На тази страница можете да намерите дефиниции на лекарства, активни вещества, презентации, фармацевтична форма и формулировка, индикации, противопоказания, дози и начин на приложение на почти всички лекарства за продажба.
Ако искате да търсите в името на лекарството, трябва да проверите опцията ЛЕКАРСТВО, ако искате да търсите и в АКТИВНО ВЕЩЕСТВО или в ПОКАЗАНИЯ, след това проверете желаните опции.
За търсене на лекарства ПОКАЗАНО за настинка или бременност, опцията е проверена ПОКАЗАНИЯ и в полето за търсене се поставя думата „настинка“ или „бременност“.
За търсене на лекарства, които имат като АКТИВНО ВЕЩЕСТВО Ибупрофен или Пироксикам опцията е проверена ВЕЩЕСТВО и поставете желаната дума в полето за търсене.
Не използвайте акценти.
Крем
Инфузия
Спрей разтвор
Окачване
Таблетки
АЦИКЛОВИР
ОПИСАНИЕ:
ЦИКЛОФЕРОН. Антихерпетично. Крем, инфузия, разтвор за пръскане, суспензия, таблетки. ЛИОМОНТ
Всяка ТАБЛЕТКА съдържа:
Ацикловир. 200 и 400 mg
Помощно вещество, c.b.p. 1 таблетка.
Всеки 100 g КРЕМ съдържа:
Ацикловир. 5 g
Помощно вещество, c.b.p. 100 g.
Всяка 100 ml SUSPENSION съдържа:
Ацикловир. 4 g
Превозно средство, c.b.p. 100 мл.
Всеки 100 ml SOLUTION SPRAY съдържа:
Ацикловир. 5 g
Превозно средство, c.b.p. 100 мл.
Всеки флакон съдържа:
Ацикловир натрий, еквивалентен на. 250 mg
ацикловир
Превозно средство, c.s.
За лечение на начални епизоди и лечение на повтарящи се снимки на: генитален херпес, херпес симплекс, херпес зостер, варицела, херпес симплекс лабиален, дори при имунокомпрометирани пациенти.
CICLOFERON ® Infusion е показан за лечение на първоначална и рецидивираща инфекция от вируса на херпес симплекс (HSV) на мукокутанно ниво при имунокомпрометирани пациенти и новородени. Също така в профилактиката на инфекции, причинени от херпес симплекс, при пациенти с имунен компромис, включително костен мозък или други трансплантации на органи, пациенти, заразени с ХИВ или получаващи химиотерапия. Показан е за лечение на начални и рецидивиращи епизоди на генитална HSV инфекция при имунокомпрометирани пациенти; херпес симплекс енцефалит; при лечение на херпес зостер, при имунокомпрометирани пациенти; също така, за лечение на варицела при имунокомпрометирани пациенти. Той е показан и за предотвратяване на инфекция от вируса варицела-зостер.
Бъбречният клирънс е значително по-голям от креатининовия клирънс, което показва, че тубулната секреция в допълнение към гломерулната филтрация допринася значително за клирънса на лекарството. Когато се прилага един час след 1 грам пробенецид, неговият полуживот и площта под кривата се удължават съответно с 18 и 40%. При деца на възраст над една година могат да се наблюдават средните нива на Cmax и Cmin, когато доза от 250 mg/m 2 е заменена с 5 mg/kg, а доза от 500 mg/m 2 с 10 mg/kg. Средният плазмен полуживот при пациенти с хронично бъбречно заболяване е 19,5 часа.
При възрастни след приложение чрез IV инфузия., елиминационният полуживот е 2,5 до 3,3 часа. Повечето от него се екскретират непроменени през бъбреците. Бъбречният клирънс на ацикловир е по-голям от този на креатинин, което показва, че елиминирането на лекарството зависи от тубулната секреция и гломерулната филтрация. Единственият метаболит на ацикловир е 9-карбоксиметоксиметилгуанидин, съставляващ 10-15% от дозата, отделена с урината. Когато ацикловир се прилага един час след прилагането на 1 g пробенецид, терминалният полуживот и AUC се увеличават съответно с 18% и 40%.
При възрастни плазмените концентрации в стационарно състояние (Cmax) след инфузия от един час при дози от 5 или 10 mg/kg са съответно 9,8 µg/ml и 22,9 µg/ml. Съществува пропорционалност между дозата и плазмените нива, както в единична доза, така и в стационарно състояние. При новородени (на възраст 0-3 месеца), лекувани с дози от 10 mg/kg, прилагани чрез инфузия на всеки 8 часа, е установено, че Cmax е 6,12 µM (6,8 µg/ml) и Cmin е 10,1 µM (2,3 µg/ml). Крайният плазмен полуживот при тези пациенти е бил 3,8 часа. При възрастните хора клирънсът намалява с увеличаване на възрастта, въпреки че има малка промяна в крайния плазмен полуживот.
