ едно и дори две поколения.

Ние не сме нито зелени, нито жълти, гладки, нито груби грахчета, но по някакъв начин се държим като тях. The ДНК на човека има около 25 000 гена, които кодират характеристиките на човек, от физически черти до характер или болести, на които е податлив. Всеки индивид наследява две копия (алели) на всеки ген, един от баща му и един от майка му. The доминиращ алел Той успява да се наложи на новия индивид с различен алел, докато рецесивният изисква две копия - от двамата родители - за да се прояви. Ето защо има атрибути, които се предават почти без вариации от баба и дядо на родители, деца и внуци, докато други изглеждат „поръсени“ в индивиди от различни семейни клонове.

Например те са доминиращи черти по-тъмен цвят на кожата, на къдрава коса, на кафяви очи, на кръвни групи А и В и отделена ушна мида. Рецесивните са руса и червена коса, права коса, сини очи, кръвна група 0 и прикрепени ушни миди.

Но не всички качества се наследяват еднакво. «Има характеристики, написани на нашия генотип че ще изразим като такива, безвъзвратно, като кръвна група или цвят на очите и косата ", обяснява Мигел Пита, автор на книгата„ El ADNdictador "(изд. Ариел).

Сред наследените атрибути има повече от 6000 заболявания, причинени от мутацията на един ген. Болестта на Хънтингтън и синдромът на Марфан се нуждаят само от един от родителите, за да бъдат предадени на 50% от потомството. Рецесивните - като сърповидно-клетъчна анемия, муковисцидоза или фенилкетонурия - изискват и двамата родители да са носители на мутацията за 25% от тяхното потомство, за да проявят болестта.

Кой е бащата на Енрике?

Да се ​​потопиш в генетичното наследство на принц Хенри означава да навлезеш в заблатен терен. В продължение на години британската преса спекулира, че истинският баща на младежа не е Чарлз от Англия, а Джеймс Хюит, бившият военен, с когото Даяна от Уелс призна, че има връзка и с когото херцогът на Съсекс споделя някои черти като цвят на косата и очите или формата на брадичката. През 2015 г. някои публикации твърдяха, че раздразненият младеж планира да поиска от официалния си баща ДНК тест, за да установи дали слуховете са верни и в действителност няма вени от истинска кръв. Преди две години неговият приятел кралският фотограф Крис Джаксън публикува в профила си в Instagram снимка, която се стреми да разреши противоречието: близък план на принца на Единбург на корицата на „Парижки мач“ от 1957 г., в който приликата на Енрике с червенобрадото лице, сини очи и палава усмивка на дядо му, когато беше млад.

Полигенни черти

Други характеристики на човека, от друга страна, са резултат от вариантите на повече от един ген и също зависят до известна степен от околната среда. Такъв е случаят с цвят на кожата, което е сбор от вариациите на резултат от гени. От баща с розов тен и тъмна майка е трудно да се роди дете по-тъмно и от двете. Но също така крайният резултат ще бъде различен, ако сте родени в Лондон или Алмерия, където излагането на слънце е много по-голямо.

Едно доказателство за този любопитен механизъм е, че еднояйчните деца близнаци на междурасовите двойки могат да имат много различни тонове на кожата - единият става бял, а другият черен - в резултат на случаен процес, който определя количеството меланин в епидермиса им.

Примери за полигенни заболявания включват такива често срещани състояния като хипертония, болестта на Алцхаймер, шизофрения, астма, диабет, затлъстяване и различни видове рак.

Тази група от черти също включва, до голяма степен, психологически. „Много от тях имат генетична основа, но модулирана от околната среда“, обяснява професорът от Автономния университет в Мадрид. Има хора, които се раждат с повече когнитивни способности от другите, но това не означава, че те ще ги развият. Високата вродена интелигентност може да се пропилее, ако детето се роди в неблагоприятна среда, страда от повтарящи се инфекции, недохранва се и не ходи на училище. «Генетиката предразполага; не определя », подчертава Пита.

Изследователят от университета в Барселона потвърждава това с примера на височина. "Това е количествено наследяване, защото зависи от десетки гени, които се добавят един към друг, но околната среда също влияе", припомня Джема Марфани. През последния век ние, испанците, сме „нараснали“ средно с 13 сантиметра –14 за мъжете, 12 за жените, защото, въпреки че гените ни са еднакви, новите поколения страдат от по-малко инфекции и разполагат с по-добра храна. Липсата на физически упражнения също може да доведе до потенциално висок юноша да порасне по-малко от предвиденото от семейството му. За разлика от това, подчертава биологът, племето масаи от Африка има висок среден ръст, въпреки слабата си диета.

Като баща

Кърлинг на бременността къдря

Много британски и северноамерикански медии - възхитени от наличието на сънародничка в старата европейска кралска особа - не искаха да чакат официалното изявление от Къщата на Уиндзор, за да съобщят с големи размирици, че бившата актриса е бременна. И експертите с хартия с покритие са все по-сложни, когато става въпрос за откриване на първите моменти от състоянието на добра надежда. Изследването на женския силует за извивки, разглеждането на избора на гардероба или изследването на лицето и ръцете за разкриване на жестове вече не е достатъчно. „Cosmopolitan“ се изплъзна, когато заяви в доклад, че „доносникът“ на бременността ще бъде естествената къдрава коса на Меган, тъй като химическото изправяне, което тя използва от години, е противопоказано през първия триместър на бременността. Английското издание на списанието възкреси за случая видеоклип на тийнейджърката Меган, облечена в афрокосата, наследена от майка си, американската социална работничка Дория Рагланд.

Ирландски произход

Но, връщайки се към херцога и херцогинята на Съсекс, Как експертите смятат, че ще бъде бъдещото ви потомство? Трудно е да се направи прогноза: ДНК влияе, но също така и шанс, спомня си Марфани. Тъмнокафявото на очите на Меган е доминираща черта, докато синьото, което Енрике наследява от Карлос и Даяна, е рецесивно. Но баща й има светли очи, така че е вероятно бъдещата майка да е носител на алел, който определя синия цвят.

С уважение до цвят на кожата, и двамата залагат това ще бъде същата или по-ясна от тази на Меган, което от своя страна е смесица от неговата афро-американска майка - вероятно мулатка, резултат от обединението на африкански и европейски предци - и баща му от ирландски и холандски произход. Тези данни са интересни: 10% от ирландците са червенокоси, но повече от 40% носят варианта на гена MC1R - меланокортинов рецептор 1 - свързан с коса с цвят на морков и луничаста кожа. „Ако дядото по майчина линия беше червенокос, шансовете внукът също да бъде червен биха били 25%“, рискува Мигел Пита. Трудно е да се оцени, защото мъжът вече има побеляла коса, но златната коса на сина му, доведеният брат на Меган, дава улика. Крайният резултат? Мендел ще каже.

Насладете се на неограничен достъп и изключителни предимства