дебел

Обобщение

Безалкохолната мастна чернодробна болест (NAFLD) бързо се превърна в най-честата форма на хронично чернодробно заболяване при деца и юноши.

През последните 5 години разработките направиха революция в разбирането ни за генетичните фактори, естествената история, диагностичните условия и терапевтичните цели на това заболяване.

Те бяха идентифицирани нови полиморфизми, като PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 и GCKR, които са били използвани за прогнозиране развитието и тежестта на NAFLD както при възрастни, така и при деца, и тяхното взаимодействие с фактори на околната среда.

Проучванията показват истинската тежест на детската NAFLD и прогресирането й до терминален стадий на чернодробно заболяване в зряла възраст. По-специално, безалкохолен стеатохепатит може да прогресира до напреднала фиброза и цироза, подчертавайки значението на ранната диагностика.

Най-важните рискови фактори за NAFLD при деца са инсулинова резистентност и централно затлъстяване.

Неинвазивни образни тестове, като еластография преходно, вероятно ще замени чернодробната биопсия за диагностика на безалкохолен стеатохепатит и оценка на тежестта на фиброзата в близко бъдеще.

Панорамата терапевтичен Също така се разширява бързо с разработването на лекарства, които могат да модифицират чернодробната стеатоза, възпаление и фиброза, което показва, че в бъдеще ще се предлага лекарствена терапия за NAFLD.

Ключови точки

Трябва да влезете в сайта с вашия потребителски акаунт в IntraMed, за да видите коментарите на колегите си или да изразите мнението си. Ако вече имате акаунт в IntraMed или искате да се регистрирате, въведете тук