При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност е установено, че полуживотът е 19,5 часа. Полуживотът на ацикловир по време на хемодиализа е 5,7 часа. Плазмените нива на ацициовир намаляват приблизително с 60% по време на диализа. Нивата в цереброспиналната течност са приблизително 50% от съответните плазмени нива. Свързването с протеини е 9-33%, без взаимодействия, включващи изместване на мястото на свързване.
Ацикловир е синтетичен пуринов аналогов нуклеотид, който притежава инхибиторна активност както in vivo, така и in vitro срещу вируси на човешки херпес симплекс, включително херпес симплекс (HSV) тип 1 и 2, вирусът на варицела зостер (VZV), вирусът на Epstein-Barr (EBV) и цитомегаловирус (CMV). Ензимът тимидинокиназа (ТК), открит в нормални, незаразени клетки, не използва ацикловир като субстрат, така че токсичността при клетките гостоприемници на бозайници е много ниска; обаче клетъчният ензим ТК, кодиран от HSV, VZV и EBV, превръща ацикловир в монофосфат, а по-късно в дифосфат и трифосфат, от клетъчни ензими. Ацикловир трифосфатът инхибира репликацията на вирусна ДНК, като се конкурира с дезоксигуанозин трифосфат за ДНК полимераза и като причинява прекратяване на веригата, след като бъде включен във вирусна ДНК.
Хидратационен статус: Трябва да се внимава за поддържане на адекватна хидратация при пациенти, получаващи високи дози ацициовир както през устата, така и интравенозно.
Следните нежелани реакции са съобщени при пациенти, получаващи ацикловир чрез инфузия: флебит на мястото на инжектиране, повръщане, преходно повишаване на серумния креатинин или BUN. изригване; копривна треска или сърбеж. Повишаване на аминотрансферазите. Някои хематологични аномалии са настъпили през
Едновременното приложение на имуносупресора микофенол мофетил, използван при пациенти с трансплантация, повишава AUC на двете лекарства; обаче не се налага корекция на дозата на ацикловир поради широкия му терапевтичен индекс. Изисква се внимателно проследяване на бъбречната функция, когато се прилага ацикловир IV. с лекарства, които засягат други аспекти на бъбречната физиология (например циклоспорин и такролимус). Едновременното приложение със зидовудин увеличава честотата на страничните ефекти от страна на ЦНС.
Таблетки и суспензия: перорално.
Крем и разтвор: Актуално.
Инжекционна инфузия: Интравенозно.
Възрастни:
Генитален херпес: 1 таблетка от 200 mg или 5 ml на всеки 4 часа в продължение на 7 до 10 дни.
При повтарящи се инфекции: 1 таблетка от 200 mg или 5 ml на всеки 4 часа в продължение на 7 дни.
Като хронично лечение: 1 таблетка от 400 mg или 10 ml на всеки 12 часа в продължение на 12 месеца.
Като интермитентна терапия: 1 таблетка от 200 mg или 5 ml на всеки 4 до 8 часа в продължение на 5 дни.
Мукокутанен херпес симплекс: 1 таблетка от 200 mg или 5 ml на всеки 4 часа в продължение на 7 до 10 дни.
При тежки случаи или имунокомпрометирани пациенти: 1 таблетка от 400 mg или 10 ml на всеки 4 часа в продължение на 7 до 10 дни.
Херпес зостер и варицела: 2 таблетки от 400 mg или 20 ml на всеки 4 часа в продължение на 7 до 10 дни.
Лечението трябва да започне през първите 24 часа от признаци и симптоми.
Деца:
Варицела:
12 години и повече или с тегло над 40 kg: 2 таблетки от 400 mg на всеки 6 часа в продължение на 7 дни.
От 2 до 11 години: 20 mg/kg телесно тегло на всеки 6 часа в продължение на 5 до 7 последователни дни; под 2-годишна възраст, половината от тази доза.
Дозата при деца под 2-годишна възраст не е установена; ниската токсичност обаче при педиатрични пациенти дава възможност да се препоръчват дози до 3000 mg/m 2/ден и 80 mg/kg/ден.
Крем: Кожна употреба.
Нанасяйте с тампон върху лезиите 5 пъти на ден в продължение на 7 до 10 дни.
Важно е да почистите ръцете си преди и след нанасянето на крема.
Разтвор за пръскане: Кожна употреба.
При възрастни и деца от 1 до 12 години: 1 спрей върху лезиите 5 пъти на ден в продължение на 5 до 7 дни.
Ако няма ремисия на лезиите през първите 7 дни от лечението, тя трябва да продължи още 5 дни.
Нанесете достатъчно количество, за да покриете адекватно всички лезии.
Препоръчително е пероралното приложение да се свързва с локално приложение, за да се постигне системно действие.
Инфузия:
Начин на приложение: Интравенозно чрез бавна инфузия.
Терапията трябва да започне възможно най-рано след появата на признаците и симптомите на херпесна инфекция. Никой пациент не трябва да получава доза по-голяма от 20 mg/kg на всеки 8 часа.
