МАДРИД, 6 юли (EUROPA PRESS) -

полиомиелитни

Изследователи от Медицинския център на Университета Вандербилт, Университета Пърдю и Университета на Уисконсин-Мадисън, САЩ, са изолирали човешки моноклонални антитела, които потенциално могат да предотвратят рядко, но опустошително подобно на полиомиелит заболяване при деца, свързано с инфекция на респираторна вирусна инфекция.

Болестта, наречена остър отпуснат миелит (AFM), причинява внезапна слабост в ръцете и краката след треска или респираторно заболяване. Повече от 600 случая са установени в Съединените щати, откакто Центровете за контрол и превенция на заболяванията започнаха да проследяват заболяването през 2014 г.

Няма специфично лечение за AFM, който има тенденция да стачкува в края на лятото или началото на есента и е свързан с някои смъртни случаи. Въпреки това, наскоро заболяването е свързано с група респираторни вируси, наречени ентеровирус D68 (EV-D68).

Изследователи от Центъра за ваксини Vanderbilt изолираха произвеждащите антитела кръвни клетки от кръвта на деца, които преди това бяха заразени с EV-D68. Чрез сливане на кръвни клетки с бързо растящи миеломни клетки, изследователите успяха да генерират панел от моноклонални антитела, които мощно неутрализират вируса при лабораторни изследвания.

Изследователите от Purdue определиха структурата на антителата, които хвърлят светлина върху това как те специфично разпознават и се свързват с EV-D68. Едно от антителата защитава мишките от респираторни и неврологични заболявания, когато се прилага преди или след ентеровирусна инфекция.

„Бяхме развълнувани да изолираме мощни човешки антитела, които инхибират този опустошителен полиомиелитен вирус, и тези проучвания ще формират основата за тяхното включване в клинични изпитвания“, каза д-р Джеймс Кроу, директор на Центъра за ваксини Vanderbilt; Ан Скот Карел, президент и професор по педиатрия и патология, микробиология и имунология в Медицинския факултет на Университета Вандербилт.

"Изучаването на инфекциозни болести от много основно ниво и прилагането на резултатите в животински модел на болестта е много мощно. Надяваме се, че нашите изследвания ще се превърнат в терапевтично бъдеще за това заболяване при деца", казват авторите.