Доза:
Мукокутанен херпес симплекс (HVS-1 и HVS-2) при имунокомпрометирани пациенти: Възрастни и юноши (³ 12 годишна възраст): 5 mg/kg, инфузирани за 1 час, на всеки 8 часа, в продължение на 7 дни.
Деца (Тежки клинични начални епизоди на генитален херпес: Възрастни и юноши (³ 12 годишна възраст): 5 mg/kg, инфузирани в продължение на 1 час, на всеки 8 часа, в продължение на 5 дни.
Херпес симплекс енцефалит: Възрастни и юноши (³ 12 годишна възраст): 10 mg/kg, вливани в продължение на 1 час, на всеки 8 часа, в продължение на 10 дни. Деца (³ от 3 месеца до 12-годишна възраст): 20 mg/kg, вливани в продължение на 1 час, на всеки 8 часа, в продължение на 10 дни.
Инфекция с херпес симплекс при новородени: на възраст от 0 до 3 месеца: 10 mg/kg в инфузия за 1 час, на всеки 8 часа, в продължение на 10 дни. Ефикасността и безопасността на по-високите дози при тези показания и възрастова група са неизвестни.
Инфекция с варицела зостер: Имунокомпрометирани възрастни и юноши (³ 12 години): 10 mg/kg в инфузия за 1 час, на всеки 8 часа, в продължение на 7 дни. При имунокомпетентни пациенти дозата е 5 mg/kg тегло, приложена при същия режим. При деца (пациенти със затлъстяване: Дозата трябва да се изчислява въз основа на идеалното телесно тегло.
Лечението обикновено продължава 5 дни, но може да се коригира според състоянието на пациента и отговора на лечението. Лечението на херпесен енцефалит и неонатални херпес симплекс инфекции обикновено продължава 10 дни.
Дозата на CICLOFERON ® Infusion трябва да се коригира при пациенти с бъбречно увреждане, за да се избегне натрупването на ацикловир в организма. Дозата трябва да се прилага в продължение на 1 час, за да се намали рискът от бъбречно тубулно увреждане. При пациенти, получаващи CICLOFERON ® инфузия във високи дози (например херпесен енцефалит), трябва да се вземат специални мерки във връзка с бъбречната функция, особено когато пациентите, страдащи от дехидратация, имат предишни бъбречни увреждания или при съпътстващо лечение с нефротоксични лекарства . Използвайте с повишено внимание при пациенти с предишно неврологично заболяване, напреднала чернодробна недостатъчност, електролитни нарушения, значителна хипоксия, както и при пациенти с имунен компромис. Пациентите трябва да бъдат информирани, че ацикловирът не е окончателното лекарство за херпес поради скрития и повтарящ се характер на инфекцията.
Разтваряне: Препоръчва се да се използват 10 ml вода за инжекции или изотоничен разтвор на натриев хлорид (0,9%), за да се получи разтвор, съдържащ 25 mg ацикловир/ml. РН на разтворения разтвор е приблизително 11. Разтвореният разтвор трябва да се допълни до краен обем от 50 или 100 ml. Препоръчва се да не се превишава концентрацията от 7 mg/ml в крайния разтвор, за да се намали рискът от флебит по време на лечението. Прилагането става чрез бавна интравенозна инфузия за период от един час. След разтваряне, CICLOFERON ® Infusion трябва да се прилага чрез инфузионна помпа.
Дори при доза от 5 g през устата токсичните ефекти са малко вероятни и досега не са съобщени случаи на по-голямо поглъщане.
Симптомите на предозиране с инфузия включват: гърчове, сънливост, объркване, повишен серумен креатинин и бъбречна недостатъчност. В случай на предозиране трябва да се поддържа достатъчен уринен поток, за да се избегне утаяване на ацикловир в бъбречните тубули. С 6-часова хемодиализа 60% могат да бъдат премахнати. При използването на перитонеална диализа няма надеждни данни.
Кутия с 25 таблетки от 200 mg.
Кутия с бутилка с 35 таблетки от 400 mg.
60 ml бутилка и мерителна чашка (градуирани до 2,5, 5, 7,5 и 10 ml).
125 ml бутилка и мерителна чашка (градуирани до 2,5, 5, 7,5 и 10 ml) (10 ml
еквивалентно на 400 mg ацикловир).
Кутия с туба от 10 g на 5%.
Кутия с туба от 5 g на 5%.
Кутия с 50 ml спрей.
Кутия с 5 флакона за по 10 ml.
След като сместа или разтворът на инфузията е направена, тя трябва да се приложи незабавно и излишъкът.
Към него има приложени инструкции.
Ексклузивна литература за лекари.
Дръжте далеч от деца.
Покупката ви изисква медицинско предписание.
Не приемайте по време на бременност и кърмене.
Крем и разтвор за пръскане: само за външна употреба.
Произведено в Мексико от:
LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C.V.
Фармацевтична етика от 1938г
Регс. Не 024M88, 050M97, 236M93, 088M93, 586M2000, 442M2005, SSA
Входен номер: 05330010423704